29 inventos, patentes y modelos de ARONHIME, JUDITH

  1. 1.-

    Una forma cristalina de tigeciclina y procesos para su preparación

    (10/2014)

    Forma cristalina de tigeciclina, caracterizada por un patrón de DRX de polvo que tiene picos a 6,8, 9,5, 9,8, 12,1, 12,6, 18,1, 20,2, 21,6, 23,3 y 26,8 ± 0,2 grados 2- theta.

  2. 2.-

    Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica

    (08/2013)

    Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica, que comprende las etapas de: a) suspender cualquier otra forma de atorvastatina hemicálcica en agua durante un periodo de tiempo suficiente paraconvertir la otra forma en la forma I, y b) recuperar la forma I de la suspensión; en el que la otra forma es la forma V, la forma VII, la forma VIII o la forma X; en el que la forma I se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación deCuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 9,2, 9,5, 10,3, 10,6, 11,0 y 12,2 grados 2-theta, la forma V se caracteriza por unpatrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación de CuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 5,5 y 8,3grados 2-theta y un pico ancho a 18-23 grados 2-theta, la forma VII se caracteriza por un patrón de difracción derayos X de polvo obtenido usando radiación de CuKa (l≥1,5148 Å) que tiene dos picos anchos, uno en el intervalode 18,5-21,8 grados dos-theta y uno en el intervalo 21,8-25,0 grados dos-theta, y picos anchos adicionales a 4,7,7,8, 9,3, 12,0, 17,1, 18,2 ± 0,2 grados 2-theta, la forma VIII se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X depolvo obtenido usando radiación de CuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 4,8, 5,2, 5,9, 7,0, 8,0, 9,3, 9,6, 10,4, 11,9,16,3, 17,1 (ancho), 17,9, 18,6, 19,2, 20,0, 20,8, 21,1, 21,6, 22,4, 22,8, 23,9, 24,7, 25,6, 26,5, 29,0 ± 0,2 grados 2-theta, la forma IX se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación de CuKa(l≥1,5148 Å) que tiene picos a 4,7, 5,2, 5,7, 7,0, 7,9, 9,4, 10,2, 12,0, 17,0, 17,4, 18,2, 19,1, 19,9, 21,4, 22,5, 23,5,24,8 (ancho), 26,1, 28,7, 30,0 ± 0,2 grados 2-theta y la forma X se caracteriza por un patrón de difracción de rayos Xde polvo obtenido usando radiación de CuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 4,8, 5,3, 5,9, 9,6, 10,3, 11,5, 12,0, unpico doble a 16,1 y 16,3, 16,9, 17,4, 18,2, 19,2, 19,4, 20,0, 20,8, 21,6, 22,0, 22,8, 23,6, 24,6, 25,0, 25,5, 26,2, 26,8,27,4, 28,0 y 30,3 ± 0,2 grados 2-theta.

  3. 3.-

    Forma cristalina novedosa de bromuro de tiotropio y procedimiento para la preparación de la misma

    (03/2013)

    Bromuro de tiotropio cristalino caracterizado por un patrón de XRD de polvo que tiene picos a 20,2, 26,5, 28,0 y31,2 ± 0,2 grados 2-theta y caracterizado además por un patrón de XRD de polvo tal como se representa en **Tabla** :

  4. 4.-

    Nueva forma de bromuro de tiotropio y procedimiento para su preparación

    (04/2012)

    Solvato cristalino en n-propanol de bromuro de tiotropio, caracterizado porque presenta un espectro de difracciónDRXP en polvo que presenta picos en 20,9, 21,1, 21,4 y 34,4 ± 0,2 grados 2 theta.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE FORMAS CRISTALINAS DE ARIPIPRAZOL

    (02/2012)

    Una forma cristalina de aripiprazol II caracterizada por al menos uno de un patrón de XRD que tiene picos a 16,5, 18,7, 21,9, 22,4 y 23,5 grados dos-theta, ±0,2 grados dos-theta, o un barrido de DSC que muestra una endoterma ancha y pequeña en el intervalo de aproximadamente 100 ºC a aproximadamente 130 ºC y una endoterma de fusión a de aproximadamente 148 ºC a aproximadamente 150 ºC, y que tiene menos de un 20 % en peso del compuesto cristalino 1, compuesto cristalino 2, forma cristalina C, o forma cristalina D de aripiprazol, en donde: "compuesto cristalino 1" se define en la reivindicación 13 a continuación; "compuesto cristalino 2" se define en la reivindicación 6 a continuación; "forma cristalina C" se caracteriza por picos de difracción de rayos X a 12,6, 13,7, 15,4, 18,1, 19,0, 20,6, 23,5 y 26,4 grados dos-theta y "forma cristalina D" se caracteriza por picos de difracción de rayos X a 8,7, 11,6, 16,3, 17,7, 18,6, 20,3, 23,4 y 25,0 grados dos-theta

  6. 6.-

    FORMA CRISTALINA DEL IBANDRONATO SÓDICO

    (11/2011)

