11 inventos, patentes y modelos de ALVARO, GIUSEPPE

  1. 1.-

    5-[5-[2-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)-2-metilpropanoilmetilamino]-4-(4-fluoro-2-metilfenil)]-2-piridinil-2-alquil-prolinamida como antagonistas del receptor nk1

    (11/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde R es alquilo C1-4 .

  2. 2.-

    Espiro(piperidina-4,2''-pirrolidina)-1-(3,5-trifluorometilfenil)metilcarboxamidas como antagonistas de los receptores de la taquicinina NK1

    (10/2012)

    Compuestos de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde: R es hidrógeno o alquilo de C1-4; R1 es hidrógeno, alquilo de C1-4, C(O)OH, C(O)NH2 o (alquileno de C1-4)R10; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-4, o R2 junto con R3 y junto con el átomo de carbono alque están unidos, forman un grupo cicloalquilo de C3-8; R4 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4 o halógeno; R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halógeno, C(O)NH2, C(O)OH o (alquileno de C1-4)R10; R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno o halógeno; R9...

  3. 3.-

    Derivados de alfa-aminocarboxamida cuaternarios como moduladores de canales de sodio con apertura por voltaje

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula (I), una de sus sales o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables: en los que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquil (C3-6) -alquilo (C1-6); o estos R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo saturado no sustituido de 3, 4, 5 o 6 miembros; R3 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C1-3, alcoxi (C1-3) -alquilo (C1-3), haloalcoxi (C1-3) -alquilo (C1-3) o (CH2) tOH; o estos R1 y R3, junto a los átomos interconectores, forman un anillo saturado o insaturado de 5 a 7 miembros, con la condición de que sólo haya un heteroátomo en el anillo, que debe ser nitrógeno; X...

  4. 4.-

    Derivados de prolinamida como moduladores del canal de sodio

    (05/2012)

    5-(4-{[(2-Fluorofenil)metil]oxi}fenil)-prolinamida de fórmula (I),**Fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK1 Y BLOQUEADORES DE CANALES DEL SODIO

    (02/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende un antagonista del receptor NK1 y un compuesto bloqueador de canales del sodio de fórmula (I) en la que R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquil(C3-6)-alquilo(C1-6); o R 1 y R 2 , junto con el nitrógeno al que están ligados, pueden formar un anillo saturado de 3, 4, 5 o 6 miembros no sustituido; q es 1 o 2; R 3 y R 4 son hidrógeno; o cuando q es 1, R 3 y R 4 , junto con los átomos de interconexión, pueden formar un anillo de ciclopropano; X es carbono o nitrógeno; n es 0, 1 o 2, en donde, cuando está presente, cada R 5 se selecciona independientemente de la lista que consiste en alquilo C1-3, halógeno, ciano, halo-alquilo(C1-3),...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICÓTICOS

    (09/2011)

    Un compuesto que es 2-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]-N-{4-(4-fluoro-2-metilfenil)-6-[(7S,9aS)-7- (hidroximetil)hexahidropirazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-il]-3-piridinil}-N,2-dimetilpropanamida o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PROLINAMIDA COMO MODULADORES DE LOS CANALES DE SODIO

    (11/2010)

    Un compuesto de fórmula (I), una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable **(Ver fórmula)**R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquil C3-6-alquilo C1-6; o dichos R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo saturado de 3, 4, 5 o 6 miembros, no sustituido; q es 1 o 2; R3 y R4 son hidrógeno; o cuando q es 1, R3 y R4, junto con los átomos de interconexión, pueden formar un anillo de ciclopropano; o dichos R3 y R1, junto con los átomos de interconexión pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros saturado o insaturado; X es carbono o nitrógeno;...

  8. 8.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA

    (10/2010)

    Una composición que comprende un compuesto de fórmula (I)

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL-2-ONA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS

    (09/2010)

    Un compuesto de la fórmula (I)

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE PIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE TAQUICININAS

    (11/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula**en la que R representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-4; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-4; R2 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7; o R1 y R2 junto con los átomos de nitrógeno y carbono a los que están unidos representan respectivamente un grupo heterocíclico de 5-6 miembros; R3 representa un grupo trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o un átomo de halógeno; R4 representa hidrógeno, un grupo (CH2)qR7 o un grupo (CH2)rCO(CH2)pR7; R5 representa hidrógeno, un grupo alquilo...

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL ACIDO (1,4)-DIAZEPANO-1-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUICININAS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D243/08.

    Un compuesto de fórmula (I) en la que: R representa hidrógeno o alquilo C1-4; R1 representa hidrógeno o alquilo C1-4; R2 representa trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o halógeno; R3 representa halógeno o alquilo C1-4; R4 representa hidrógeno, halógeno, alquil C1-4o o C(O)R6; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o R5 junto con el R1 representa cicloalquilo C3-7; R6 representa hydroxi, amino, metilamino, dimetilamino, un grupo heteroarilo de 5 elementos que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un grupo heteroarilo de 6 elementos que contiene 1 a 3 átomos de nitrógeno; m o n son independientemente cero o un número entero del 1 al 3; X e Y son independientemente NR7 o metileno; R7 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; con la condición de que cuando X es NR7, Y es metileno y cuando X es metileno, Y es NR7; y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.