Derivados de imidazolidindiona.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Autifony Therapeutics Limited. Clasificación: A61P25/18, A61K31/4166, C07D401/04, C07D403/04, C07D233/76.
Un compuesto de fórmula (la)**Fórmula**
en la que:
R1 es halo, alquiloC1-4, alcoxiC1-4, halo-alquiloC1-4, halo-alcoxiC1-4, o ciano;
R2 es H, halo, ciano, alquiloC1-4 o alcoxiC1-4; con la condición de que cuando R2 es H, R1 no está en la posición para;
X es C o N;
Y es C o N;
R3 es alquiloC1-4;
R4 es H, deuterio, o alquiloC1-4; o R3 y R4 pueden fusionarse para formar un grupo espiro carbociclilo C3-4;
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2575215_T3.pdf
Derivados de hidantoína útiles como inhibidores de Kv3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Autifony Therapeutics Limited. Clasificación: A61K31/506, C07D405/14, A61K31/4439, A61P43/00, A61P27/16, A61P25/18, C07D405/12, A61K31/4178, C07D307/79, C07D307/52, A61P25/08.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
W es CRaRb o O;
cuando W es CRaRb entonces Z es CH2;
cuando W es O entonces Z es CF2;
Ra y Rb son CH3 o considerados juntos forman un espirocicloalquilo C3;
en donde, cuando W es CRaRb, Z es CH2 y Ra y Rb son CH3:**Fórmula**
el anillo A es: y el anillo B es:**Fórmula**
o
el anillo A es: y el anillo B es:
en donde, cuando W es CRaRb, Z es CH2 y Ra y Rb considerados juntos forman un espirocicloalquilo C3;**Fórmula**
el anillo A es: y**Fórmula**
el anillo B es: y
en donde, cuando W es O y Z es CF2:**Fórmula**
el anillo A es: y el anillo B es: ;
o una de sus sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2576628_T3.pdf
Derivados de hidantoína útiles como inhibidores de Kv3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/02/2016). Solicitante/s: Autifony Therapeutics Limited. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P43/00, A61P27/16, A61P25/18, C07D405/12, A61K31/4178, C07D413/14, C07D413/12, A61P25/08.
Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
en donde
R1 es H, o alquilo C1-4, halógeno, halogenoalquilo C1-4, CN, alcoxi C1-4, halogenoalcoxi C1-4;
R2 es H, alquilo C1-4, espirocarbociclilo C3-4, halogenoalquilo C1-4 o halógeno;
R3 es H, alquilo C1-4, halogenoalquilo C1-4, halógeno;
A es un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, con al menos un átomo de O; cuyo heterociclo está opcionalmente condensado con un grupo ciclopropilo para formar un triciclo cuando se consideran junto con el fenilo;
X es C o N;
Y es C o N;
R4 es alquilo C1-4;
R5 es H, deuterio, alquilo C1-4;
o R4 y R5 pueden estar condensados para formar un espirocarbociclilo C3-4;
en donde R2 y R3 pueden estar unidos al mismo o a diferente átomo del anillo;
y en donde R2 puede estar unido a un átomo del anillo condensado;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2560304_T3.pdf
5-[5-[2-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)-2-metilpropanoilmetilamino]-4-(4-fluoro-2-metilfenil)]-2-piridinil-2-alquil-prolinamida como antagonistas del receptor nk1.
(20/11/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde R es alquilo C1-4 .
Espiro(piperidina-4,2''-pirrolidina)-1-(3,5-trifluorometilfenil)metilcarboxamidas como antagonistas de los receptores de la taquicinina NK1.
(03/10/2012) Compuestos de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
en donde:
R es hidrógeno o alquilo de C1-4;
R1 es hidrógeno, alquilo de C1-4, C(O)OH, C(O)NH2 o (alquileno de C1-4)R10;
R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-4, o R2 junto con R3 y junto con el átomo de carbono alque están unidos, forman un grupo cicloalquilo de C3-8;
R4 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4 o halógeno;
R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halógeno, C(O)NH2, C(O)OH o (alquileno de C1-4)R10;
R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno o halógeno;
R9 es hidrógeno, (alquileno de C1-4)R10, C(O)NH2, C(O)OH, o
R9 junto con R forman un anillo heterocíclico…
Derivados de alfa-aminocarboxamida cuaternarios como moduladores de canales de sodio con apertura por voltaje.
