32 inventos, patentes y modelos de AMSCHLER, HERMANN

  1. 1.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ARDS O IRDS QUE CONTIENEN 3- (CICLOPROPILMETOXI) -N- (3,5-DICLORO-4-PIRIDINIL) -4- (DIFLUOROMETOXI) BENZAMINA Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K31/44.

    Nuevas composiciones para el tratamiento de ARDS o IRDS que contienen N-{(}3,5-dicloropirid-4-il{)}-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida y/o sus sales farmacológicamente tolerables y un tensioactivo pulmonar.

  2. 2.-

    N-OXIDOS DE FENANTRINIDA CON ACTIVIDAD INHIVIDORA DE PDE-IV.

    (11/2005)

    Un N-óxido de los compuestos de la **fórmula**, en la cual R1 es hidroxilo, 1-4-C-alcoxi, 3-7-C-cicloalcoxi, 3-7-C-cicloalquilmetoxi o 1-4-C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidroxilo, 1-4-C-alcoxi, 3-7-C-cicloalcoxi, 3-7-C-cicloalquilmetoxi o 1-4-C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, o en la cual R1 y R2 juntos son un grupo 1-2-C-alquilenodioxi , R3 es hidrógeno o 1-4-C-alquilo, R31 es hidrógeno o 1-4-C-alquilo, o en la cual R3 y R31 juntos son un grupo 1-4-C-alquileno,...

  3. 3.-

    3-CICLOPROPILMETOXI-4-DIFLUOROMETOXI-N-(33 ,5-DICLOROPIRID-4 IL)BENZAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

    (05/2005)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61P25/00, A61K31/4412.

    – El uso de 3–ciclopropilmetoxi–4–difluorometoxi–N–(3 , 5–dicloropirid– 4–il)benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la producción de medicamentos para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

  4. 4.-

    COMBINACION SINERGICA QUE COMPRENDE ROFLUMILAST Y UN INHIBIDOR DE PDE-3.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61K45/06, A61K31/415.

    – N–(3, 5–dicloropirid–4–il)–3–ciclopropilmetoxi–4–difluorom etoxibenzamida, sus sales farmacológicamente tolerables o su N–óxido combinado con un inhibidor de PDE3 para uso en el tratamiento terapéutico de condiciones de enfermedad que están basadas en la obstrucción aguda o crónica de los bronquios y/o en la inflamación aguda o crónica.

  5. 5.-

    N-OXIDOS DE BENZONAFTIRIDINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE3 Y PDE4.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4745.

    Compuestos de fórmula I en la que R1 significa alquilo C1-4, R2 significa hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil-(C3-7)-metoxi o alcoxi C1-4 sustituido total o predominantemente con flúor, R3 significa hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil-(C3-7)-metoxi o alcoxi C1-4 sustituido total o predominantemente con flúor, o en la que R2 y R3 significan juntos un grupo alquilen-(C1-2)-dioxi , R4 representa un resto fenilo sustituido con R5, en el que R5 representa un resto tetrazol-5-ilo sustituido con un resto R6, en el que R6 significa hidrógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3- 7, cicloalquil-(C3-7)-metilo o ar-alquilo C1-4, en el que Ar representa un resto fenilo no sustituido o sustituido con R7 y/o R8, y R7 y R8 significan independientemente alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, así como las sales de estos compuestos.

  6. 6.-

    NUEVOS BENZOXAZOLES CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/42, C07D413/04, C07D263/56.

    1. Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que: R1 es alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)metoxi , benciloxi, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)metilo o alcoxi(C1-4)alquilo C1-4, R3 es hidrógeno, hidroxilo, nitro, ciano, etinilo, carboxilo, alcoxi C1-4 o o alcoxicarbonilo C C1-4, , A es B, -CH(R4)-, >C=O o >C=N-R5, en los que B es oxígeno (-O-), imino (-NH-), sulfinilo (-S(O)-), sulfonilo(-S(O)2-) o carbonilimino (-C(O)NH-) y R4 es hidroxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-4, aminocarbonilo, mono- o dialquil(C1-4)aminocarbonilo , hidrxiaminocarbonilo (-C(O)NHOH) o alcoxi(C1-4)aminocarbonilo , R5 es hidroxilo o alquil(C1-4)carboniloxi , o las sales de este compuesto.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D491/04, C07D221/00, C07D401/10.

