7 inventos, patentes y modelos de AMBROSIUS, DOROTHEE

  1. 1.-

    Método cromatográfico para purificar proteínas que contienen FC

    (06/2014)

    Método para disminuir las impurezas de una composición que contiene una proteína con el dominio Fc de una inmunoglobulina (proteína buscada) mediante una cromatografía de proteína A que consta de las siguientes etapas: a) uso de una fase móvil que contiene la proteína buscada sobre una fase estacionaria que lleva la proteína A, en unas condiciones en que la proteína buscada se fija a la fase estacionaria; b) uso de un tampón de lavado con un pH comprendido entre 5 y 8 como fase móvil, que lleva como aditivos i) arginina a una concentración de 0,1 - 1 mol/l, ii) cloruro sódico...

  2. 2.-

    Procedimiento para la optimización de procedimientos de cromatografía de purificación para biomoléculas

    (04/2014)

    Procedimiento para hallar parámetros adecuados para procedimientos de cromatografía para la separación de biomoléculas, llevándose a cabo, con variación de parámetros individuales, ensayos con material de cromatografía que incluyen una secuencia de etapas de etapas de equilibrado, carga, lavado y elución y deduciéndose parámetros óptimos a partir de los resultados de estos ensayos, empleándose el material de cromatografía por enfoque en una cantidad para que el lecho de gel obtenido con ello presente un volumen entre 0, 01 ml y 2 ml, en el que (a) una puesta en suspensión de un material de cromatografía se pone en múltiples cavidades de una placa de 10 filtro multipocillo, (b) en las cavidades...

  3. 3.-

    MÉTODO PARA UNA BIOTINILACIÓN ESPECÍFICA DE SECUENCIA DE POLIPÉPTIDOS IN VITRO

    (01/2012)

    Método para preparar un polipéptido biotinilado en una mezcla de reacción de síntesis peptídica libre de células que contiene ribosomas, ARNt, ATP, GTP, nucleótidos, aminoácidos y BirA en forma de ácido nucleico, caracterizado porque: a) el ácido nucleico se expresa para formar dicho polipéptido que contiene una secuencia de sustrato de holocarboxilasa sintetasa (BirA) etiquetada en el extremo N-terminal o C-terminal, y BirA en forma de ácido nucleico se expresa en dicha mezcla de reacción, proporcionando el polipéptido BirA; b) dicho polipéptido se biotinila en presencia de biotina y BirA, c) dicho polipéptido biotinilado se aísla...

  4. 4.-

    LIGANDOS DE AFINIDAD DE UNION A ANTICUERPOS

    (07/2010)

    Material de soporte sólido teniendo inmovilizado covalentemente sobre el mismo un ligando de afinidad, comprendiendo dicho ligando uno o más grupo(s) funcional(es) hidrofóbico(s) y uno o más grupo(s) funcional(es) catiónico(s), donde al menos un grupo funcional hidrofóbico está separado de al menos un grupo funcional catiónico por una distancia a través de enlaces de entre 5 Å y 20 Å, donde dicho ligando consiste en menos de 5 residuos y tiene un peso molecular de entre 120 Da y 1.000 Da; y donde el ligando comprende o consiste en 3 residuos unidos covalentemente, X1-X2-X3, donde dichos residuos unidos covalentemente también están unidos covalentemente al enlazador L de la entidad L-PM, donde...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PLEGADAS NATURALMENTE Y SECRETADAS MEDIANTE CO-SECRECION DE CHAPERONES MOLECULARES.

    (03/2006)

    Procedimiento para la producción de un polipéptido eucariótico naturalmente plegado, que contiene dos o varias cisteínas unidas por puentes de disulfuro, mediante a) cultivo de células procarióticas en el cual dichas células procarióticas contienen un vector de expre- sión que codifica dicho polipéptido, el cual contiene una secuencia señal procariótica en el terminal N, b) secreción del polipéptido en el periplasma o el medio, c) escisión de la secuencia señal y aislamiento del po- lipéptido a partir del periplasma o del medio, en donde un ácido nucleico codifica una corta...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS SECRETADAS Y PLEGADAS NATURALMENTE.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N1/20, C12N15/62, C12N15/31, C12N15/70, C12P21/02, C12N9/72, C12N15/58, C07K14/245, C07K1/113.

    El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

  7. 7.-

    SENSOR ELECTROQUIMICO.

    (09/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/00, G01N27/327, C07D207/44, C07F9/50, C07C323/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SENSOR ELECTROQUIMICO ABARCANDO UN MATERIAL SOPORTE, QUE MUESTRA UNA SUPERFICIES DE METAL NOBLE, UNA MONOCAPA DE ABSORCION LIGADA AL MATERIAL SOPORTE Y CON DISPOSICION ESENCIALMENTE HOMOGENEA LATERAL SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL SOPORTE, DONDE ABARCA LAS MOLECULAS DE ENLACE DE MONOCAPA, QUE ESTAN LIGADAS A TRAVES DE GRUPOS DE ANCLAJE EN EL MATERIAL SOPORTE. LAS MOLECULAS DE ENLACE SE UNEN A TRAVES DE ENLACE IONICO, CON UNION DE QUELATO METALICO O DE UNA UNION COVALENTE CON UNA PROTEINA ACTIVA ENZIMATICA Y EL GRADO DE OCUPACION DE LA MOLECULA DE ENLACE SOBRE EL MATERIAL SOPORTE ES MENOR QUE EL GRADO DE OCUPACION MAXIMA.