9 inventos, patentes y modelos de ANDERSEN, KNUD, ERIK

  1. 1.-

    Benzotiazoles con actividad de los receptores de histamina H3

    (06/2012)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: [2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-il]piperidin-1-ilmetanona, Dimetilamida del ácido 2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-carboxílico [2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-il]morfolin-4-ilmetanona, 2-(4-isopropilpiperazin-1-il)-6-piperidin-1-ilmetilbenzotiazol, 2-(4-isopropilpiperazin-1-il)-6-(morfolin-4-ilmetil)benzotiazol, [2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-ilmetildimetilamina, [2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-8-ilmetil]dimetilamina, 2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)-6-(pirrolidin-1-ilmetil)benzotiazol, 2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)-6-(morfolin-4-ilmetil)benzotiazol, 2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)-6-(piperidin-1-ilmetil)benzotiazol, ciclopropil-[2-(4-ciclopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-6-ilmetil]amina, 2-(4-isopropilpiperazin-1-il)-5-(pirrolidin-1-ilmetil)benzotiazol, [2-(4-isopropilpiperazin-1-il)benzotiazol-5-ilmetil]dimetilamina...

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR HISTAMINA H3

    (03/2012)

    Un compuesto seleccionado entre: 5-(4-clorofenil)-2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidina; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-(4-trifluorometilfenil)pirimidina; 4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-5 il)pirimidin-5-il]benzonitrilo; 5-(4-fluorofenil)-2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidina; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-(4-trifluorometoxilfenil)pirimidina; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-(4-metoxilfenil)pirimidina; 4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]benzonitrilo; N-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencil}acetamida; {4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-6-il]fenil}acetonitrilo; N-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]fenil}acetamida; 1-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]fenil}etanona; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-piridin-3-ilpirimidina; 2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-piridin-4-ilpirimidina; {4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]fenil}dimetilamina; 3-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]-N,N-dimetilbenzamida; 4-{4-[2-(4-ciclopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencil}morfolina; N-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencil}isobutiramida; 4-[2-(4-ciclopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencilamina;...

  3. 3.-

    SPPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D213/74, C07D407/12, C07D295/073, C07D295/155.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERAZINAS 1,4 DISUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X, Y, Z, R 1 , R SUP ,2 Y R SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA PARTE DETALLADA DE LA PRESENTE DESCRIPCION O A SALES DE LOS MISMOS, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, ESTADOS HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN LOS CUALES LAS FIBRAS C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO, PRODUCIENDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENOS, ASI COMO A SU UTILIZACION EN ENFERMEDADES CAUSADAS POR O RELACIONADAS CON LA SECRECION Y CIRCULACION DE PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE INSULINA, P.EJ. LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTE (NIDDM) Y LA OBESIDAD ASOCIADA AL ENVEJECIMIENTO.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/445, A61K31/55, C07D401/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D211/60.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE Z SE SELECCIONA DE ENTRE (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (I), (J) Y (K). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN N Y A ESTERES DE LOS MISMOS EN LOS QUE UNA CADENA ALQUILO SUSTITUIDA FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE EN N O SALES DE LOS MISMOS, A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DE ESTADOS DE DOLOR, HIPERALGESIA Y/O INFLAMATORIOS EN LOS QUE LAS FIBRAS C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO AL ESTIMULAR EL DOLOR NEUROGENICO O LA INFLAMACION.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 12H-DIBENZO(D,G)(1,3)DIOXOCINA.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D405/12, C07D405/06, A61K31/455, C07D273/01.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, C 1 - 6 -ALQUIL O C 1 - 6 - ALCOXI; Y R 3 ES HIDROGENO O C 1 - 3 - ALQUIL; Y A ES C 1 - 3 ALQUILENO; E Y ES >CH - CH2 -, >C = CH -, >CH - O -, >C - N -, >N - CH 2 -, EN DONDE SOLO EL ATOMO SUBRAYADO PARTICIPA EN EL SISTEMA CICLICO, METODOS PARA SU PREPARADO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROCESOS DOLOROSOS, HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN QUE LOS QUE LAS FIBRAS C DESEMPEÑAN UN PAPEL FISIOPATOLOGICO POR SU INDUCCION DE DOLOR NEUROGENICO O SECUNDARIO A INFLAMACION.

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D409/06, C07D211/60, C07D211/78.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS AZAHETEROCICLICOS CARBOXILICOS Y ESTERES N-SUBSTITUIDOS DE LOS MISMOS (I) EN LOS CUALES UNA CADENA ALQUILO SUBSTITUIDA FORMA PARTE DEL N-SUBSTITUYENTE O SUS SALES, A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, CONDICIONES HIPERALGESICAS Y/O INFLAMATORIAS EN LAS CUALES LAS FIBRAS-C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO PROVOCANDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENICOS.

  7. 7.-

    NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N

    (05/1997)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D207/08, C07D211/60, C07D211/78.

    NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N Y ESTERES DE ELLO EN EL QUE UN GRUPO ETER FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE-N, LOS COMPONENTES ASI FORMADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA FENIL, TIENIL-2 O TIENIL-3, PIRROLIL-2 O PIRROLIL-3, SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS SIGUIENTES ATOMOS O GRUPOS: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, O CIANO; R3 Y R4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; M ES 1 O 2 Y N ES 1 CUANDO M ES 1 Y N ES 0 CUANDO M ES 2; R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O DEBE -CUANDO M ES 2- JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y R7 ES OH O ALCOXI C1-8, P ES 0 O 1 O 2, Q ES 0 O 1 O 2, R8 ES H Y ALQUIL C1-4, SON INHIBIDORES POTENTES DE LA SALIDA GABA DE LA HENDIDURA SINAPTICA.

  8. 8.-

    NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS HETEROCICLICOS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/55, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/455, C07D413/12, C07D211/36.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS Y ESTERES DE ESTOS DE FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN MALESTAR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL REFERIDO A LA SUBIDA DE GABA. COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR POR EJEMPLO EL DOLOR, LA ANSIEDAD LA DISQUINESI EXTRAOIRIMIDINAL, LA EPILEPSIA Y CIERTOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO Y MUSCULARES. TAMBIEN SON UTILES CON SEDANTES, HIPNOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU PREPARACION Y USO

    (11/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07D409/12, C07D295/08, C07D333/22, C07D207/09.

    NUEVAS OXIMAS O - ALQUILADAS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 Y R2 SON ANILLOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R3 ES H O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN ANILLO SUSTITUIDO CONTENIENDO N O UN GRUPO AMINO CON UN ANILLO SUSTITUIDO Y N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2 Y SON POTENTES INHIBIDORES DE READMISION DE GABA A PARTIR DE LA FISURA SINAPTICA.