6 inventos, patentes y modelos de ANANTHAN, SUBRAMANIAM

  1. 1.-

    Clomipramina como agente antiangiogénico

    (01/2015)

    Clomipramina para la utilización en la inhibición del crecimiento o de la metástasis de un tumor ovárico o de mama humano reduciendo o previniendo la angiogénesis en un paciente necesitado de la misma.

  2. 2.-

    Terfenadina como agente antiangiogénico

    (01/2015)

    Utilización de la terfenadina en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición del crecimiento o de la metástasis de un tumor dependiente de la angiogénesis seleccionado de entre un tumor ovárico humano o de mama humano en un paciente necesitado del mismo.

  3. 3.-

    Bitionol como agente antiangiogénico

    (01/2015)

    Utilización de una cantidad eficaz de bitionol para la preparación de un medicamento destinado a la inhibición del crecimiento o de la metástasis de un tumor dependiente de la angiogénesis en un paciente necesitado del mismo.

  4. 4.-

    Derivados de piridina y pirimidina sustituidos con etenilo y su uso en el tratamiento de infecciones virales

    (10/2013)

    Un compuesto, o tautómero de tal compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto otautómero, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la fórmula (I.a,10.j):**Fórmula** en la que: CB es un resto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** y en las que cada R10 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en metilo, etilo y ciclopropilo; X y Y son N; R2 es H; Z está seleccionado del grupo que consiste en H, metilo y cloro; R es fenilo sin sustituir o fenilo sustituido con de 1 a 4...

  5. 5.-

    INHIBIDORES NO PEPTIDICOS DE METALOPROTEINASAS MATRICES

    (05/2010)

    Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:

  6. 6.-

    PIRIDOMORFINANOS Y SU UTILIZACION.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K31/485, A61P37/02, A61P25/04, C07D491/22, C07D489/08, C07D491/18.

    Compuesto representado por la fórmula: en la que Y, X y R se seleccionan individualmente de entre el grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, arilo, halo, CF3 y NO2, con la condición de que al menos uno de entre Y, X y R sea distinto de hidrógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.