6 inventos, patentes y modelos de ARMANI, ELISABETTA

  1. 1.-

    Derivados éster como inhibidores de fosfodiesterasa

    (04/2013)

    Un compuesto de fórmula general (I) en la que: la línea rota entre los átomos 1 y 2 significa un enlace sencillo o uno doble; X e Y son o bien átomos de carbono substituidos con un átomo de hidrógeno, o bien átomos de carbonounidos mediante un enlace sencillo; W está seleccionado entre el grupo que consiste en O, S(O)m en la que m ≥ 0, 1 ó 2, y NR4, en la que R4 esH, alquilo de C1-C6; alquenilo de C2-C6 o alquinilo de C2-C6; Z está seleccionado entre el grupo que consiste en (CH2)n en la que n ≥ 0; R1 está seleccionado entre el grupo que consiste en -H y -alquilo de C1-C6, opcionalmente sustituido por uno o más substituyentes seleccionados entre...

  2. 2.-

    Ésteres de (1-fenil-2-piridin-4-il)etilo del ácido benzoico como inhibidores de fosfodiesterasa

    (09/2012)

    Un compuesto de fórmula general (I) como enantiómero en la que: n es 0 ó 1; R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan entre el grupo que consiste en: - alquilo C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; - OR3 en el que R3 es un alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o másátomos de halógeno o grupos cicloalquilo C3-C7; y - HNSO2R4 en el que R4 es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno omás átomos de halógeno, en la que al menos uno de R1 y R2 es HNSO2R4, las sales inorgánicas u orgánicas, los hidratos...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

    (07/2005)

    Derivados de 2H-1-benzopirano de **fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente H, alquilo, haloalquilo, alquenilo o haloalquenilo, o cuando son alquilo, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de 4- a 8 eslabones, X es H, alquilo, arilo, nitro, halo, O-R3 en el que R3 es H, alquilo, arilo, alcanoílo, o ariloílo. X1 es H, alquilo o alcoxi y cuando X y X1 son alquilo pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos a, un anillo aromático condensado para proporcionar un á-naftalenilo Y es H, alquilo, alcanoílo, pivaloílo, ariloílo, alquilaminocarbonilo ,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07D405/12, A61P5/32, A61K31/453, C07D311/58.

    Derivados de 2H-1-benzopirano de fórmula (I) en la que: R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno, forman un anillo piperidino o uno pirrolidino, Y es hidrógeno o un grupo alcanoílo o C1 - C4 o uno pivaloílo, Z es OR4, en el que R4 es H o alquilo C1 - C4, X y X1 son hidrógeno o uno es hidrógeno y el otro es halógeno o un grupo OR3 en el que R3 es H, alquilo C1 - C4, alcanoílo C1 - C4, pivaloílo o benzoílo, y las sales farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    AMIDAS DE ALFA-AMINOACIDOS, SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C237/20, C07C237/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE SERINAMIDA, GLICINAMIDA, ALANINAMIDA Y FENILALANINAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R', R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/36.

    DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.