31 inventos, patentes y modelos de ASHKENAZI, AVI, J.

  1. 1.-

    Anticuerpos monoclonales, anticuerpos que reaccionan de forma cruzada y procedimiento para la fabricación de los mismos

    (10/2012)

    Anticuerpo que reacciona de forma cruzada con dos o más receptores Apo-2L diferentes.

  2. 2.-

    Sensibilidad apoptótica a APO2L/TRAIL analizando la expresión de GalNac-T14 en células/tejidos

    (05/2012)

    Procedimiento para predecir la sensibilidad de una muestra de tejido o de células de cáncer de mamífero a Apo2L/TRAIL, comprendiendo el procedimiento examinar la muestra de tejido o de células para detectar la expresión de GalNac-T14, en el que la expresión de dicho GalNac-T14 es predictiva de que dicha muestra de tejido o de células es sensible a la actividad inductora de apoptosis de Apo2L/TRAIL.

  3. 3.-

    SENSIBILIDAD APOPTÓTICA A APO2L/TRAIL MEDIANTE EL ENSAYO DE EXPRESIÓN DE GALNAC-T14 EN CÉLULAS Y TEJIDOS

    (03/2012)

    Un procedimiento para predecir la sensibilidad de una muestra de tejido o de células de cáncer de mamífero a un anticuerpo frente a un receptor de muerte, comprendiendo el procedimiento examinar la muestra de tejido o de células para detectar la expresión de GalNAc-T14, en el que la expresión de dicho GalNAc-T14 es predictivo de que dicha muestra de tejido o de células es sensible a la actividad de inducción de apoptosis del anticuerpo frente al receptor de muerte, en el que dicho anticuerpo frente al receptor de muerte comprende un anticuerpo agonista de DR4 o un anticuerpo agonista de DR5 que es capaz de inducir apoptosis.

  4. 4.-

    Métodos para producir ligando Apo-2 utilizando iones metálicos divalentes

    (03/2012)

    Método de producción de ligando Apo-2, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped quecomprende un vector replicable que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de ligandoApo-2; (b) proporcionar medios de cultivo que contienen un ion metálico divalente, en el que el ion metálico divalentees cinc y está presente en los medios de cultivo a una concentración de aproximadamente 50 micromolar aaproximadamente 250 micromolar; (c) cultivar la célula huésped en los medios de cultivo bajo condicionessuficientes para expresar el ligando Apo-2; y (d) recuperar...

  5. 5.-

    ANTICUERPOS FRENTE A DR5 Y SUS USOS

    (02/2012)

    Un anticuerpo anti-DR5 que comprende mutaciones en las cadenas pesada y ligera del anticuerpo de longitud completa 16E2 como se establece en las SEQ ID NO. 1 y 13, respectivamente, o un fragmento del mismo, en el que: dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene una afinidad mayor por DR5 que el anticuerpo de longitud completa 16E2 y es capaz de activar o estimular la apoptosis en células cancerosas y las mutaciones comprenden: (i) un conjunto de mutaciones de la cadena pesada seleccionadas entre el grupo compuesto por (i) N53Q, L102Y; (ii) M34L, N53Q, L102Y; (iii) N53Y, L102Y; (iv) M34L, N53Y, L102Y; (v) G33A, N53Q, L102Y; (vi) M34L, N53Y, L102Y; (vii) G33A, N53Y, L102Y; (viii) T28A,...

  6. 6.-

    UTILIZACIÓN DE ANTÍGENOS A33 Y JAM-IT

    (02/2012)

    Polipéptido para utilizar en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria asociada con la sobreexpresión de STlgMA, en el que el polipéptido comprende la secuencia del dominio extracelular (ECD) de un polipéptido STlgMA fusionado a una secuencia de región constante de inmunoglobulina, en el que el polipéptido STIgMA tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en las SEC ID NOs: 32, 33 y 34, con o sin la secuencia señal nativa, con o sin la metionina de iniciación, con o sin toda o parte del dominio transmembrana potencial y con o sin el dominio intracelular

  7. 7.-

    RECEPTOR APO-2

    (11/2011)

    Anticuerpo monoclonal para utilizar en un método de tratamiento, en el que el anticuerpo (a) se une al polipéptido Apo-2 que consiste en los residuos de aminoácidos 1 a 411 de la SEC ID No: 1 y (b) induce la apoptosis en por lo menos un tipo de células cancerosas de mamífero in vivo o ex vivo que expresa dicho polipéptido Apo-.2.