    La invención se refiere a compuestos representados por la fórmula (I), en la que R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 y R6 tienen las significaciones indicadas en la descripción. Estos compuestos son nuevos terapéuticos bronquiales eficaces.

  8. 8.-

    NUEVAS IMIDAZO- Y OXAZOLO-PIRIDINAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D491/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B, D, E, R1, R2, R3 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA, SIENDO DICHOS COMPUESTOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOL CON UN EFECTO INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASAS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/425.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. SON NUEVOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA LOS BRONQUIOS (INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV).

  10. 10.-

    DERIVADOS DE TETRAZOL.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Se describen compuestos de fórmula (I) en la que R{sup,4} es un radical fenilo sustituido por R{sup,5}, donde R{sup,5} es un radical tetrazol-5-ilo opcionalmente sustituido por un radical R{sup,6}. Estos compuestos son nuevos inhibidores eficaces de PDE3/4.

  11. 11.-

    BENZAMIDAS CON SUSTITUYENTES TETRAHIDROFURANILOXI CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, A61K31/35, A61K31/34, C07D493/10, C07D307/20, C07D309/10.

    Compuesto de **fórmula** en la que R1 representa alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquilmetoxi C3-7, benciloxi o alcoxi C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R2 representan hidrógeno y R3 hidrógeno o R2 y R3 juntos representan un grupo metileno, R4 representa hidrógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-6- alquilo C1-4, alquiltio C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfinil C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquilmetilo C3-7, fenil-alquilo C1-4 o alquilo C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R5 fenilo, piridilo, fenilo sustituido, las sales de estos compuestos, así como los N-óxidos de piridina y sus sales.

  12. 12.-

    NUEVOS BENCIMIDAZOLES Y BENZOXAZOLES.

    (03/2004)

    Compuestos de la fórmula I en la cual Y es O (oxígeno) o NH, R1 es 1-4C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquil-metoxi , benciloxi o 1-4C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, y R3 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, o en la cual R2 y R3, juntos y con inclusión de los dos átomos de carbono a los cuales están unidos, son un anillo hidrocarbonado de 5, 6 ó 7 miembros espiroenlazado que, en caso deseado, está interrumpido por un átomo de oxígeno, R4 es C(O)R5,...

  13. 13.-

    NUEVOS BENZONAFTIRIDIN-N-OXIDOS.

    (12/2003)

    1. Compuestos de fórmula I en donde R1 significa alquilo (C1-C4), R2 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor, R3 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor, o en donde R2 y R3 significan juntos un grupo alquilendioxi (C1-C2), R4 representa un resto fenilo sustituido por R5 y R6, en donde R5 significa hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, alquilo (C1-C4), trifluorometilo o alcoxi (C1-C4), R6 significa CO-R7 o CO-R8, en donde R7 significa hidroxi, alcoxi (C1-C8), cicloalcoxi...

  14. 14.-

    BENZONAFTIRIDINAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE CONSTAN EN LA DESCRIPCION Y SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES ACTIVOS.

  15. 15.-

    NUEVAS FENANTRIDINAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D221/12.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES ACTIVOS TERAPEUTICOS BRONQUIALES.

  16. 16.-

    DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PDE.

    (11/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO IMINO (- NH -); R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXI C 1-4 O ALCOXICARBONILO C 1-4 ; A ES B, - CH(R5) - O > C = N - R6, DONDE B ES OXIGENO...

  17. 17.-

    BENZONAFTIRIDINAS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    La invención se refiere a compuestos 8,9-dietoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y 9-Etoxi-8-metoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y sus aplicaciones terapéuticas.

