6 inventos, patentes y modelos de ASBEROM, THEODROS

INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA V POLICICLICOS DE GUANINA.

(01/08/2008) Un compuesto que tiene la fórmula (I.1) o (II.1): (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en donde q = 0 ó 1; R 1 es H, cicloalquilo, alquilo, R 23 -alquilo- o R 26 ; R a , R b y R c son, independientemente uno de otro, cada uno H, alquilo, cicloalquilo, arilo, R 22 -arilo- o R 24 -alquilo-; o R a y R b junto con el carbono al que están unidos, forman un anillo de 4 a 7 miembros, y R c es H o alquilo; (i) X es un enlace; Y es H, R 26 , cicloalquilo, alquilo, R 25 -alquilo- o -(CH2)t TCOR 100 , donde t es 1 a 6, T es -O- o -NH-, y R 100 es H, R 26 , alquilo o R 26 -alquilo-; y R 2 es monohaloalquilo, polihaloalquilo, con la condición de que no es trifluorometilo, azido, ciano, oximino, cicloalquenilo, heteroarilo, R 22 -heteroarilo- o R 27 -alquilo-; (ii) X es un enlace; Y es Q-V, donde…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TROMBINA.

(01/12/2004) Un compuesto representado por la fórmula estructural **(fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: la línea punteada sencilla representa un enlace doble opcional; la línea punteada doble representa un enlace sencillo opcional; n es 0-2; Q es **(fórmula)** en donde n1 y n2 son independientemente 0-2; o cuando el enlace doble no está presente, Q también es heteroarilo Rsustituido o arilo R-sustituido condensado; R es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, alquiloC, -C6, halógeno, hidroxi, amino, alquilo(C1-C6)amino, dialquil(C1-C6)amino , alcoxi(C1-C6), -COR16, -COOR17, -SOR16, -SO2R16NR16COR16a, -NR16COOR16a, -NR16CONR4R5, fluoro-alquilo(C1-C6) , difluoro-alquilo(C1C6) , trifluoro-alquilo…

BENCILPIPERIDINAS Y PIPERAZINAS COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/495, C07D409/14, C07D413/10, C07D403/10, C07D401/10, C07D407/04, C07D295/116, C07D295/145.

COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI 1,4 DI NDO TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS) EN LOS QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,21}, R{SUP,27}, R{SUP,28}, X, Y Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO AQUI ANTAGONISTAS MUSCARINICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNITIVOS COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA SU PREPARACION. SE DESCUBREN TAMBIEN COMBINACIONES SINERGICAS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR U OTROS COMPUESTOS CAPACES DE ESTIMULAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA CON INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA.

ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/00, C07D405/00.

COMPUESTOS PIPERACINOS DI - N SUSTITUIDOS O PIPERIDINOS 1,4 DISUSTITUIDOS DE FORMULA I (COMPRENDE TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS), FORMULA EN LA CUAL R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 21 , R 27 , R SUP 28 , X, Y Y Z SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS MUSCARINICOS UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS COGNOSCITIVOS COMO, POR EJEMPLO, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION ASI COMO COMBINACIONES SINERGICAS DE COMPUESTOS DE DICHA FORMULA CON INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA.

PIPERIDINAS 1,4-DISUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.

(01/03/2003) SE PRESENTAN ANTAGONISTAS MUSCARINICOS DE PIPERIDINAS 1,4 DISUSTITUIDAS DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS, EN LA QUE X ES UN ENLACE, - O -, - S -, - SO 2 -, - CO -, - C(OR 7 ) 2 -, - CH 2 - O -, - O - CH 2 -, - CH=CH -, - CH 2 -, - CH(ALQUILO C 1 - C 6 ), - C(ALQUILO C 1 C SUB,6 ) 2 -, - CONR 17 -, - NR 17 CO -, SO 2 NR 17 - O - NR 17 SO 2 -; R ES CICLOALQUILO C 3 - C 6 , (A), (B), (C), (D), , FENILO OPCIONALMENTE S USTITUIDO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES H, CN, - CF 3 , ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUENILO, - COR 15 , - COO(ALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ALQUILA RILO O ALQUILHETEROARILO), ALQUILARILO, ALQUILHETEROARILO O CON(R 13 ) 2 ; R 2 ES CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO,…

DERIVADOS DE 4,5-CICLOALCANO-3-BENZAZEPIN-7-OL Y SUS USOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D223/32, C07D223/18.

SE DESCRIBEN NUEVAS BENZAZEPINAS DE FORMULA (I), O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R REPRESENTA H, ALQUILO, ALIL, O (II); A REPRESENTA NTA 3 O 4; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO NO SEAN AMBOS OH, O R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO REPRESENTEN JUNTOS =O; G REPRESENTA H, R3(CO) CO -; R3 REPRESENTA H, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR REPRESENTA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; E Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ESTA SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE H, HALO, ALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO; LAS CONSIGUIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONSIGUIENTES; UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, SE DESCARTA DEPENDENCIA DE DROGAS, DESORDEN NECROLOGICO DEPENDIENTE D1 O DOLOR.