25 inventos, patentes y modelos de ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO

  1. 1.-

    SALES DE PIRIDAZINO[2,3-a]PIRROLO[2,1-c]QUINOXALINIO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR LEISHMANIA Y ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁ IMPLICADA LA PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA 1B

    (06/2015)

    Esta invención está relacionada con nuevos compuestos de Fórmula I, con métodos para prepararlos, con el uso de los mismos como inhibidores del crecimiento del parásito Leishmania y/o como inhibidores de proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B), con el uso de los intermedios que conducen a dichos compuestos para preparar un inhibidor del crecimiento del parásito de Leishmania y/o un inhibidor de PTP1B comprendido por dicha Fórmula, y con el uso de las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos para el tratamiento de enfermedades causadas por la infección por el parásito Leishmania y/o de las enfermedades en las que la PTP1B está implicada en la patogénesis.

  2. 2.-

    Síntesis y usos de derivados del ácido piroglutámico

    (04/2015)

    Un proceso para la síntesis de un estereoisómero sustancialmente puro de un compuesto de fórmula Id**Fórmula** donde R1 se selecciona de -OH; R2, R3 y R4 son independientemente seleccionados de hidrógeno X es un anión farmacéuticamente aceptable; y Y es un residuo orgánico seleccionado de un grupo de fórmula VIa que contiene N.**Fórmula** donde la línea de puntos junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo de piridina de fórmula IX sustituido o no sustituido**Fórmula** donde, n es 0; que consiste en: a)hacer reaccionar un compuesto enantioméricamente puro de fórmula IV**Fórmula** donde R1 es seleccionado de -OH, -ORa, donde Ra se selecciona de alquilo sustituido o no sustituido; y R2 se selecciona del grupo que consiste en un hidrógeno, un grupo protector de nitrógeno que se hidroliza en condiciones ácidas y ftalimida;o mezclas de los mismos; con un compuesto de fórmula V**Fórmula** donde R4 se selecciona del grupo que consiste en un hidrógeno, un grupo protector de nitrógeno que se hidroliza bajo condiciones ácidas y ftalimida; para obtener un estereoisómero sustancialmente puro de un compuesto de fórmula IIId**Fórmula** R1 se selecciona de -OH, -ORa, donde Ra se selecciona de un alquilo sustituido o no sustituido; yR2 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente en un hidrógeno, un grupo protector de nitrógeno que hidroliza en condiciones ácidas y ftalimida;o mezclas de los mismos. b)transformar dicho estereoisómero sustancialmente puro de un compuesto de fórmula IIId, o mezclas de los mismos, en un estereoisómero sustancialmente puro de un compuesto de fórmula IId**Fórmula** donde R1 se selecciona de -OH, -ORa, donde Ra se selecciona de un alquilo sustituido o no sustituido; R2 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente en un hidrógeno, un grupo protector de nitrógeno que hidroliza bajo condiciones ácidas y ftalimida; R5 se selecciona de una carga negativa o R3, en donde R3 es hidrógeno, un grupo protector de nitrógeno que hidroliza bajo condiciones ácidas o ftalimida; e Y es un residuo orgánico seleccionado que contiene -N (i) cuando R5 tiene una carga negativa, Y es un residuo orgánico de fórmula VIIa que contiene**Fórmula** Donde la línea de puntos junto con el átomo de nitrógeno forman una piridina no sustituida de fórmula IX**Fórmula** donde, n es 0; o (ii) cuando R5 es R3, Y es un residuo orgánico de fórmula VIIc que contiene N**Fórmula** donde la línea de puntos junto con el átomo de nitrógeno forman una piridina no sustituida de fórmula IX**Fórmula** donde, n es 0; y Z es un anión farmacéuticamente aceptable; o mezclas de los mismos; y c)poner en contacto dicho estereoisómero sustancialmente puro de un compuesto de fórmula II, o mezclas de los mismos, con un medio ácido que comprende un ácido de fórmula HX, donde X se define como anteriormente, para hacer que dicho estereoisómero sustancialmente puro de paso a un compuesto de fórmula Id; en el que "sustancialmente puro" hace referencia a un compuesto que tiene la pureza por encima 95%.

  3. 3.-

    USO DE COMPUESTOS DERIVADOS DE SALES DE PIRIDAZINO[1'',6'':1,2]PIRIDO[3,4-b]INDOLINIO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (02/2015)

    Uso de compuestos derivados de sales de piridazino[1',6':1,2]pirido[3,4-b]indolinio como agentes antiinflamatorios. La presente invención está relacionada con compuestos de las familias de sales de piridazinopiridoindolinio, con las composiciones farmacéuticas que los contienen y con el uso de los mismos como agentes antiinflamatorios a través de la inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) por monocitos y macrófagos proinflamatorios en mamíferos y en todas las enfermedades y condiciones en las que este mediador presenta niveles elevados, tales como artritis reumatoide, osteoartritis, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, asma, bronquitis, enfermedad obstructiva de las vías respiratorias crónica, psoriasis, rinitis alérgica, espondilitis anquilosante, hidradenitis supurativa, dermatitis y cualquier otro estado inflamatorio que curse con niveles altos de TNF-α.

  4. 4.-

    USO DE COMPUESTOS DERIVADOS DE SALES DE PIRIDAZINO[1',6':1,2]PIRIDO[3,4-B]INDOLINIO Y PIRIDAZINO[3,2-B]BENZIMIDAZOLIO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (01/2015)
    Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ (FIBHULP). Clasificación: A61K31/5025.

    La presente invención está relacionada con compuestos de las familias de sales de piridazinopiridoindolinio y piridazinobenzimidazolio, con las composiciones farmacéuticas que los contienen y con el uso de los mismos como agentes antiinflamatorios a través de la inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-¿) por monocitos y macrófagos proinflamatorios en mamíferos y en todas las enfermedades y condiciones en las que este mediador presenta niveles elevados, tales como artritis reumatoide, osteoartritis, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, asma, bronquitis, enfermedad obstructiva de las vías respiratorias crónica, psoriasis, rinitis alérgica, espondilitis anquilosante, hidradenitis supurativa, dermatitis y cualquier otro estado inflamatorio que curse con niveles altos de TNF-¿.

  5. 5.-

    USO DE COMPUESTOS DERIVADOS DE SALES DE PIRIDAZINO[3,2-B]BENZIMIDAZOLIO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (01/2015)

    Uso de compuestos derivados de sales de piridazino[3,2-b]benzimidazolio como agentes antiinflamatorios. La presente invención está relacionada con compuestos de las familias de sales de piridazinobenzimidazolio, con las composiciones farmacéuticas que los contienen y con el uso de los mismos como agentes antiinflamatorios a través de la inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) por monocitos y macrófagos proinflamatorios en mamíferos y en todas las enfermedades y condiciones en las que este mediador presenta niveles elevados, tales como artritis reumatoide, osteoartritis, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, asma, bronquitis, enfermedad obstructiva de las vías respiratorias crónica, psoriasis, rinitis alérgica, espondilitis anquilosante, hidradenitis supurativa, dermatitis y cualquier otro estado inflamatorio que curse con niveles altos de TNF-α.

  6. 6.-

    Compuestos para el tratamiento de infecciones por Leishmania

    (01/2015)

    La presente invención se refiere a compuestos de Fórmula I, su uso para el tratamiento de infecciones por Leishmania, además de las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos.

  7. 7.-

    SALES DE PIRIDAZINO[2,3-a]PIRROLO[2,1-c]QUINOXALINIO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR

    (01/2015)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Clasificación: A61K31/4985, C07D487/14.

    Esta invención está relacionada con nuevos compuestos de Fórmula (I), con métodos para prepararlos, con el uso de los mismos como inhibidores del crecimiento del parásito.

  8. 8.-

    Uso de un compuesto derivado del acido p-hidroxifenil propionico para el tratamiento de la psoriasis

    (05/2014)

    Uso del compuesto de fórmula química **Fórmula** para la preparación de composiciones de administración tópica para el tratamiento de afecciones de la piel humana.

  9. 9.-

    Compuestos radiomarcados como agentes de imagen de receptores de serotonina 5-HT1A

    (04/2014)

    Esta invención está relacionada con nuevos compuestos de Fórmula I representados por la estructura de la Figura 1, con métodos para prepararlos y con métodos de utilización de los mismos como agentes de imagen para la evaluación de receptores 5-HT1A. La Fórmula I comprende compuestos donde R puede ser cualquiera del grupo formado por alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquinilo, carbociclo o heterociclo; X puede ser cualquiera del grupo formado por flúor, bromo y yodo; R' puede ser cualquiera del grupo formado por hidrógeno o metilo; así como sus sales farmacéuticamente aceptables. Esta invención está relacionada además con los nuevos compuestos de Fórmula II representados por la estructura de la Figura 2, los cuales son intermedios útiles para preparar compuestos radiomarcados de Fórmula I y con métodos para prepararlos. La Fórmula II comprende compuestos donde R se definió arriba; X puede ser cualquiera del grupo formado por nitro, sulfonatos de alquilo o arilo, flúor, bromo y yodo; R' puede ser cualquiera del grupo formado por ρ-metoxibencilo o metilo.