    Forma cristalina de ibandronato sódico, caracterizada porque presenta reflexiones de rayos X en 6,2, 15,7, 26,3, 32,6 y 35,6 ± 0,2° 2θ

  7. 7.-

    FORMA CRISTALINA DEL IBANDRONATO SÓDICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN

    (05/2011)

    Forma cristalina de ibandronato sódico caracterizada porque presenta reflexiones de rayos X en 6,2, 25,9, 26,7, 31,1 y 37,2 ± 0,2 grados 2θ

  8. 8.-

    FORMAS CRISTALINAS DE DIÁCIDO DE PEMETREXED Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE LAS MISMAS

    (03/2011)

    Forma cristalina de diácido de pemetrexed caracterizada porque presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta picos a aproximadamente 5,7, 12,2, 17,2 y 18,4 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA FORMA POLIMÓRFICA DE ATORVASTATINA CÁLCICA

    (12/2010)

    Procedimiento para la preparación de atorvastatina cálcica, o un hidrato de la misma, caracterizado porque presenta unos datos seleccionados de entre el grupo constituido por un patrón de difracción de rayos X que presenta picos en 5,3 ± 0,2 y 8,3 ± 0,2 grados dos theta y un pico ancho en 18-23 ± 0,2 grados dos theta; y un espectro de RMN 13C de estado sólido que presenta señales en 21,9, 25,9, 118,9, 122,5, 128,7, 161,0 y 167,1 ppm, que comprende las etapas siguientes a) disolver una sal metálica, de amonio o de alquilamonio de atorvastatina en un disolvente para formar una solución de sal de atorvastatina, b) eliminar impurezas de la solución de sal de atorvastatina, c) poner en contacto la solución de sal de atorvastatina con una sal de calcio, y d) aislar la atorvastatina cálcica o el hidrato de la misma

  10. 10.-

    MICOFENOLATO SODICO CRISTALINO

    (05/2010)

    Forma de micofenolato sódico cristalino anhidro (forma M5) caracterizada porque presenta un patrón de XRD de polvo con picos en 9,8, 17,4, 22,2, 27,1 y 31,7 ± 0,2 grados 2-theta

  11. 11.-

    MODAFINILO PURO Y CRISTALINO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (04/2010)

    Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende las etapas que consisten en: a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol lineal, ramificado o cíclico, b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla, c) separar la mezcla del precipitado sólido, y d) aislar el modafinilo en una pureza superior a o igual a 99,5% del sólido precipitado mediante una cristalización única

  12. 12.-

    FORMAS CRISTALINAS DE ACIDO ZOLEDRONICO, FORMAS CRISTALINAS DE LA SAL SODICA DE ZOLEDRONATO, SAL SODICA DE ZOLEDRONATO AMORFA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07F9/38.

    Ácido zoledrónico cristalino sólido (Forma XVIII) caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que presenta picos a 10.7, 13.0, 16.4, 17.4, y 28.5 ± 0.2 º2*.

  13. 13.-

    FORMA XIV CRISTALI8NA DE FLUVASTATINA SODICA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D209/24.

    Forma cristalina de fluvastatina sódica caracterizada porque presenta una curva PXRD con unos picos a 3,8, 9,2, 11,1, 12,9, 14,8, 15,7, 17,8, 18,3, 20,3, 21,7, 25,5 y 26,9 ± 0,2 grados dos-theta.

  14. 14.-

    PREPARACION DE RISPERIDONA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07D471/04, C07D239/70.

    Risperidona caracterizada porque presenta unos picos de difracción de rayos X en polvo a 14,0 ± 0,2, 17,5 ± 0,2 y 21,7 ± 0,2 grados dos theta.

  15. 15.-

    TADALAFIL EN PARTICULAS SOLIDAS QUE PRESENTA UNA DISTRIBUCION DE PARTICULAS BIMODAL

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/4985.

    Tadalafil sólido en partículas sólidas que presenta una distribución del tamaño bimodal.

  16. 16.-

    POLIFORMOS DE VALSARTAN

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.

    Un proceso para preparar una forma amorfa de valsartán que comprende las etapas de: #a) precipitar valsartán amorfo a partir de una solución de valsartán en un disolvente seleccionado entre el grupo compuesto por metil t-butil éter y acetona; y #b) recuperar la forma amorfa de valsartán.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SILDENAFILO BASE Y DE SU SAL CITRATO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61P15/10, C07D487/02.

    Un procedimiento para preparar sildenafilo que comprende 1) la combinación de cloruro de 3-(4,7-dihidro-1-metil-7-oxo-3-propil-1H-pirazolo(4,3-d)piridimidin-5-il)-4etoxi)-bencenosulfonilo con aproximadamente 1 equivalente molar como máximo de N-metilpiperazina, al menos un disolvente orgánico, y al menos un captador de protones en una mezcla de reacción para formar sildenafilo; 2) el enfriamiento de la mezcla de reacción hasta que tiene lugar la precipitación de sildenafilo; y 3) la recogida posterior del sildenafilo precipitado de la mezcla de reacción.

