16 inventos, patentes y modelos de ANGERBAUER, ROLF, DR.

  1. 1.-

    6-(HIDROXIMETIL-ETIL)PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA HMG-COA-REDUCTASA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/30.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA 6 TIL)PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R{SUP,1} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO, Y SUS SALES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTE ANTIATEROSCLEROTICO. LA 6 OXIMETIL PIRIDINA QUE TIENE EL HIDROXI DE LA POSICION 6 PROTEGIDO, CON LO QUE SE OBTIENE EL 3 ANTE UNA REACCION DE WITTIG-HORNER SE TRANSFORMA EN LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS OXOHEPTENO Y DESPUES EL GRUPO OXO SE REDUCE A GRUPO HIDROXI, SEPARANDOSE A CONTINUACION CROMATOGRAFICAMENTE LOS ISOMEROS.

  2. 2.-

    PIRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D405/06, C07D405/04, C07D213/82, C07D213/80, C07D213/85, C07D213/65.

    LAS NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR UN RESTO CETO, Y POR SAPONIFICACION, CICLIZACION O HIDRACION POSTERIOR. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    CICLOALCANOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE CETP.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D215/20, C07D221/04.

    LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS APROPIADOS O CON REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG O MEDIANTE LA REACCION CON COMPUESTOS DEL TIPO D LOS ALCOHOLES DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS DE BROMO APROPIADOS Y VARIANDO EVENTUALMENTE DE LA FORMA CORRESPONDIENTE LOS GRUPOS FUNCIONALES. LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  4. 4.-

    PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D401/04, C07D493/14.

    LAS PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE PIRIDINA CONDENSADA HETEROCICLICA CON LOS CORRESPONDIENTES REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG SUSTITUIDOS. LAS PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA , ASI COMO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  5. 5.-

    PIRIDINAS 2-ARIL SUSTITUIDAS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/38, C07D401/06, C07D417/06, C07D213/50, C07D213/30.

    LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR PIRIDILALDEHIDO CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y REALIZANDO A CONTINUACION UNA REDUCCION SELECTIVA. LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3R,5S-(+)-ERITRO-(E)-7-(4-(4-FLUOROFENIL)-2 ,6-DIISOPROPIL-5-METOXIMETIL-PIRID-3-IL)-3 ,5-DIHIDROXI-HEPT-6-ENOATO SODICO.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/06, C07D213/55.

    SE ELABORAN ENANTIOMEROS PUROS 3R, 5S TRO (E) OXIMETIL A LAS ZONAS RACEMICAS Y ESTAS A CONTINUACION SE SEPARAN POR MEDIO DE UNA FASE ESTACIONARIA QUIRAL CROMATOGRAFICAMENTE. LA SEPARACION DE LA LACTONA ENANTIOMERA PURA POR MEDIO DE BASE DA COMO RESULTADO LOS PRODUCTOS FINALES ENANTIOMEROS PUROS.

  7. 7.-

    TRIOLES SUSTITUIDOS.

    (05/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/66, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/35, A61K31/045, A61K31/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.

  8. 8.-

    PIRIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES REDUCTASA -COA-HME

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D405/06, C07D213/30.

    NUEVAS PIRIDONAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN AL REDUCIR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE PIRIDINA SUBSTITUIDAS. LAS NUEVAS PIRIDINAS SUBSTITUIDAS SON APROPIADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.

  9. 9.-

    ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HEPTEN Y SUSTITUIDOS Y SUS SALES.

    (11/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/55.

    LOS ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HETEN Y SUS SALES, DADO EL CASO EN UNA FORMA ISOMERICA SE PUEDEN ELABORAR AL HIDROLIZAR EL ESTER RACEMICO CORRESPONDIENTE EN CASO DE PRODUCTOS RACEMICOS O TRANSFORMANDO EL ESTER RACEMICO EN CASO DE LOS PRODUCTOS DE UNIDADES ESTEROISOMERICOS JUNTO CON AMINAS ENANTIOMERAS, SEPARANDO LAS AMIDAS DIASTEREOMERAS E HIDROLIZANDO ESTAS AMIDAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN EXCELENTES CUALIDADES FARMACOLOGICAS. SE PUEDEN EMPLEAR COMO INHIBIDORES DE REDUCTASE HMG-COA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTEREOESCLEROSIS Y DE HIPERLIPOPROTEIN*ME.

  10. 10.-

    4-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILALCOXIPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE HMGCOA-REDUCTASA

    (10/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D405/06, C07D213/64.

    3-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILPIRIDINAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN, POR REDUCCION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 4-FENILO-PIRIDONAS POR EJEMPLO DERIVADOS 4-FENILOALCOXIPIRIDINAS. LAS 4-FENIL-PIRIDONAS Y 4-FENIL-2-ALCOXIPIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.

  11. 11.-

    PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/66, A61K31/535, C07F9/6561, C07D498/04.

    SE PUEDEN FABRICAR PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS MEDIANTE REDUCCION DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES. SON SUBSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA , LIPOPROTEINEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.

  12. 12.-

    NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIONIDINA SUSTITUIDA

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PIRIDA (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA CON UN RESTO CETONA; SAPONIFICAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA REDUCIDA; CIDIZAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA E HIDROGENAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTO.

  13. 13.-

    PIRIDONA-2 Y PURIDITIONA 2 SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07F7/18, A61K31/44, C07D213/70, A61K31/695, C07D213/64.

    EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVA PIRIDONA-2 Y PIRIDITIONA 2 SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PURIDONA Y PIRIDITIONA QUE ESTAN SUSTITUIDAS A TRAVES DE RESTOS CETONICOS , ESTERIFICAR LAS PURIDONAS, PURIDITIONAS, CIDIZAR O HIDROGENAR LAS PURIDONAS ESTERIFICADAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN MEDICAMENTOS COMO MATERIA ACTIVA.

  14. 14.-

    -1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR CETONAS, SAPONIFICAR, CICLIZAR E HIDROXILAR LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LAS SUCESIVAS ETAPAS Y SEPARAR LOS ISOMEROS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA 1,8 NAFTIRIDINA SUSTITUIDA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS.

  15. 15.-

    PIRIDINA DISUSTITUIDA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: THOMAS, GUNTER, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, C07D405/04, C07D213/55.

    LAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE POR REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR RESTOS CETO Y LA ELABORACION POSTERIOR CORRESPONDIENTE. LAS NUEVAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    BIFENILO SUSTITUIDO

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/738, C07C69/734.

    EL INVENTO SE REFIERE AL BIFENILO SUSTITUIDO; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BIFENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETONA Y POSTERIOR SAPONIFICACION, CICLACION, HIDROGENACION Y SEPARACION DE ISOMEROS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.