11 inventos, patentes y modelos de ANGELUCCI, FRANCESCO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRROL(2,3-B)PIRIDINA ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula (I)

  2. 2.-

    DERIVADOS POLIMERICOS DE CAMPTOTECINAS.

    (10/2004)

    Un conjugado polimérico que consiste en: (i) de 85% a 97% molar de unidades de N-(2-hidroxipropil) metacriloilamida representadas por la fórmula **(fórmula)** (ii) de 3% a 15% molar de unidades de 20-O-(N-metacriloil-glicil-aminoacil-glicil)-camptotecina representadas por la fórmula **(fórmula)** en la que n es de 2 a 8, [O-CPT] representa el residuo de una camptotecina de fórmula **(fórmula)** que está unido en la posición C-20 y y en el cual cada uno de R1, R2, R3, R4 y R5, que son iguales o diferentes, es hidrógeno, alquilo C1-C12 lineal o ramificado, nitro, amino, (CH2)aNR6R7, donde a es de 0 a 4, y R6 y R7 son hidrógeno o uno de R6 o R7 es hidrógeno y el otro R6 ó R7 es alquilo C1-C6,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA UNIDOS A POLIMEROS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.

    UN CONJUGADO POLIMERICO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE DE: (I) DE 60 A 99 MOL % DE UNIDADES DE N-(2-HIDROXIPROPILO)METACRILOLAMIDA REPRESENTADAS EN LA FORMULA ; (II) DE 1 A 40 MOL % DE UNIDADES DE 20-0-(N-METACRILOILGLICILAMINOACILO)CAMPTOTECINA REPRESENTADAS EN LA FORMULA , DONDE [A] ES UN GRUPO SE SEPARACION QUE TIENE GRUPOS RESPECTIVOS DE TERMINAL AMINO Y CARBONILOS LOS CUALES ESTAN SEPARADOS POR AL MENOS 3 ATOMOS Y O-CPT REPRESENTA UN RESIDUO DE UNA CAPTOTECINA, EL GRUPO HIDROXI C-20 DE LA CAMPTOTECINA, ESTANDO LIGADO A UN GRUPO DE TERMINAL CARBONILO DEL GRUPO SE SEPARACION; Y (III) DE 0 A 10 MOL % DE UNIDADES DE NMETACRILOILGLICINA O N-(2.HIDROXIPROPIL)METACRILOILGLICINAMIDA REPRESENTADAS EN LA FORMULA DONDE Z REPRESENTA HIDROXI O UN RESIDUO DE LA FORMULA NH-CH2-CH(OH)-CH3.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PACLITAXEL UNIDOS A POLIMEROS.

    (03/2002)

    UN POLIMERO CONJUGADO QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE : DESDE 90 A 99,9 MOLES % DE UNIDADES REPRESENTADAS POR LA FORMULA (A); DESDE 0,1 A 5 MOLES % DE UNIDADES REPRESENTADAS POR FORMULA (B), EN DONDE UNO DE R1 Y R2 ES UN RESIDUO COPOLIMERO DE FORMULA (C), Y EL OTRO ES ATOMO DE HIDROGENO; DE 0 A 9,9 MOLES % DE UNIDADES REPRESENTADAS POR FORMULA (D), EN DONDE R ES UN GRUPO FENILO O GRUPO T-BUTOXILO, R3 ES H O UN GRUPO ACETILO, A Y A1 LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN UN SIMPLE ENLACE QUIMICO, UN RESIDUO AMINO ACIDO O PEPTIDA SEPARADORA SELECCIONADA DE (BETA) ALA, GLY, PHE-GLY, PHE-PHE, LEU-GLY, VAL-ALA, PHE-ALA, LEU-PHE, LEU-ALA, PHE-LEU-GLY, PHE-PHE-LEU, LEU-LEU-GLY, PHE-GLY-PHE,...

  5. 5.-

    CONJUGADOS DE ANTRACICLINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTITUMORALES.

