17 inventos, patentes y modelos de AOKI, K ROGER

Una proteína de fusión polipeptídica monocatenaria para uso en el tratamiento del dolor.

(10/08/2016) Una proteína de fusión polipeptídica para su uso en la prevención o supresión de un estado doloroso específico en un individuo, en donde dicho estado doloroso se selecciona del grupo que consiste en: dolor neuropático, dolor inflamatorio, cefalalgia, dolor somático, dolor visceral y dolor referido, y en donde dicha proteína de fusión polipeptídica comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, proteasa o fragmento de proteasa que es capaz de dividir una proteína del aparato de fusión exocitósico de un aferente sensorial nociceptivo; en donde la proteasa no citotóxica comprende una cadena L de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto de guiado que es capaz de unirse…

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

(25/09/2013) Conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de reconocimiento (TM) de nociceptina, en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y (iii) un Dominio de translocación, en el que el Dominio de translocación transloca la proteasa o el fragmento de proteasa desde el interior…

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

(30/05/2012) Un conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de fusión exocítica en una célulaaferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de direccionamiento (TM) de dinorfina, en el que dicha TM de dinorfina es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorialnociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis que se incorporará en un endosoma en elinterior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína…

PROTEÍNAS DE FUSIÓN.

(05/04/2011) Una proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a) una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, dicha proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b) un resto director que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, dicho sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma contenido en el aferente sensorial nociceptor; c) un sitio de escisión de proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está ubicado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto director; d) un dominio de translocación…

USO DE TOXINABOTULÍNICA TIPO B PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS MUSCULARES.

(28/03/2011) Toxina botulínica tipo B para usar en el tratamiento de enfermedad de la articulación temporomandibular, temblor esencial, disfonía espasmódica, espasmos musuculares asociados a lesiones deportivas, discinesia tardía, espamos musculares derivados del accidente cardiovascular, o lesión traumática del cerebro o médula espinal, espasmos de los músculos de la garganta o espasmos musculares en trastornos del músculo liso

USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR EL DOLOR ASOCIADO CON LA DISTONIA CERVICAL.

(31/05/2010) Uso del componente neurotóxico de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dolor asociado a una actividad muscular o una contractura muscular, donde la actividad muscular o contractura muscular es distonía cervical

USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE TOXINAS BOTULINICAS PARA EL TRATAMIENTO DE MUSCULOS ESPASTICOS.

(26/05/2010) Uso del componente neurotóxico de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un músculo espástico por medio de administración subcutánea

USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE TOXINAS BOTULINICAS PARA EL TRATAMIENTO DE UN MUSCULO ESPASTICO.

(09/03/2010) Uso del componente neurotóxico de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un músculo espástico por medio de suministro directo a la región afectada

USO DE TOXINA BOTULINICA DE TIPO B PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR EL DOLOR ASOCIADO A UN TRASTORNO MUSCULAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K38/16, A61P21/02.

Uso de la toxina botulínica tipo B para la fabricación de un medicamento para reducir el dolor asociado a una contracción o actividad muscular.

USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LOS ESPASMOS MUSCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K38/48, A61P21/02.

El uso del componente neurotóxico de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un músculo espástico por medio de inyección intramuscular, en el que los medicamentos para administrar a un paciente una toxina botulínica de un serotipo seleccionado hasta que el paciente desarrolle anticuerpos neutralizantes, y después administrar al paciente otra toxina botulínica de un serotipo diferente, están excluidos.

TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LA DISTONIA.

(01/03/2006) El uso de la toxina botulínica tipo B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la distonía, siempre que: i) el medicamento no es una preparación congelada, es una preparación seca que comprende la neurotoxina del C. botulinum tipo B asociada con proteínas estabilizadoras derivadas del botulinum para formar un complejo, el complejo tiene un peso molecular determinado por cromatografía de filtración por gel de al menos 300 kD, mezclado con un excipiente farmacéuticamente aceptable para mantener la estabilidad del complejo a concentraciones de 104 unidades de DL50 de ratón por mililitro o menos, que cuando se reconstituye en solución acuosa retiene al menos 75% de su actividad tóxica, para tratar la tortícolis espasmódica, disfonía espasmódica, blefaroespasmos y distonías regionales de la mano;…

USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR EL DOLOR ASOCIADO A LA MUSCULATURA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K38/48, A61P21/00.

El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor asociado con actividad o contractura muscular.

TOXINAS BOTULINICAS PARA TRATAR DOLOR ASOCIADO CON TRANSTORNOS MUSCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K38/16, A61P29/02.

Uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor asociado con un trastorno muscular, en el que el trastorno muscular es una afección de la espasticidad secundaria a una apoplejía, a un accidente cerebrovascular o a daño de la médula espinal.

TOXINAS BOTULINICAS MULTIPLES PARA TRATAR TRASTORNOS Y ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2003). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P21/00, A61P19/02, A61P21/02, A61K38/02.

UN METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRA DE UNA ENFERMEDAD, DESORDEN O CONDICION INCLUYE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA COMBINACION DE AL MENOS DOS NEUROTOXINAS SELECCIONADAS DE UN GRUPO QUE CONSTA DE TOXINA DE BOTULINA DE LOS TIPOS A, B, C, D, E, F Y G. LA CANTIDAD DE CADA NEUROTOXINA SELECCIONADA ADMINISTRADA SE SELECCIONA ADEMAS PARA CONTROLAR UNA DURACION DE UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE LA COMBINACION ADMINISTRADA.

TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ESTADOS NEUROMUSCULARES CON TOXINA BOTULINICA DE SEROTIPO E.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2002). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P21/00, A61K38/16.

UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRE DE UNA ENFERMEDAD, DESORDEN O CONDICION INCLUYE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE TOXINA DE BOTULINA DE UN SEROTIPO SELECCIONADO HASTA QUE EL PACIENTE EXPERIMENTE PERDIDA DE RESPUESTA CLINICA A LA TOXINA DE BOTULINA ADMINISTRADA Y POSTERIORMENTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE OTRA TOXINA DE BOTULINA DE UN SEROTIPO DIFERENTE.

USO DE TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LA CEFALEA TENSIONAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K38/16.

LA INVENCION HACER REFERENCIA AL USO DE TOXINAS BOTULINICAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN VARIOS DESORDENES O AFECCIONES, ESPECIALMENTE EL DOLOR DE CABEZA, COMO PUEDE SER EL PRODUCIDO POR LA TENSION.

TOXINAS BOTULINICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERHIDROSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2001). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K38/16.

LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA ALIVIAR EL DOLOR ASOCIADO CON CONTRACCIONES MUSCULARES, UN COMPUESTO Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO LAS SECRECIONES COLINERGICAS, CONTROLADAS QUE INCLUYEN LA SUDORACION EXCESIVA, LAS SECRECIONES LACRIMALES Y MUCOSALES Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS MUSCULOS LISOS QUE INCLUYEN, PERO QUE NO ESTAN LIMITADAS, LOS ESPASMOS DEL ESFINTER DE LA ARTERIOLA CARDIOVASCULAR, DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL, DEL SISTEMA URINARIO, DE LA VEJIGA Y DEL RECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE QUE SUFRA DE TALES DESORDENES DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE TOXINA DE BOTULINUM SELECCIONADA DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TOXINA DE BOTULINUM DE LOS TIPOS B, C, D, E, F Y G.

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