27 inventos, patentes y modelos de ATASSI, GHANEM

  1. 1.-

    DERIVADOS DE INDENOINDOLONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2006)

    Compuestos de **fórmula**, donde R representa: - un átomo de hidrógeno, - un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido con un grupo carboxilo, alcoxicarbonilo(C1-C6) lineal o ramificado o NR10 R11 (donde R10 y R11, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o forman junto con el átomo de nitrógeno que los porta un heterociclo nitrogenado), - o un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, R1 a R8, idénticos o diferentes, representan cada uno: - un átomo de hidrógeno, - un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente...

  2. 2.-

    COMPUESTOS BICICLICOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE VITRONECTINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTINEN.

    (04/2005)

    Compuestos de Fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: ~ G representa un grupo fenilo, ~ G1 y G2 representan un átomo de carbono, ~ -1- representa un grupo seleccionado entre -H2-H2--CH=CH-C=CH-2-y -2- representa un enlace ~ R5 representa un grupo -(H2)m-OOR6, ~ R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, arilo eventualmente sustituido, o arilalquilo eventualmente sustituido, ~ W- representa un grupo -H==Co -C= y r-A- representa un grupo 2-0 ==H ~ X- representa un grupo seleccionado entre -O-1--CO-N6-X1--N6-O-1--O1-8S2-NR6X1- y SS(O-X1- en las cuales n está comprendido entre 0 y 2 ambos incluidos X1 representa un grupo alquileno, ~ Y- representa un grupo seleccionado entre -Y1--2-Y1- e -1-Y2-Y1-en...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 9-(3,5-DIMETOXIFENIL)-5 ,8,8A,9-TETRAHIDROFURO(3 ,4,6,7)NAFTO(NAFTO(2 ,3-D)(1,3) DIOXOL-6(5AH)-ONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2005)

    Compuestos de Fórmula (I):**(Fórmula)** en la cual: R representa: - un grupo de fórmula (i): **(Fórmula)** donde: X e Y, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, amino, alquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, o dialquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo o heteroarilo, - un grupo de fórmula (ii): **(Fórmula)** donde: representa un enlace sencillo o una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CARBAMATO Y TIOCARBAMATO DE PODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2004)

    Compuestos de Fórmula (I): **(fórmula)** en la cual: - R1 representa un grupo seleccionado entre hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxicarbonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, ariloxicarbonilo, arilalcoxicarbonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, heterocicloalcoxicarbonilo , alquilsulfonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo lineal o ramificado de 1...

  5. 5.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)

    Compuestos de fórmula (I): **FÓRMULA** en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, R2 representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado o -NHOH, , Ar1 representa un grupo fenileno o bifenileno, X representa un átomo de oxígeno o de azufre, R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, n representa un número entero comprendido entre 0 y 6 inclusive, Ar2 representa: - un grupo fenilo sustituido...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)

    Nuevos derivados de ácido hidroxámico útiles como inhibidores de metaloproteinasas para el tratamiento, por ejemplo, de cáncer y artritis reumatoide. Los derivados de ácido hidroxámico (I) son nuevos. Los derivados de ácido hidroxámico de fórmula (I) y sus sales de adición de ácidos o bases son nuevos. R1 = alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con al menos un OH, halo, alcoxi C1-6, mercapto, alquiltio C1-6, arilo, acilo C1-6 o amino (opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-6, cicloalquilo o...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 12,13-(PIRANOSIL)INDOL(2 ,3-A)PIRROL(3,4-C)CARBAZOL Y 12,13-(PIRANOSIL)FURO(3 ,4-C)INDOL(2,3-A)CARBAZOL , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, C07H19/23.

    Compuestos de fórmula (I):**fórmula** en la cual :R1, R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo de fórmula U-V en la cual U representa un enlace simple o una cadena alquilena (C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos entre halógeno e hidroxilo, y/o que pueden contener una o varias insaturaciones, V representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo ciano, nitro, azida, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo (C1- C6) lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, ariloxilo, arilalcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, formilo, carboxilo, aminocarbonilo, NRaRb, - C(O)-T1, -C(O)-NRa-T1, -NRa-C(O)- T1, -O-C(O)-T1, -C(O)-O- T1, -O-T2-NRaRb, -O-T2-ORa, -O-T2-CO2Ra, -NRa-T2-NRaRb, - NRa-T2-ORa, -NRa-T2-CO2Ra, y S(O)n-Ra.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE DIHIDRO-FURO-(3,4-B)-QUINOLEIN-1-ONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)

    Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: ***- - - representa un doble enlace, R0 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo o alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno: - un átomo de hidrógeno, - un átomo de halógeno, - un grupo alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo hidroxilo, - un grupo polihalo - alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo nitrilo, - un grupo amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo - (C1...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLEINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/472, A61P35/02, C07D217/22, C07D217/14.

    Nuevos derivados de isoquinoleinas, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Compuesto de fórmula (I): **FIGURA01** en la cual: - R{sub,1} representa un grupo alcoxi, alqueniloxi o arilalquiloxi, - R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4}, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo hidroxi, alcoxi, alquilo, arilalquiloxi, nitro o amino eventualmente sustituido, = representa un enlace sencillo o doble. - n representa 0 ó 1 - X representa un átomo de carbono o un grupo S(O)-, - Y representa un enlace, un grupo alquileno, alquenileno o -NH-, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable. Medicamentos.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 8H-(2,3-B)-PIRROLICIN-8-ONA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2003)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D495/14.

