10 inventos, patentes y modelos de ARCAMONE, FEDERICO

  1. 1.-

    CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINA Y DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINONA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07H17/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS FORMADOS POR UN OLIGONUCLEOTIDO NATURAL O MODIFICADO CAPAZ DE FORMAR UNA TRIPLE HELICE CON UNA CADENA DE ADN, UNIDO AL RESTO AGLICONA DE UNA ANTRACICLINA O A UNA ANTRACICLINONA MEDIANTE UN ACOPLADOR APROPIADO; SIENDO AMBOS CONJUGADOS CAPACES DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A REGIONES ESPECIFICAS DE ADN QUE INHIBEN SU TRANSCRIPCION Y, POR CONSIGUIENTE, LA FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE PROTEINA CODIFICADA.

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS BICICLICOS DE TAQUICINAS, PREPARACION DE ESTOS ANTAGONISTAS Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, C07K7/22, A61P9/00, C07K7/64, A61P19/00, C07K7/56, A61K38/12, C07K9/00.

    ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: A61K38/17, C07K5/02.

    SE PROPORCIONA UNA DESCRIPCION DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA QUE TIENE UNA FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

  4. 4.-

    3'-DEAMINO-4'-DEOXI-4'-AMINO-8-FLUOROANTHRACICLINAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

    (05/1996)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: C07H15/252, A61K31/71, C07H5/06, C07H5/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 8-FLUOROANTRACICLINA QUE TIENE LA FORMA I Y POSEEN PROPIEDADES ANTITUMORALES, JUNTO CON SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE POLI-4-AMINOPIRROL-2-CARBOXIAMIDA , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1995)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.

    ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS POLIAMINOPIRROLOCARBOXILOAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL A REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO O UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, Y: SI A ES UN ENLACE QUIMICO, R ES HIDROGENO, ALQUILO, DIALQUILOAMINOALQUILO , ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILOALQUILO, ARILOALQUENILO, HALOALQUILO, O UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO; VISTO QUE SI A ES UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, R ES NITRO, AMINO O FORMILOAMINO; N ES 0 O UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4; Z ES UN ALQUILENO O RADICAL AROMATICO.

  6. 6.-

    NUEVOS FLUOR-NAFTACENEDIONES SUS DERIVADOS DE GLICOSILATO Y METODOS PARA SU OBTENCION.

    (10/1994)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C49/747, C07C49/753.

    NUEVO SUSTITUTIVO DE FLUOR 7-2B-ACETIL-2A, 4A, 5, 12-TETRAHIDROXIL-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-6, 11-NAFTACEDIONES CONTENIENDO LA FORMULA 1: DE DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN HIDROXIL DEL GRUPO R Y R QUE NO PUEDEN SER SEMEJANTES SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FUORINA; R SUB 2 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXIL O UN GRUPO DE ALCOSI. ESAS FLUOR-NAFTACENEDIONES , PUEDEN SER UTILES PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS QUE MUESTRAN UNA REACCION DIFERENTE AL DEL HIDROXIL 2A, Y EN PARTICULAR NUEVOS ANTRACICLINOS.

  7. 7.-

    AGENTES DE ALQUILACION ESPECIFICA IN SITU.

    (02/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D207/34.

    ANALOGOS DE DISTAMICINA A DE LA FORMULA SIGUIENTE (I) DONDE N ES 2,3 O 4; A ES UN RADICAL DIVALENTE ELEGIDO DE (II) Y -HET- DONDE HET ES UN ANILLO PENTATOMICO O HEXATOMICO HETEROMONOCICLICO, EXCEPTO PIRROL, SIENDO DICHO RADICAL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, CIANO Y TRIFLUOROMETILO; Y UNO DE LOS RADICALES R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES (III) A) UN GRUPO EN EL QUE R3 ES C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ATOMOS DE HALOGENO; FENILO; O CICLOHEXILO; O B) UN GRUPO -CO-(CH2)M-R4, EN EL QUE M ES CERO,1,2 O 3 Y R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, AZIRIDINILO U OXIRANILO; O R1 Y R2 SON LO MISMO Y AMBOS HIDROGENO O AMBOS UN GRUPO C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; HIDROXI; O C1-C6 ALCOXI; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRIASICOS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA.

    (12/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C221/00.

    LOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLI-4-AMINOPIRROL-2-CARBOXAMIDO DERIVADOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLI-4-AMINOPIRROL-2-CARBOXAMIDO DERIVADOS. LOS COMPUESTOS (I) EN QUE R, R1 Y R2 REPRESENTAN VARIOS RADICALES Y N EN O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 SE OBTIENEN POR : (A) REACCION DE (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE 50JC A B50JC; O (B) REDUCCION DE (IV) POR HIDROGENACION CATALITICA; O (C) FORMILACION DE (V) CON UN AGENTE FORMILANTE PORTADOR DEL GRUPO -CHO; O (D) REACCION DE (V) CON (VI) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE 10JC A B25JC; O (E) REACCION DE (V) CON (VII) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE 50JC A B50JC; O (F) REACCION DE (V) CON (VIII) EN UN DISOLVENTE DE 20JC A B25JC. SON AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTINEOPLASTICOS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DISTAMICINA

    (02/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07D207/34, A61K37/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DISTAMICINA (I) EN LA QUE R Y R1 REPRESENTAN VARIOS RADICALES, CONSISTENTE EN (A) REACCION DE (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE -10C A +25C; O (B) REACCION DE (II) CON (IV) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE -50C A +50C; O (C) REACCION DE (II) CON (V) EN UN DISOLVENTE DE -20C A +25C. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTINEOPLASTICOS.