7 inventos, patentes y modelos de ANTEL, JOCHEN

  1. 1.-

    N-SULFAMOIL-N-BENZOPIRANPIPERIDINAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE ANHIDRASAS CARBÓNICAS

    (04/2011)

    Un compuesto de Fórmula I, en la que:R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1 a C4, cicloalquilo C4 a C7; o R1 y R2 forman juntos un anillo de 5 ó 6 miembros que puede contener opcionalmente de 1 a 2 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en átomos de nitrógeno y/u oxígeno y que también puede estar sustituido por arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo o arilenohalogenoalquilo opcionalmente sustituido; R3 a R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno; halógeno; alquilo C1 a C4; alquenilo C2 a C4, opcionalmente sustituido con arilo; alcoxi C1 a C4; alcoxi C1 a C4 sustituido con halógeno, con la condición de que el átomo de...

  2. 2.-

    AGONISTAS DE BRS-3 NO PEPTIDICOS

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula general I, ** ver fórmula** en los que significan A1 CH o, con la condición de que A2 no represente un enlace y A3, simultáneamente, signifique NH, también nitrógeno; A2 un enlace, alquileno-C1-2 o, con la condición de que A1 represente CH y R2 signifique hidrógeno, también carbonilo; A3 metileno, eventualmente sustituido con alquilo-C1-4 o alquil-C1-4-carbonilamida o, con la condición de que R2 signifique hidrógeno o represente, conjuntamente con R1 un enlace, también NH; R1 hidrógeno o, con la condición de que A2 represente carbonilo, también amino, y R2 hidrógeno, o R1 y R2 representan, conjuntamente, un enlace, con la condición de que A2 signifique un enlace; R3 hidrógeno o metilo; Ar1 fenilo, eventualmente...

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE 1-(1-(HETERO)ARIL-1-PERHIDROXIALQUILMETIL)-PIPERAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (04/2006)

    Compuestos de fórmula general I en la cual A significa naftilo, fenilo eventualmente sustituido con hidroxi, heteroarilo mono- o bicíclico, o alquenilo C3- 6 eventualmente sustituido con fenilo, Z significa un subgrupo de fórmula general en la cual R1 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede formar, conjuntamente con otro sustituyente seleccionado del grupo compuesto por R2, R3, R4 y R5, un anillo de 5 ó 6 miembros, puenteado a través de carbonilo, tiocarbonilo, o a través de metileno eventualmente...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA ENCONTRAR COMPUESTOS QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIA DE LA OBESIDAD.

    (05/2005)
    Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: G01N33/50, A61P1/00.

    Procedimiento para encontrar compuestos que son adecuados para el tratamiento y/o la profilaxia de la obesidad, caracterizado porque se eligen compuestos que poseen la capacidad de inhibir la actividad de al menos una carboanhidrasa que se presenta en mamíferos.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTROLADA ESTEREOQUIMICAMENTE DE NUEVOS Y CONOCIDOS COMPUESTOS AZACICLICOS SUSTITUIDOS EN ALTO GRADO, PUROS EN CUANTO A LOS ISOMEROS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: C07D207/12, C07D209/52, C07F7/10, C07D291/04, C07C381/10.

    Procedimiento para la preparación controlada estereoquímicamente de compuestos de la **Fórmula** en la que el grupo R1R2CH en la posición 5 del esqueleto cíclico y el grupo hidroxi en la posición 3 del esqueleto cíclico se encuentran en cada caso en posición trans uno respecto de otro, y en donde el sustituyente R4 en la posición 4 y el grupo hidroxi en la posición 3 del esqueleto cíclico se encuentran en cada caso en posición cis uno respecto de otro.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDOS PIPERAZINO-FENIL- Y PIPERAZINO-FENILOXI-CARBOXILICOS , ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: A61K31/495, C07D295/14, C07D213/74.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE ACCION FIBRINOGENRECEPTOR ANTAGONICA DE FORMULA GENERICA I, EN DONDE Z ES OXIGENO O UN GRUPO METILENO, B ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO, R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE UN ESTER BIOLABIL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE LOS ACIDOS DE FORMULA I.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ACIDO BENZAZEPIN-, BENZOXAZEPIN- Y BENZOTIAZEPIN-N-ACETICO , ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE ACCION INHIBITORIA DEL NEP DE FORMULA GENERAL I DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALCOXIALQUILO, AMBOS DE CADENA CORTA, EL RADICAL ALCOXI SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI TAMBIEN DE CADENA CORTA, UN GRUPO FENILALQUILO (ESTE ULTIMO DE CADENA CORTA) O FENILOXIALQUILO (ESTE ULTIMO DE CADENA CORTA), LOS CUALES PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILICO CON ALQUILO, ALCOXI, LOS DOS DE CADENA CORTA, O HALOGENO, O UN GRUPO NAFTIL ALQUILO (ESTE ULTIMO DE CADENA CORTA), A ES CH{SUB,2} O O S, R{SUP,2} ES HIDROGENO O HALOGENO, R{SUP,3} ES HIDROGENO O HALOGENO, R{SUP,4} ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL, Y R{SUP,5} ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ACIDOS DE LA FORMULA I.