  18. 18.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PARTICULAS DE LAMOTRIGINA DE MORFOLOGIA DEFINIDA

    (10/2007)
    Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/53, A61K9/14.

    Pluralidad de partículas de lamotrigina que presentan un área de superficie específica de dos a tres y medio metros cuadrados por gramo.

  19. 19.-

    NUEVOS POLIMORFOS DE HIDROCLORURO DE SERTRALINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION

    (10/2007)

    Procedimiento para obtener la Forma XV del hidrocloruro de sertralina, caracterizado porque presenta un patrón de difracción de rayos X del polvo que comprende picos a aproximadamente 6, 5 ± 0, 2, 10, 7 ± 0, 2, 12, 9 ± 0, 2, 14, 2 ± 0, 2, 15, 2 ± 0, 2, 16, 6 ± 0, 2, 17, 5 ± 0, 2, 18, 1 ± 0, 2, 19, 9 ± 0, 2, 20, 4 ± 0, 2, 24, 0 ± 0,...

  20. 20.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE DESLORATADINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA GYOGYSZERGYAR RESZVENYTARSASAG. Clasificación: A61P37/06, A61K31/4545.

    Composición farmacéutica de desloratadina que comprende una mezcla de desloratadina en forma cristalina I y II en una proporción entre peso y peso comprendida entre aproximadamente 25% y aproximadamente 75% de cualquiera de ambas formas y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  21. 21.-

    MODAFINILO PURO Y CRISTALINO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/165, C07C317/44, C07C315/02, C07C315/06.

    Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende: a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol, b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla, y c) separar la mezcla del precipitado sólido.

  22. 22.-

    SOLVATO DE HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D221/00, C07D235/00, C07D471/02.

    Metanolato de hemitartrato de zolpidem, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X de polvos con picos a aproximadamente 7, 6 y 18, 0 ± 0, 2 grados dos theta.

  23. 23.-

    NUEVAS FORMAS HIDRATO DEL ALENDRONATO SODICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07F9/38.

    Compuesto de la sal monosódica del ácido 4-amino-1-hidroxibutiliden-1 , 1- bisfosfónico con un contenido en agua de 5, 1% a 7, 0%.

  24. 24.-

    HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM MICRONIZADO.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D471/02, C07D221/00, C07D235/00.

    Forma A de hemitartato de zolpidem micronizado que presenta unas partículas con un tamaño de hasta aproximadamente 200 micras medido por difracción láser y una curva de difracción de rayos X que presenta un pico de dos theta de aproximadamente 8,6 ± 0,2 grados.

  25. 25.-

    SOLVATO DE HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM.

    (04/2007)
    Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D471/02, C07D221/00, C07D235/00.

    Solvato de hemitartrato de zolpidem. El solvato es un hidrato. El hidrato es un monohidrato, dihidrato. trihidrato.tetrahidrato. El solvato se selecciona de entre el grupo constituido por isopropanol de hemitartrato de zolpidem, butanol de hemitartrato de zolpidem, acetato de etilo de hemitartrato de zolpidem y acetona de hemitartrato de zolpidem.

  26. 26.-

    HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM.

    (03/2006)

    Hemitartrato de zolpidem Forma C, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X de polvo con picos de dos theta de aproximadamente 7, 3, 9, 5, 17, 8 y 23, 8 ± 0, 2 grados. el hemitartrato de zolpidem Forma C se caracteriza además por un patrón de difracción de rayos X del polvo con picos de dos theta de aproximadamente 10, 7, 12, 4, 13, 0, 13, 8, 14, 6, 16, 2, 18, 9, 19, 5, 20, 3, 21, 3, 23, 5, 25, 0 y 27, 0 ± 0, 2 grados. En otro aspecto, la presente invención proporciona la utilización de hemitartrato...

  27. 27.-

    FORMA POLIMORFICA DE ATORVASTATINA CALCIO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/335.

    Forma cristalina de atorvastatina calcio o hidrato de la misma, caracterizada por datos seleccionados de entre el grupo consistente en: un patrón de difracción de rayos X que presenta picos en 5, 3 ± 0, 2 y en 8, 3 ± 0, 2 grados dos theta y un pico ancho en 18-23 ± 0, 2 grados dos theta y un espectro de RMN del 13C en estado sólido que presenta señales en 21, 9, 25, 9, 118, 9, 122, 5, 128, 7, 161, 0 y 167, 1 ppm.

  28. 28.-

    ETANNOLATO DE AZITROMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07H1/00.

    Etanolato de azitromicina con un contenido en etanol comprendido entre aproximadamente el 1, 5% y aproximadamente el 3%.

  29. 29.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE QUE COMPRENDE LA MODIFICACION II DE LA TORSEMIDA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P7/10.

    Formulación farmacéutica estable que comprende una cantidad efectiva de torsemida y un portador farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque la torsemida es la modificación II de torsemida que no experimenta conversión significativa en otras formas polimórficas de torsemida cuando se almacena durante por lo menos 3 meses a 40ºC y con una humedad relativa del 75%.