7 inventos, patentes y modelos de ANDERSON, DAVID, M.

  1. 1.-

    Cable guia con segmento central flexible estrecho

    (11/2012)

    Un cable guía para hacer avanzar dispositivos intracorporales a una ubicación deseada dentro del cuerpo de un paciente, que comprende: a. un miembro central alargado con una sección central proximal y una sección central distal con un segmento central flexible alargado que tiene una primera dimensión transversal que se estrecha distalmente desde un primer valor a un segundo valor más pequeño y que tiene una segunda dimensión transversal que se estrecha distalmente desde un primer valor a un...

  2. 2.-

    ENZIMAS PARA REDUCIR EL ESTRÉS INMUNOLÓGICO

    (06/2011)

    Una composición de alimento para animales apropiada para administración oral a un animal que comprende una cantidad de una enzima reductora del estrés inmunológico efectiva para reducir el nivel de proteína de fase aguda positiva en dicho animal, aumentar el nivel de proteína de fase aguda negativa en dicho animal, y/o mejorar el desempeño del crecimiento animal, en un vehículo aceptable para administración oral, en donde: (i) dicha cantidad efectiva es por lo menos 20 UI de enzima/kg de alimento; (ii) dicha enzima es distinta de una semicelulasa tipo ß-mananasa o fosfolipasa; (iii) dicha enzima se selecciona del grupo que consiste en 1,3-ß-glucanasa, ßglucosidasa, xiloglucanasa, ARNasa L, adenosina desaminasa específica...

  3. 3.-

    VEHÍCULOS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FARMACOS BASADOS EN MATERIALES DE FASE LÍQUIDO-CRISTALINA INVERSA

    (04/2011)

    Partícula cargada de manera iónica, no recubierta estabilizada de un material de fase cúbica inversa o fase hexagonal inversa, mediante lo cual dicha partícula tiene un potencial zeta de 25 mV o < - 25 mV

  4. 4.-

    TRATAMIENTO ENZIMÁTICO PARA INFECCIONES DEL TRACTO DIGESTIVO

    (03/2011)

    Una composición que comprende (i) una enzima seleccionada de una fosfolipasa C específica de fosfatidilnositol y una fosfolipasa D específica de fosfatidilnositol, y (ii) un vehículo fisiológicamente aceptable para dicha enzima, en donde dicha composición está en una forma apropiada para la administración oral

  5. 5.-

    SISTEMAS DE DISOLVENTES PARA AGENTES FARMACEUTICOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LYOTROPIC THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K47/18, A61K9/08, A61K9/50, A61K9/107, A61K9/127, A61K47/22, A61K47/46.

    Composición que comprende: A) un fluido estructurado de fase líquido-cristalina cúbica inversa o fase líquido-cristalina hexagonal inversa que comprende: i) un disolvente polar, ii) un lípido o un tensioactivo, y iii) un aceite esencial o un agente de disolución/solubilización o tanto un aceite esencial como un agente de disolución/solubilización, estando dicho agente de disolución/solubilización seleccionado del grupo que consiste en a. ácido gentísico, ácido benzoico, ácido salicílico, aminoácidos N-alquilados, o una sal de los mismos; b. una vitamina liposoluble o una sal de la misma; c. derivados anfífilos de una vitamina hidrosoluble o una sal de los mismos; d. 8-hidroxiquinolina; y e. un aminoácido con baja solubilidad en agua o una sal del mismo; y B) un compuesto solubilizado en dicho fluido estructurado, en el que dicho compuesto es por lo demás menos del 5% en peso soluble en aceite de soja.

  6. 6.-

    PARTICULAS RECUBIERTAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y USO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: SELECT RELEASE, L.C. Clasificación: A61K9/127, B01J13/02.

    SE EXPONE UNA PARTICULA RECUBIERTA QUE COMPRENDE UN NUCLEO INTERNO FORMADO POR UNA MATRIZ Y UN REVESTIMIENTO EXTERIOR. LA MATRIZ CONSISTE BASICAMENTE EN AL MENOS UNA FASE LIQUIDA NANOESTRUCTURADA, O AL MENOS UNA FASE CRISTALINA LIQUIDA NANOESTRUCTURADA O UNA COMBINACION DE AMBAS, COMPRENDIENDO EL REVESTIMIENTO EXTERIOR UN MATERIAL CRISTALINO NO LAMINAR. SE EXPONEN IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LAS PARTICULAS RECUBIERTAS.

  7. 7.-

    PROCESO DE FERMENTACION PARA LA PRODUCCION DE DESOXIRRIBONUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA.

    (12/1997)
    Solicitante/s: CHEMGEN CORPORATION. Clasificación: C12N15/70, C12P19/38.

    SE UTILIZA LA CODIFICACION DEL ADN PARA AL MENOS UNA ENCIMA QUE PRODUCE LA ACUMULACION DE DESOXIRRIBONUCLEASA DE PIRIMIDINA, JUNTO A MUTACIONES METABOLICAS O CODIFICACION DEL ADN HETEROLOGO PARA ENCIMAS METABOLICAS QUE AUMENTAN TAMBIEN LA PRODUCCION DE DESOXIRRIBONUCLEASAS DE PIRIMIDINA, PARA CONTROLAR LAS CELULAS CULTIVADAS PARA QUE EMITAN UNA DESOXIRRIBONUCLEASA DE PIRIMIDINA (PDN) EN CANTIDADES RECUPERABLES, PROPORCIONANDO UNA FUENTE DE FERMENTACION UTIL COMERCIALMENTE DE PDN.