    (12/2001)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTRACICLINAS DE FORMULA (A) COMBINADAS EN POLIMEROS, FORMADAS ESENCIALMENTE POR TRES UNIDADES REPRESENTADAS POR LAS FORMULAS , Y , EN LAS QUE: GLY REPRESENTA GLICINA; N ES 0 O 1; X ES DEL 70 AL 98 MOL % Y ES DEL 1 AL 29 MOL %; Z ES DEL 1 AL 29 MOL %; R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1 Y ES UN RESIDUO AMINOACIDO O UN ESPACIADOR PEPTIDO; [NH UN GRUPO HIDROXI O UN RESIDUO DE FORMULA ES CONFORME A LO DEFINIDO ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACETUICAS QUE LOS CONTIENEN.

  6. 6.-

    CONJUGADOS DE ANTRACICLINA.

    (09/1997)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48, C07H15/252.

    UN CONJUGADO CON LA FORMULA , EN DONDE EL SISTEMA A-OES EL RESIDUO DE CUALQUIER ANTRACICLINA CON LA FORMULA A-O-H QUE LLEVA, AL MENOS, UN GRUPO HIDROXILO PRIMARIO O SECUNDARIO; A ES UN ENTERO DEL 1 AL 30; W ES UN RESIDUO CON LA FORMULA , EN DONDE B REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C1-C6 OPCIONALMENTE HETERO-INTERRUMPIDO Y M ES 0 O 1; Z ES UN GRUPO SEPARADOR Y T ES UN SISTEMA PORTADOR. LOS CONJUGADOS CON LA FORMULA DE LA PRESENTE INVENCION SON AGENTES ANTITUMORALES UTILES PUESTO QUE CONTIENEN UN ENLACE ACETALICO QUE LIBERA EL MEDICAMENTO PADRE AO-H EN LA HIDROLISIS DE HIDRONIO-ION-CATALIZADO O DISOCIACION ENZIMATICA "IN VIVO".

  7. 7.-

    4-DEMETOXI-4-AMINO-ANTRACICLINOS.

    (12/1996)
    Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: C07C50/38.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-ANTRACICLINOS O DE 4 -DEMETOXI-DUANOMICINONA QUE TIENEN LA FORMULA XIV EN QUE R SUB 4 ES UN HIDROGENO O HIDROXI CUYO PROCESO CONSISTE EN LA DIAZOLIZACION DEL GRUPO 4-AMINO DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-7-DUANOMICINONA O 4 -DEMETOXI-4-AMINO-DUANOMICINONA DE LA FORMULA XV EN QUE R SUB 4 SE HA DEFINIDO ARRIBA, Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES SUAVES EL COMPUESTO DE DIAZONIO ASI FORMADO.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA.

    (12/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C221/00.

    LOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

  9. 9.-

    NUEVAS 4'-EPI-4'-AMINO ANTRACICLINAS

    (11/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    ANTRACICLINO GLICOSIDOS TENIENDO LA FORMULA GENERAL 1 Y 2: EN DONDE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, FLUOR, HIDROXILO O AMINO; R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROXILO O UNO DE R2 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITROGENO O AMINO Y EL OTRO DE R2 Y R3 ES UN GRUPO HIDROXILO, SON AGENTES ANTITUMORALES.

  10. 10.-

    6-AMINO ANTRACICLINAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO DE LAS MISMAS.

    (07/1992)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    GLUCOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (A), DONDE R1 ES HIDROGENO, HIDROXI O METOXI; R2 ES AMINO; R3 ES HIDROGENO O HIDROXI Y X ES HIDROGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SON AGENTES ANTITUMORALES.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07H15/244.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA. EL GLICOSIDO (AK) EN QUE R1FH, OH O CH3O, UNO DE R2 Y R3 ES OH Y EL OTRO ES NO2 Y R4 F H U OH Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UNA AGLICONA (B) CON UNA DAINOSAMINA (C) SEGUIDA DE SEPARACION DEL GRUPO OCOCF3, SEPARACION DE LOS ISOMEROS 7(S), 9(S) Y 7(R), 9(R) Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR N-TRIFLUORACETILO. OPCIONALMENTE, SE PUEDE SALIFICAR, BROMAR Y/O HIDROLIZAR EL COMPUESTO OBTENIDO. ESTOS GLICOSIDOS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.