    Compuestos de fórmula (I) *fórmula * en la que R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, R{sub,2} representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos, R{sub,3} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.

  11. 11.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2003)

    1. Compuestos de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: . n equivale a 0, 1 ó 2, . R1, R2, R3, R4 y R5 son elegidos independientemente entre un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, perhalo-alquilo, cicloalquilo (C3-C11), (C3-C11) cicloalquilalquilo, hidroxilo, hidroxi-alquilo, alcoxilo, alcoxi-alquilo, alcoxi-carbonilo, acil-oxilo, carboxilo, nitro, ciano, amino-carbonilo (eventualmente substituido en el átomo de nitrógeno por uno o dos grupos alquilo), y los grupos (CH2)p-NRaRb, y -O-C(O)-N-RaRb, en los cuales p es un número entero comprendido entre...

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRONICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2003)

    Compuesto de fórmula (I), en la cual: X, Y , idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo hidroxilo, mercaptano, ciano, nitrilo, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos idénticos o diferentes, alquilo (C1-C6) lineales o ramificados eventualmente sustituidos por un grupo alcoxilo (C1- C6) lineal o ramificado o por un grupo de fórmula N R’7 R’8 en la cual R’7 y R’8 idénticos o diferentes, independientemente...

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BIS-(4,3-B)-CARBAZOL , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/44, C07D519/00.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 A Y B SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N-OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 5,10-DIHIDRO-DIPIRIDO(2 ,3-B:2,3-E)-PIRACINA Y 5,10-DIHIDRO-(2,3-B.3 ,2-E)-PIRAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D471/14, A61K31/495, C07F7/08, C07F7/22, C07D519/00.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA N, C O CH, Y REPRESENTA N CUANDO X REPRESENTA C O CH, O Y REPRESENTA C O CH CUANDO X REPRESENTA N, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 Y R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO Z O W, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    Nuevos derivados acridínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

    (11/2002)

    Compuestos de fórmula (I): **fórmula** (I) en la cual: X, Y, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un grupo seleccionado entre el átomo de hidrógeno, halógeno, grupo hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos, idénticos o diferentes, alquilo (C1-C6) lineales o ramificados ellos mismos eventualmente sustituidos por un grupo alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado o por un grupo de fórmula -NR7R8 en la cual R7 y R8, idénticos o diferentes,...

  16. 16.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2002)

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTE 1 Y 4 INCLUSIVE, Y N Y P, UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE, X REPRESENTA O, S O UN ENLACE SENCILLO, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, TRIHALOGENOALQUILO O TRIHALOGENOALCOXI, R 2 , R 3 , R 4 IDENTICOS O DIFERENT ES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, R SUB,5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, ARILOXI O HETEROARILOXI, R 6 , R 7 , R 8 IDENTICOS...

  17. 17.-

    DERIVADOS 7,12-DIOXA-BENZO-(A)-ANTRACENICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/335, C07D491/056, C07D491/147, C07D319/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, X E Y SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y/U OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. TIENEN UNA EXCELENTE CITOTOXICIDAD IN VITRO, NO SOLO EN ESTIRPES LEUCEMICAS SINO TAMBIEN EN ESTIRPES DE TUMORES SOLIDOS; TAMBIEN TIENEN ACCION SOBRE EL CICLO CELULAR Y SON ACTIVOS IN VIVO SOBRE UN MODELO LEUCEMICO. ESTAS PROPIEDADES PERMITEN SU UTILIZACION TERAPEUTICA Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ELIPTICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y A SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N - OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ELIPTICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 Y A SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N - OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BIS-IMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D209/80, C07D519/00.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: M, N, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0 O 1 X, Y IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIHALOGENOALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, Z REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO C SUB,4} A C SUB,12} LINEAL O RAMIFICADA EN LA QUE UNO O VARIOS GRUPOS QUIERA DE LOS ATOMOS O GRUPOS: SO SUB,2} -, -CONH -, O POR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO, A FORMA CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL CICLO FENILO UN CICLO FENILO, NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO O UN HETEROCICLO, REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y SU UTILIZACION PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTOS DE CANCERES.

  21. 21.-

    NUEVOS ANALOGOS DE LA ACRONICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D491/14.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R3,R4, R5, R6, X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN E LA DESCRIPCION.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DE P-(DI(2 INA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07C271/22, A61K31/215, A61K31/23, C07C233/36, C07C229/42.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO (C1 RAMIFICADO, O FENILALCOXICARBONILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS AGRUPAMIENTOS SIGUIENTES:, EN LOS CUALES R3 O R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C6.

  23. 23.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA...

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,5-DIINO-3-CICLOALQUENO , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07C69/013, C07C35/205.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE : R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ACILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO O UN RADICAL GLICOSIDO, N ES IGUAL A 1 O 2, R1 Y R2 REPRESENTA SIMULTANEAMENTE DOS ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN CON EL DOBLE ENLACE EN EL QUE ESTAN UNIDOS UN NUCLEO FENILO. MEDICAMENTOS.

  25. 25.-

    POLIMETILENO ACCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (02/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/12, A61K31/53, C07D401/04.

    NUEVAS POLIMETILENO-IMINAS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, A, Z, R, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, Y, Y', M Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES EN LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.

  26. 26.-

    UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA TRIAZINA Y DE LA PIRIMIDINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/505, A61K31/53.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE LAS DESCRIPCIONES, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.

  27. 27.-

    TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61K31/53, C07D409/14, C07D401/04, C07D251/70, C07D407/14.

    NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.