  8. 8.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-APRIL Y SU UTILIZACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNITARIO O EL CÁNCER

    (10/2011)

    Antagonista del polipéptido APRIL que es un anticuerpo monoclonal anti-APRIL, en el que el polipéptido APRIL comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID No. 8 o un fragmento de la misma, en el que dicho antagonista de APRIL bloquea, inhibe o neutraliza la unión del polipéptido APRIL al receptor TACI o a ambos receptores TACI y BCMA, para utilizar en un método de tratamiento de una enfermedad relacionada con el sistema inmunitario o el cáncer, en el que dicha enfermedad relacionada con el sistema inmunitario o el cáncer es artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis, síndrome de Sjogren o lupus, o leucemia, linfoma o mieloma

  9. 9.-

    ENSAYOS Y PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN BIOMARCADORES

    (10/2011)

    Procedimiento para predecir la sensibilidad de una muestra de tejido o de células de mamífero a Apo2L/TRAIL, comprendiendo el procedimiento las etapas de: examinar la muestra de tejido o de células de mamífero para detectar la expresión de uno o más biomarcadores seleccionados del grupo de fucosiltransferasa 3, fucosiltransferasa 6, antígeno o antígenos Sialyl Lewis A y/o X, donde determinar que la expresión de uno o más de los biomarcadores es superior a la observada para una muestra de tejido o de células de control es predictiva de que dicha...

  10. 10.-

    ENSAYOS Y MÉTODOS USANDO BIOMARCADORES

    (09/2011)

    Un procedimiento para predecir la sensibilidad de una muestra de tejido o de células de mamífero a un anticuerpo agonista de DR4 o anticuerpo agonista de DR5, procedimiento que comprende las etapas de: examinar la muestra de tejido o de células de mamífero para detectar la expresión de uno o más biomarcadores seleccionados del grupo de fucosiltransferasa 3, fucosiltransferasa 6, antígeno(s) Sialyl Lewis A y/o X, en el que determinar que la expresión de uno o más de los biomarcadores es superior a la observada para una muestra de tejido o de células de control es predictiva de que dicha muestra de tejido o de células es sensible a actividad inductora de apoptosis de uno o más anticuerpos de receptores de muerte

  11. 11.-

    POLIPÉPTIDOS SECRETADOS Y TRANSMEMBRANA Y ÁCIDOS NUCLEIDOS QUE LO CODIFICAN

    (12/2010)

    Un polipéptido aislado para usar en un procedimiento de tratamiento médico, teniendo el polipéptido: la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2 (SEC ID Nº: 4), con o sin el péptido señal; o que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 80% respecto a la secuencia de los restos de aminoácidos 1 ó 20 a 105 mostrada en la figura 2 (SEC ID Nº: 4), en el que la identidad de secuencia se determina usando el programa informático ALIGN-2, y en el que el polipéptido tiene...

  12. 12.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES, ANTICUERPOS QUE REACCIONAN DE FORMA CRUZADA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS

    (01/2010)

    Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente de forma cruzada con el polipéptido Apo-2 y DR4

  13. 13.-

    RECEPTOR RTD

    (01/2010)

    Polipéptido RTD aislado que tiene al menos un 95% de identidad en la secuencia de aminoácidos con la secuencia nativa del polipéptido RTD que comprende los residuos de los aminoácidos 1 a 386 de la Fig. 1A (SEC DE ID Nº: 1), en el que dicho polipéptido RTD aislado inhibe la apoptosis inducida por el ligando Apo-2 en una célula de mamífero o se une al ligando Apo-2

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS NEOPLÁSICAS

    (11/2009)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/18, C07K14/47A1A, C12N15/12, C12N15/62, C12Q1/68, G01N33/53, C07K14/47, A61K38/17.

    Polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de la secuencia de aminoácidos respecto a la longitud total de: (i) la secuencia de aminoácidos de residuos 1 o X a 282 mostrada en la figura 12 (SEQ ID NO: 25), en la que X es cualquier residuo aminoácido de 26 a 35; (ii) la secuencia de aminoácidos de residuos 1 o X a Y mostrada en la figura 12 (SEQ ID Nº:25), en la que X es cualquier residuo aminoácido de 26 a 35 y en la que Y es cualquier residuo aminoácido de 226 a 235; o (iii) la secuencia de aminoácido codificada por la secuencia codificante en toda su longitud del ADN depositado bajo el número de accesión ATCC 209263, para utilizar en un procedimiento para el tratamiento del tumor en un mamífero.

  15. 15.-

    ANTICUERPOS DR4 QUIMERICOS Y USOS DE LOS MISMOS

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, C12N15/63, A61P37/00, C12N5/20.

    Anticuerpo anti-DR4 quimérico aislado que comprende: #(a) un dominio variable de cadena ligera, dominio variable que comprende los residuos de aminoácido 20 a 126 de la SEC ID N.º 9; #(b) un dominio CH1 de cadena ligera que comprende los residuos de aminoácido 127 a 233 de la SEC ID N.º 9; #(c) un dominio variable de cadena pesada que comprende los residuos de aminoácido 20 a 145 ó 22 a 145 de la SEC ID N.º 12; y #(d) los dominios CH1, CH2 y CH3 de cadena pesada que comprenden los residuos de aminoácido 146 a 476 de la SEC ID N.º 1.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL DIAGNOSTICO DE TUMORES

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C12N9/02.

    Procedimiento para el diagnóstico de tumor de colon en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento detectar el nivel de expresión de un gen que codifica un polipéptido PRO1800 (a) en una muestra de prueba de células de tejido de colon obtenidas del mamífero, y (b) en una muestra de control de células de tejido de colon normal conocido del mismo tipo de célula, donde un nivel de expresión más elevado en la muestra de prueba, en comparación con la muestra control, es indicativo de la presencia de tumor en el mamífero del que se obtuvieron las células del tejido de prueba, y donde dicho polipéptido PRO1800 es un polipéptido que tiene: #(i) la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2, #(ii) la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2, que carece del péptido señal, o #(iii) la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa de DNA35672-2508, depositada bajo el número de acceso de ATCC 203538.

  17. 17.-

    POLIPEPTIDO DNA19355, UN HOMOLOGO DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K19/00, C07K16/24, A61K38/19, C07K14/525, C12N15/28.

    Polipéptido aislado que comprende los restos de aminoácidos 1 a 177 de la SEC ID Nº: 1.

  18. 18.-

    LIGANDO APO-2

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, A61K38/17, C12N1/19, C12N1/21.

    Polipéptido ligando Apo-2 aislado que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 80% con los aminoácidos 91 a 281 de la figura 1A (SEC ID nº 1), en el que el polipéptido comprende una sustitución por un residuo alanina del residuo ácido aspártico en una o más de las posiciones 203, 218 ó 269, lo que incrementa la actividad inductora de apóptosis del polipéptido ligando Apo-2 en comparación con el ligando Apo-2 consistente de los aminoácidos 91 a 281 de la SEC ID nº 1 en un ensayo in vitro utilizando células de carcinoma pulmonar humano SK MES-1 (ATCC nº HTB58).

  19. 19.-

    SINERGIA DE LOS ANTICUERPOS ANTI-HER-2 Y DE LOS LIGANDOS PARA L'APO-2

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K14/705, A61K39/395, A61K38/17, C07K16/32.

    Uso del ligando Apo-2 y de un anticuerpo anti-Her-2 para la preparación de un medicamento para inducir la apóptosis en células cancerosas de mamífero que sobre-expresan el receptor Her-2, en el que el ligando Apo-2 y el anticuerpo anti-Her-2 inducen sinérgicamente una apóptosis.

