7 inventos, patentes y modelos de ARAI, YOSHINOBU

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CINAMOILAMIDA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/165, C07C323/00, A61K31/16, A61K7/40, C07C233/01.

    UN DERIVADO DE CINAMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE: (I) CUANDO R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, (R1)N REPRESENTA UN 3-PENTIL, 4-PENTIL, 4-NEOPENTIL, 4-(2-ETILBUTIL), 4-(2-METILPENTIL), 2-FLUORO-4-PENTILOXI , 4-BUTILTIO, 4-CICLOBUTILMETIL, 4-CICLOHEXILMETIL, 4-(4-FENILBUTIL) O 4-FENOXI, Y (II) CUANDO R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO METILO, (R1)N REPRESENTA 3-PENTIL O 4-FENETIL Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C323/00, A61K31/19, A61K7/06, C07C315/00, C07C233/67.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A REPRESENTA O, S O SULFINILO; R1 REPRESENTA H O METILO; R2 REPRESENTA UN GHRUPO DE FORMUL A(A), (B) O (C) EN LAS QUE B REPRESENTA O, S O NR" (DONDE R" RESPRESENTA H O ALQUILO, R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, HALOGENO, O TRIFLUORMETILO; M ES 0 O 1; N VALE DE 1 A 4 Y R9 Y R10 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O TETRAHIDRONAFTILO, CON LA CONDICION DE QUE R9 Y R10 NO SEAN SIMULTANEAMENTE H) Y A SUS SALES NO TOXICAS QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE 5 ALFA-REDUCTASA QUE ES INDICATIVA DE SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROTATICA.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CIANOMOILAMIDA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/165, A61K7/48, A61K31/16, C07C233/01.

    UN DERIVADO DE CIANOMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE (I) R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMOFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UN GRUPO NITRO Y DE R4 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y EL OTRO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O (II) UNO DE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN 4-ISOBUTILO, 4-BUTILO, 4-PROPILO, 4-BUTOXI O 4-SEC-BUTILO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R4 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/165, A61K7/48, C07C233/67, C07C313/00.

    UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO. A, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO P - GUANIDINOBENZOICO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE INGREDIENTES FARMACEUTICOS.

    (10/1993)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C311/00, C07D521/00, A61K31/255, C07C279/18, C07C327/16, C07C309/63.

    COMPUESTOS DE FORMULA (IB), DONDE Y ES O, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, ALCOXIMETIL, - COOR3, - CH2COOR3, - CH=CH - COOR3, HALOGENO, - CF3, - COR4, - OCOR4, - CH2OCOR4, - SO2R4, - OSO2R4, - CONR5R6, - OCONR5R6, - SO2NR5R6, - CONH - SO2NR5R6, - NHSO2R7, - NO2, - OH, - CH2OH, GUANIDINO, BENCILOXI, GUANIDINOTIOFENILTIOMETIL , MORFOLINOSULFONILFENOXIMETIL , PIRIDILOXIMETIL, O (1,1DIOXOTIAZOL - 3 - IL)CARBONIL, O CUANDO Y ES SULFURO, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENO, - COOR3, - CH2COOR3, - NO2, O - SO2NR5R6, Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5, Y CUANDO N REPRESENTA MAS DE 2 CADA R2 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA DEGRADACION DE PROTEINAS, TALES COMO LA ELASTINA, POR LA ACCION DE LA ELASTASA EN LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL SER HUMANO.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 6-CETO-PROSTAGLANDINA E1.

    (10/1992)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/557, C08B37/16, C07C177/00.

    UN DERIVADO DE 6-CETO-PROSTAGLANDINA E1 DE LA FORMULA (I) (DONDE R1 REPRESENTA UN RESIDUO AMINOACIDO O AMINOALCOHOL, R2 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R3 REPRESENTA (I) UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, (II) UN GRUPO CICLOALQUILO CON 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, (III) UN GRUPO FENILO O FENOXI, QUE PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR CLORO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, SI R2 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO R3 NO REPRESENTA FENOXI). SUS CLORATOS DE CICLODEXTRINA Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD SELECTIVA CITOPROTECTORA.

  7. 7.-

    ANALOGOS DE 3-FENOXI(O FENILTIO)CICLOPENTANCARBOXIAMIDA.

    (10/1992)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/38, A61K31/34, C07D333/22, C07D307/46, C07D333/56, C07C103/76, C07C103/737, C07C102/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE (I) R1, R2 Y LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) (II) R1 REPRESENTA H Y R2 EL GRUPO DE FORMULA -COR7 (DONDE R7 REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA (III)) (DONDE Y, W, M, R8 Y R9 REPRESENTAN LOS GRUPOS QUE SE DESCRIBEN), R3 REPRESENTA H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O DOS DE LOS R3 Y FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS Y REPRESENTAN JUNTOS NAFTILO DE FORMULA (IV) (DONDE R10 REPRESENTA H, HALOGENO O ALQUILO), CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO R1 REPRESENTA H EL ATOMO PUEDE SUSTITUIRSE POR R3 Y N REPRESENTA DE 1 A 3, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO N REPRESENTA 2 O MAS LOS GRUPOS R3 PUEDE SER CADA UNO DIFERENTE. X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION Y AGENTES DE TRATAMIENTO PARA EL EDEMA CEREBRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.