6 inventos, patentes y modelos de ANGEHRN, PETER

  1. 1.-

    NUEVOS MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (03/2009)

    Antibióticos macrólidos de fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, ciano, -S(L)mR 2 , -S(O) (L)mR 2 , o -S(O)2(L)mR 2 ; L representa -(CH2)n- o -(CH2)nZ(CH2)n 0 -; m es 0 o 1; n es 1, 2, 3 o 4; n'' es 0, 1, 2, 3 o 4; Z es O, S o NH; R 2 es hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, heterociclilo o arilo; dichos heterociclilo y arilo pueden además estar sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados a partir de grupos alquilo, grupos alcoxi, halógeno, halógeno sustituido por grupos alquilo, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, tioalquilo; mercapto, hidroxi, carbamoilo, un grupo carboxilo, un grupo oxo; o por arilo o heterociclilo...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE VINILPIRROLIDONA-CEFALOSPORINA

    (09/2007)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA: EN LA QUE R SUP,1} ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO O HETEROCICLILO; ESTANDO EL HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO O HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON AL MENOS UNO DE HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DI ALQUILCARBOXI INFERIOR, CARBAMOILO O ALQUILCARBAMOILO INFERIOR; R SUP,4}, R SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; X ES S, O, NH O CH SUB,2}; N ES 0, 1 O 2; M ES 0 O 1; S ES 0 O 1; R...

  3. 3.-

    COMPOSICION ANTIMICROBIANA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE VINILPROLIDINON-CEFALOSPORINA Y UN ANTIBIOTICO DE CARBAPENEM O UN INHIBIDOR DE BETA-LACTAMASA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P31/04, A61K31/79.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE PIRROLIDINONA DE VINILO DE LA FORMULA GENERAL (I) CON ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEMO O CON BE - LACTAMASA, A LA UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, INCLUYENDO LAS INFECCIONES MRSA Y A LA UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA COMBINACION.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

    (05/2003)

    DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 ES UN GRUPO ACILO DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO-QM INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUILO QM, ARILO ILLO HETEROCICLICO, SIENDO EL ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO, ARILOXILO, ARALCOXILO Y EL ANILLO HETEROCICLICO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE CARBOXILO, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HIDROXILO, HALOGENO, -CONR4R5, -N(R5)COOR9, R5CO-, R5OCO INFERIOR, O CICLOALQUILO; R5 ES HIDROGENO O...

  5. 5.-

    CEFALOSPORINAS DE VINIL-PIRROLIDINONA CON SUSTITUYENTES BASICOS.

    (02/2003)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: X ES CH O N; R 1 ES HIDROGENO O CICLOPENTILO; R 2 ES UN GRUPO QUE PRESENTA LAS FORMULAS INDICADAS; R 3 ES HIDROGENO, UN ION DE UN METAL ALCALINO O UN GRUPO AMONIO TERCIARIO; R 4 ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, PIRROLIDIN 2 - ILMETILO, AZETIDIN - 3 - ILMETILO, IMINOMETILO, 1 CARBAMIMIDOILO; R SUP,5 ES HIDROGENO, DIALQUILCARBAMOILO, OE - HIDROXIALQUILO, OE - AMINOALQUILO, PIRIDINIO - 1 - ILMETILO, 1 - HIDROXI - 3 AMINOMETILPROPILO O (HIDROXI) - (PIRROLIDIN - 2 - IL)METILO; R6 ES HIDROGENO, TRIFLUOROMETILO O HIDROXI; Y R 7 ES ALQUILO, OE - HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,...

  6. 6.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN G-CSF Y PROTEINA DE UNION AL TNF.

    (11/2001)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K39/395, A61K38/17, A61K38/19.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUE CONTIENEN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, SI SE DESEA UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ADEPTABLE COMO UNA PREPARACION COMBINADA, EL USO DE UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO , EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMEMTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EL USO DE UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UN G-CSF Y UN METODO DE TRATAMIENTO Y/O SHOCK SEPTICO, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION TANTO DE PROTEINA TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA Y UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVA DEL MISMO.