  18. 18.-

    FENIL-DIHIDROBENZOFURANOS.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/34, C07D307/86, C07D307/94.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.

  19. 19.-

    CICLOHEXIL-DIHIDRO-BENZOFURANOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/34, C07D307/86, C07D307/94.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.

  20. 20.-

    6-FENILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/12, C07D221/12.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE ENRIQUECIMIENTO EN R DE EPIMEROS DE DERIVADOS DE 16,17-ACETALES DE DERIVADOS DE 21-ACILOXI-PREGNANO-1 ,4-DIENO-11-BETA, 16ALFA-TRIOL-3,20-DIONAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: C07J71/00.

    LA INVENCION DESCRBE UN PROCEDIMIENTO DE ENRIQUECIMIENTO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA.

  22. 22.-

    NUEVAS BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDAS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D307/79, A61K31/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES 1 - 2C - ALCOXI O 1 - 2C - ALCOXI SUSTITUIDO PARCIAL O TOTALMENTE POR FLUOR; R2 ES 1 - 7C - ALQUILO, 3 - 7C CICLOALQUILO O 3 - 7C - CICLOALQUILMETILO, AR ES FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R6, R7, R8 Y R9, DONDE R3 ES HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILO, 1 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO - O DI - 1 - 4C ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO O AMINO, R7 ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O 1 - 4C - ALQUILO, R8 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R9 ES HIDROGENO O HALOGENO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS N - OXIDOS DE LAS PIRIDINAS Y SUS SALES. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.

  23. 23.-

    IMIDAZOPIRIDINAS.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y AR REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.

  24. 24.-

    6-ALQUILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D221/12.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.

  25. 25.-

    NUEVAS FENANTRIDINAS SUSTITUIDAS EN LA 6 POSICION

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/04, C07D221/12.

    UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES DE GRAN EFICACIA.

  26. 26.-

    BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON FLUORO-ALCOXI Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.

    (12/2002)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS SUSTITUYENTE R1 O R2 SIGNIFICA HIDROGENO, 1 - 6C - ALCOXI, 3 - 7C -CICLOALCOXI, 3 - 7C - CICLOALQUILMETOXI, BENCILOXI O 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO DE FORMA COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y R3 SIGNIFICA FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R31, R32 Y R33 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R34, R35, R36 Y R37, DONDE R31, ES HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, 1 - 4C ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C ALQUILCARBONILO, 1 - 4C -...

  27. 27.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE SILILO Y SU UTILIZACION.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/58, C07J71/00.

    LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO EN EPIMEROS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR SILILACION, CRISTALIZACION FRACCIONADA E HIDROLISIS ACIDA.

  28. 28.-

    DIHIDROBENZOFURANOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D307/79, A61K31/34, C07D307/94.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SON NUEVOS INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFO-DIESTERASA (PDE).

  29. 29.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE SULFONILO.

    (10/1999)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SON BRONCODILATADORES NUEVOS Y EFICACES.

  30. 30.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PREDNISOLONA.

    (02/1999)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/58, C07J71/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS EPIMEROS DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN FORMA PURA, ASI COMO MEZCLAS DE ESTOS EPIMEROS EN CUALQUIERA DE SUS RELACIONES DE MEZCLA.

  31. 31.-

    NUEVAS ARILPIRIDAZINAS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION, Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1995)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/50, C07D237/20.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 ES METOXI, DIFLUOROMETOXI O ETOXI Y EL OTRO ES ALCOXI C1-C5, CICLOALCOXI C4-C7, CICLOALQUILMETOXI C3-C5, ALQUENILOXI C3-C5 O POLIFLOROALQUILO C1-C4 Y X ES CIANAMINO, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE CON BASES SON NUEVOS Y ADECUADOS COMO AGENTES BRONCOPASMOLITICOS.

  32. 32.-

    ENANTIOMEROS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D211/90.

    LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.