7 inventos, patentes y modelos de ATHWAL, DILJEET, SINGH

  1. 1.-

    MOLECULAS DE ANTICUERPOS QUE TIENEN ESPECIFICIDAD POR EL FACTOR ALFA DE NECROSIS TUMORAL HUMANA Y USO DE LAS MISMAS

    (03/2007)

    Se describen moléculas de anticuerpo que contienen al menos una CDR procedente de un anticuerpo monoclonal de ratón que tiene especificidad por el TNFa humano. También se describe un anticuerpo de CDR injertadas en el que al menos una de las CDR es una CDR híbrida. También se describen secuencias de ADN que codifican las cadenas de las moléculas de anticuerpo, vectores, células huésped transformadas y usos de las moléculas de anticuerpo en el tratamiento de enfermedades mediadas por TNFap

  2. 2.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES ESPECIFICOS CONTRA INTERLEUQUINA-5.

    (11/2004)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/577, C07K16/24.

    UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-IL-5, EFECTIVA, QUE COMPRENDE RESIDUOS DE CADENA LIGERA Y/O PESADA, LIGANTES DE ANTIGENOS, PROCEDENTES DE UN ANTICUERPO DONADOR.

  3. 3.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES ESPECIFICOS PARA TNF-ALFA.

    (08/2003)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: A61K39/395.

    MOLECULAS DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES EN PARTICULAR HUMANOS POR EJEMPLO QUIMERICO HUMANO Y HUMANO DE CDR INJERTADO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD PARA TNFALFA HUMANO SON PROPUESTAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA. EN PARTICULAR LAS MOLECULAS DE ANTICUERPO TIENEN LUGARES DE ENLACE DE ANTIGENOS DERIVADOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MURINA CB0006, CB010 HTNF3 O 101.4. LOS ANTICUERPOS ANTIHTNFALFA HUMANO DE CDR INJERTADO PREFERIDOS COMPRENDEN CAMPOS DE REGIONES VARIABLES QUE COMPRENDEN MARCOS RECEPTOR DE HUMANO Y REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENO DE DONANTE Y DONDE LOS MARCOS COMPRENDEN RESIDUOS DE DONANTE EN POSICIONES ESPECIFICAS. LAS MOLECULAS DE ANTICUERPOS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PACIENTES HUMANOS QUE PADECEN DE O CON RIESGO DE PADECER TRASTORNOS ASOCIADOS CON ALTOS NIVELES INDESEABLES DE TNF, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNORREGULADORES E INFLAMATORIOS O DE ATAQUE CARDIOVASCULAR ENDOTOXICO O SEPTICO.

  4. 4.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS.

    (04/2002)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46.

    CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN UN MARCO Y REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENO DONANTE, COMPRENDIENDO LAS CADENAS PESADAS RESIDUOS DE DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O (24/48) Y/O (49/71) Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN RESIDUOS DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS, QUE TIENEN POR EJEMPLO MARCOS RECEPTORES HUMANO Y DONANTE DE ROEDORES NO HUMANO, Y PUEDEN SER USADOS PARA TERAPIA EN VIVO Y DIAGNOSITCO. SE PRESENTA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA OBTENER ANTICUERPOS DE CDR INJERTADOS.

  5. 5.-

    ANTICUERPO DE RECOMBINACION ESPECIFICA DEL CD4.

    (04/1998)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08.

    PRESENTAMOS: UN ANTICUERPO ENLAZADO-CDR QUE TIENE AL MENOS UNA CADENA, MIENTRAS QUE LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DERIVAN PREDOMINANTEMENTE DE UN PRIMER ANTICUERPO (ACEPTADOR) Y AL MENOS UN CDR ES DERIVADO DEL SEGUNDO ANTICUERPO (DONANTE), EL ANTICUERPO ENLAZADO-CDR PUEDE ENLAZAR LOS ANTIGENOS DE CD4; PROCESOS PARA SU PRODUCCION; SECUENCIAS DE MUCLEOTIDOS PARA UTILIZACION EN SU PRODUCCION; COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA.

  6. 6.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS.

    (01/1996)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08, C07K15/06.

    LAS CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA CONSTAN DE UNA ESTRUCTURA ACEPTANTE Y DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENOS DONANTES. LAS CADENAS PESADAS CONSTAN DE RESIDUOS DE DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y/O Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS CDR-TRAMPAS CONSTAN DE RESIDUOS DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNO DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS CDR-TRAMPA SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, QUE NO TENGAN ESTRUCTURAS DE ACEPTADORES HUMANOS Y DONANTES, POR EJEMPLO LOS ROEDORES, Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO Y DIAGNOSTICOS. SE REVELA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA.

  7. 7.-

    ANTICUERPO RECOMBINANTE ESPECIFICO CD3.

    (09/1995)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08, A61K49/00, C07K15/06.

    UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINADO CONSTA DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIFENOS DERIVADAS DE REGIONES VARIABLES DE CADENA DURA Y/O LIGERA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD3 DONANTE, POR EJEMPLO OKTE, Y TIENE ESPECIFICIDAD DE ENLACE ANTI-CD3, PREFERENTEMENTE DE UNA AFINIDAD SIMILAR A LA DEL OKT3. EL ANTICUERPO RECOMBINADO ES PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO HUMANIZADO Y PUEDE SER UN ANTICUERPO QUIMERICO O ENLAZADO-CDR. PRESENTAMOS UN PROTOCOLO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS ENLAZADOS-CDR, POR EL QUE, ADEMAS LOS RESIDUOS DE ANTICUERPOS NO HUMANOS DE CDT PUEDEN UTILIZARSE PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES 23, 24, 49, 71, 73 Y 78 DE LA REGION DE LA CADENA DURA Y EN LAS POSICIONES 46, 48, 58 Y 71 DE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA LIGERA. EL RECOMBINADO, ESPECIALMENTE LOS ANTICUERPOS CD3 HUMANIZADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO O DIAGNOSIS.