6 inventos, patentes y modelos de ARTIS, DEAN, R.

  1. 1.-

    Compuestos que modulan la actividad de c-fms y/o c-kit y usos de los mismos

    (11/2013)

    Un compuesto que tiene la estructura química de fórmula III**Fórmula** o una sal, un tautómero o un estereoisómero del mismo, en la que: L4 es -CH2-, -CH2CH2-, -CH(R40)-, -C(O)- o -C(O)NH-; R81 es cloro; R82 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-3, alquilo C2-3 sustituido con flúor, OH,alcoxi C1-3 y alcoxi C1-3 sustituido con flúor; R83 es heterocicloalquilo, heteroarilo, o **Fórmula** en la que indica el punto de unión de R83 a L4 de fórmula III en la que heterocicloalquilo o heteroarilo están opcionalmentesustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, alquiloC1-6 sustituido...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS CINASAS

    (12/2011)

    Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula IIIm: Fórmula IIIm o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R81 se selecciona de un grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, - OH, -NH2, -CN, -NO2, -C(O)OH, -S(O)2NH2, -C(O)NH2, -C(S)NH2, - NHC(O)NH2, - NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -OR68, -SR68, -NR69R68, -C(O)R68, -C(S)R68, -C(O)OR68, -C(O)NR69R68,...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA.

    (05/2006)

    Compuesto que tiene la estructura mostrada seguidamente: en la que: A y B son CH; X es C=O o CH2; Y es S(O)2-R1 donde R1 es fenilo, alquilo C1-C6 o heteroarilo que tiene de 5 a 6 átomos de anillo seleccionados de entre átomos de carbono y 1 ó 2 heteroátomos; N1 y N2 son átomos de nitrógeno; Q es fenilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre halo, nitro, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, NR7R8, OR7, SR7, alquilo C1C6-C(O)OR7, O-alquilo C1-C6-C(O)OR7, alquilo C1-C6-OR7, O-alquilo C1-C6-OR7, alquilo C1-C6-NR7R8, O-alquilo C1-C6-NR7R8, alquilo...

  4. 4.-

    ACIDO 4-AMINOMICOFENOLICO 6-SUSTITUIDO Y DERIVADOS CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: A61K31/365, C07D307/88.

    LOS DERIVADOS REVELADOS DE ACIDO MICOFENOLICO DE FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS POR ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO Y OTROS AGENTES IMMUNOSUPRESORES.

  5. 5.-

    ACIDO MICOFENOLICO 6-SUSTITUIDO Y DERIVADOS CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

    (06/2002)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: A61K31/365, C07D307/88.

    LOS DERIVADOS 6-SUSTITUIDOS DE ACIDO MICOFENOLICO DESCUBIERTOS DE FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO.

  6. 6.-

    DERIVADOS 5-SUSTITUIDOS DEL ACIDO MICOFENOLICO.

    (11/2000)
    Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: A61K31/365, C07D409/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/42, C07D307/88.

    LOS DERIVADOS DE LA CADENA LATERAL DE ACIDO HEXENOICO DESCUBIERTOS DE ACIDO MICOFENOLICO SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO, QUE INCLUYEN TRASTORNOS INMUNES, INFLAMATORIOS, TUMORALES, PROLIFERATIVOS, VIRALES O PSORIATICOS.