(30/05/2012) Un compuesto de fórmula (I), una de sus sales o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables:
en los que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquil (C3-6) -alquilo (C1-6); o estos R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo saturado no sustituido de 3, 4, 5 o 6 miembros; R3 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C1-3, alcoxi (C1-3) -alquilo (C1-3), haloalcoxi (C1-3) -alquilo (C1-3) o (CH2) tOH;
o estos R1 y R3, junto a los átomos interconectores, forman un anillo saturado o insaturado de 5 a 7 miembros, con la condición de que sólo haya un heteroátomo en el anillo, que debe ser nitrógeno;
X es carbono o nitrógeno;
n es 0, 1 o 2, en donde, cuando está presente, cada R4 se selecciona independientemente…
Derivados de prolinamida como moduladores del canal de sodio.
(02/05/2012) 5-(4-{[(2-Fluorofenil)metil]oxi}fenil)-prolinamida de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK1 Y BLOQUEADORES DE CANALES DEL SODIO.
(13/02/2012) Una composición farmacéutica que comprende un antagonista del receptor NK1 y un compuesto bloqueador de canales del sodio de fórmula (I) en la que R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquil(C3-6)-alquilo(C1-6); o R 1 y R 2 , junto con el nitrógeno al que están ligados, pueden formar un anillo saturado de 3, 4, 5 o 6 miembros no sustituido; q es 1 o 2; R 3 y R 4 son hidrógeno; o cuando q es 1, R 3 y R 4 , junto con los átomos de interconexión, pueden formar un anillo de ciclopropano; X es carbono o nitrógeno; n es 0, 1 o 2, en donde, cuando está presente, cada R 5 se selecciona independientemente de la lista que consiste en alquilo C1-3, halógeno, ciano, halo-alquilo(C1-3), hidroxi, alcoxi C1-3 y haloalcoxi C1-3; y bien R 6 o bien R 7 es -O-R 8 o -OCH2R 8 , en donde el otro R 6…
DERIVADOS DE PIRIDINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICÓTICOS.
(07/09/2011) Un compuesto que es 2-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]-N-{4-(4-fluoro-2-metilfenil)-6-[(7S,9aS)-7- (hidroximetil)hexahidropirazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-il]-3-piridinil}-N,2-dimetilpropanamida o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo
DERIVADOS DE PROLINAMIDA COMO MODULADORES DE LOS CANALES DE SODIO.
(26/11/2010) Un compuesto de fórmula (I), una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable **(Ver fórmula)**R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquil C3-6-alquilo C1-6; o dichos R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo saturado de 3, 4, 5 o 6 miembros, no sustituido; q es 1 o 2; R3 y R4 son hidrógeno; o cuando q es 1, R3 y R4, junto con los átomos de interconexión, pueden formar un anillo de ciclopropano; o dichos R3 y R1, junto con los átomos de interconexión pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros saturado o insaturado; X es carbono o nitrógeno; n es 0, 1 o 2, en donde, cuando está presente, cada R5 se selecciona independientemente de la lista que consiste…
COMPOSICION FARMACEUTICA.
(08/10/2010) Una composición que comprende un compuesto de fórmula (I)
COMPUESTOS DE IMIDAZOL-2-ONA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS.
(15/09/2010) Un compuesto de la fórmula (I)
COMPUESTOS DE PIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE TAQUICININAS.
(23/11/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula**en la que R representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-4; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-4; R2 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7; o R1 y R2 junto con los átomos de nitrógeno y carbono a los que están unidos representan respectivamente un grupo heterocíclico de 5-6 miembros; R3 representa un grupo trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o un átomo de halógeno; R4 representa hidrógeno, un grupo (CH2)qR7 o un grupo (CH2)rCO(CH2)pR7; R5 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-4; R7 representa hidrógeno, hidroxi, o NR8R9 en donde R8 y R9 representan independientemente hidrógeno o alquilo…
DERIVADOS DEL ACIDO (1,4)-DIAZEPANO-1-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUICININAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D243/08.
Un compuesto de fórmula (I) en la que: R representa hidrógeno o alquilo C1-4; R1 representa hidrógeno o alquilo C1-4; R2 representa trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o halógeno; R3 representa halógeno o alquilo C1-4; R4 representa hidrógeno, halógeno, alquil C1-4o o C(O)R6; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o R5 junto con el R1 representa cicloalquilo C3-7; R6 representa hydroxi, amino, metilamino, dimetilamino, un grupo heteroarilo de 5 elementos que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un grupo heteroarilo de 6 elementos que contiene 1 a 3 átomos de nitrógeno; m o n son independientemente cero o un número entero del 1 al 3; X e Y son independientemente NR7 o metileno; R7 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; con la condición de que cuando X es NR7, Y es metileno y cuando X es metileno, Y es NR7; y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.