  20. 20.-

    POLIPEPTIDO DCR3, UN HOMOLOGO DE TNFR

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, C12N15/86, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, G01N33/566, A61K38/17, A01K67/027, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C07K14/735.

    Anticuerpo anti-DcR3 aislado que (a) se une a un polipéptido DcR3 que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con el polipéptido DcR3 de secuencia nativa, que comprende los residuos de aminoácidos 1-300 de la figura 1 (SEC ID No: 1); y (b) inhibe la unión del ligando de Fas al polipéptido DcR3 de (a).

  21. 21.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/574, C07K14/47.

    Ácido nucleico aislado que tiene: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 2); o que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia de ácidos nucleicos con respecto a una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en (b) la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 1 (SEC ID No: 1); (c) la secuencia codificante de longitud completa de la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 1 (SEC ID No: 1); y (d) la secuencia codificante de longitud completa de DNA128451-2739, depositada bajo el número de acceso de ATCC PTA-618; en el que la identidad de secuencia de ácidos nucleicos se establece utilizando el programa ALIGN-2 y en el que dicho ácido nucleico se amplifica en el tumor de pulmón y/o colon.

  22. 22.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL DIAGNOSTICO DE TUMORES

    (04/2008)

    rocedimiento para diagnosticar un tumor en un mamífero, comprendiendo el citado procedimiento la detección del nivel de expresión de un gen que codifica para un polipéptido PRO5725 (a) en una muestra de prueba de células del tejido obtenida del mamífero y (b) en una muestra control de células del tejido normal conocido del mismo tipo celular, en donde un nivel de expresión superior en la muestra de prueba, comparado con la muestra control, resulta indicativo de la presencia de tumor en el mamífero del cual se obtuvieron las células...

  23. 23.-

    ANTICUERPO ANTI-APO-2

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, C07K14/715, A61K38/17, C07K16/24, A01K67/027, C07K16/46, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C07K16/42.

    Anticuerpo monoclonal que (a) se une al polipéptido Apo-2 que consiste en los residuos de aminoácidos 1 a 411 de la SEC ID No: 1 y (b) induce la apoptosis en por lo menos un tipo de células de mamífero in vivo o ex vivo que expresa dicho polipéptido Apo-2.

  24. 24.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO INMUNOLOGICO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, A61P17/06, A61P1/04, G01N33/53, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, G01N33/50, C12P21/08, C07K16/00, A61K38/55, A61P17/00, A61P27/16, A61P25/02, C07K14/47, A61P11/00, G01N33/566, A61P11/06, A61P37/00, A61P25/00, A61P7/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61P7/02, A61P29/00, A61P37/02, C12N1/19, A61P13/12, A61P21/00, A61K38/00, A61P7/06, A61P37/04, C12P21/02, C12N1/21, A61P1/16, A61P19/02, G01N33/15, A61P17/10, A61P5/00, A61P31/20, A61P11/02, C12N1/15, C07K16/42, C07K14/81, A61P5/14, C07K16/38.

    Polipéptido PRO256 aislado que presenta una identidad de secuencia de aminoácidos de por lo menos 97% respecto a: #(a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la fig. 2 y que se reproduce a continuación: #(b) los residuos X a 529 de la secuencia de aminoácidos mostrada en la reivindicación 1, parte (a);# (c) los residuos 1 a Y de la secuencia de aminoácidos mostrada en la reivindicación 1, parte (a), o (d) los residuos X a Y de la secuencia de aminoácidos mostrada en la reivindicación 1, parte (a), en la que dicha identidad de secuencia se determina utilizando el programa informático ALIGN-2 y en la que X es 36+ -5 e Y es 465+-5, y en la que dicho polipéptido PRO256 presenta la capacidad de estimular la proliferación de linfocitos T según se determina mediante el ensayo de reacción mixta de linfocitos (MLR) y/o el ensayo de coestimulación humana.

  25. 25.-

    SECUENCIAS DE GENES AMPLIFICADOS EN TUMORES Y SUS USOS DIAGNOSTICOS

    (02/2008)

    Procedimiento de diagnóstico en un mamífero, que comprende la detección del nivel de expresión de un gen que codifica un polipéptido PRO4980 en (a) una muestra a analizar de células del tejido obtenido del mamífero, y (b) en una muestra control de células del tejido normal conocido del mismo tipo celular, en donde un nivel de expresión superior en la muestra a analizar comparado con la muestra control es indicativo de la presencia del tumor en el mamífero del cual se obtienen las células del tejido a analizar, y en donde dicho polipéptido PRO4980 es un polipéptido que tiene al menos una identidad de secuencia aminoacídica del 80% con: (i) la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), (ii) la secuencia aminoacídica que...

  26. 26.-

    LIGANDO APO-2

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K39/395, C12N15/86, A61P43/00, C12P21/08, A61K47/48, C07K16/24, A01K67/027, A61K38/19, A61K38/00, A61P35/02, A61P13/10, C07K14/525, C12N5/18, C12N15/02, A61P13/08, C12N15/28.

    SE DESCRIBE UNA CITOCINA, DENOMINADA LIGANDO APO - 2, QUE INDUCE LA APOPTOSIS DE CELULAS DE MAMIFERO. SE CREE QUE EL LIGANDO APO - 2 ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE CITOCINAS TNF. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN QUIMERAS DE LIGANDOS APO - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO APO 2, Y ANTICUERPOS FRENTE AL LIGANDO APO - 2. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR EL LIGANDO APO - 2 PARA INDUCIR LA APOPTOSIS Y PARA TRATAR TRASTORNOS PATOLOGICOS TALES COMO EL CANCER.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS NEOPLASICAS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K38/18, C07K14/705, A61K39/395, C07K16/18, C07K14/47, C07K14/475.

    Uso de un agente para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero, en el que el agente es un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de la secuencia de aminoácidos respecto de la longitud total de: (i) la secuencia de aminoácidos de residuos 1 o X a 338 que aparecen en la figura 2 (SEC ID N.º: 2), en la que X es cualquier residuo aminoácido del 17 al 26, o (ii) un fragmento de la secuencia de aminoácidos que aparece en la figura 6, en el que el polipéptido tiene por lo menos una longitud de 10 aminoácidos y tiene actividad antiproliferativa in vitro contra las células del tumor.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSIS DE TUMORES

    (08/2007)

    Procedimiento de diagnóstico en un mamífero, que comprende la detección del nivel de expresión de un gen que codifica un polipéptido PRO5775 (a) en una muestra a analizar de células del tejido obtenido del mamífero, y (b) en una muestra control de células del tejido normal conocido del mismo tipo celular, en donde el nivel de expresión superior en la muestra a analizar comparado con la muestra control, es indicativo de la presencia del tumor en el mamífero del cual se obtienen las células del tejido a analizar, y en donde dicho polipéptido PRO5775 es un polipéptido que tiene al menos una identidad de secuencia aminoacídica del 80% con: (i) la secuencia aminoacídica que se muestra...

  29. 29.-

    ANTICUERPOS ANTI-APRIL Y CELULAS HIBRIDOMAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K38/18, A61P35/00, A61K31/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K38/17, A61P37/00, A61K38/19, C07K16/46.

    Anticuerpo monoclonal que es el anticuerpo monoclonal 3C6.4.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1347; o el anticuerpo monoclonal 5E8.7.4 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1344; o el anticuerpo monoclonal 5E11.1.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso.

  30. 30.-

    SINERGIA DE ANTAGONISTA DE RECEPTORES DEL LIGANDO APO-2L Y DE CPT-11.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/00.

    Utilización del anticuerpo agonístico anti- receptor del ligando de Apo-2 en la fabricación de un medicamento para la inducción de apoptosis en células de cáncer de mamífero, donde el medicamento está destinado a la administración concurrente o secuencial con una cantidad sinergísticamente efectiva de CPT-11.

  31. 31.-

    TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DE LOS INTESTINOS CON INHIBIDORES DEL INTERFERON-GAMMA.

    (03/1999)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K38/00, C07K2/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE INTERFERONES-{GA}. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A MOLECULAS BIESPECIFICAS UTILES EN TAL METODO.