  10. 10.-

    BETÚN MODIFICADO CON POLIETILENO ESTABLE AL ALMACENAMIENTO

    (05/2013)

    Betún modificado con polietileno estable al almacenamiento, que además presenta mejor comportamiento mecánico, mayor rigidez, mayor comportamiento elástico, mayor resistencia a la huella por rodera o "rutting", además de una menor susceptibilidad térmica, el cual puede emplearse en construcción y conservación de carreteras o en cualquier aplicación en la que se requiera estabilidad al almacenamiento de los betunes.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE LACTONAS DERIVADAS DEL ÁCIDO p-HIDROXIFENIL PROPIÓNICO MEJORADO

    (10/2012)

    La presente invención se refiere a mejoras a la patente principal P201001288 por "Procedimiento para la síntesis de lactonas derivadas del ácido p-hidroxifenil propiónico", donde el procedimiento mejorado incluye las siguientes etapas: a) Oxidación del compuesto de fórmula (IV), o el correspondiente de la serie naftil, donde n puede tomar valores 1, 2 y 3 y R puede ser H o CH3 en presencia de SO3- piridina, a 0°C y en una mezcla de disolventes DMSO/diclorometano, b) Tratamiento del producto obtenido en la etapa anterior con el derivado bromado (II) en presencia de un metal y un disolvente o mezcla de disolventes.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDINA-6-CARBONITRILO COMO INHIBIDORES DE PDE7

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que * R1 y R2 bien (a) representan independientemente: (i) un átomo de hidrógeno (ii) un grupo seleccionado de grupos alquilo, alquenilo o alquinilo, que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, alcoxi, ariloxi, alquiltio, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, mono- o di-alquilaminoacilo, oxo, amino, mono- o di-alquilamino; (iii) un grupo de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R6 representa un grupo cicloalquilo o cicloalquenilo o (b) R1 y R2 forman, junto con el átomo...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE LOSARTAN CON PROPIEDADES ANTIOXIDANTES.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Clasificación: A61K31/41, C07D403/10, A61K31/4164.

    Derivados de Losartan con propiedades antioxidantes. La creación de fármacos con propiedades bloqueantes del receptor de la Angiotensina II y simultáneamente antioxidantes, puede resultar beneficiosa para prevenir el daño tisular en pacientes con riesgo cardiovascular. En la presente invención se describe la preparación de esteres de Losartan, un antagonista de Angiotensina II bien conocido, con ácidos provistos de grupos fenólicos, que tienen propiedades antioxidantes. Los productos finales 1 (fórmula 1) demuestran que siguen manteniendo las propiedades como antagonistas de Angiotensina, a la vez que presentan las propiedades antioxidantes esperadas.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDIN-6-CARBONITRILO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P11/00, C07D495/04, A61P37/06, A61K31/519, A61P19/00.

    Nuevos derivados de 4-aminotieno[2,3-d]pirimidin-6-carbonitrilo de fórmula (I): **(FIGURA)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los símbolos R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son como se especifica en la parte descriptiva. También se describe un procedimiento de preparación de dichos compuestos y su uso para tratar enfermedades mediante la inhibición de PDE7.

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE PIRIDILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CERMOL S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D213/79, C07D213/80.

    Compuestos de piridilo de fórmula general (I), en la que - X representa H, NO2, OH, CN, F, Br, Cl, CF3, -NH-CO-CH3, 2, 3-Cl2, 2, 3-(OCH3)2, 4-Cl-3-NO2 y 2-[CH=CHCOO-C(CH3)3] y el ciclo fusionado 2, 3-oxadiazol [2.3-(=N-O-N=)]; - Y representa un grupo alcoxicarbonilo R 2 OOC-, en el que R 2 puede ser H, un grupo alquilo C1-C4, 2-metoxietilo, 2-tetrahidrofurfurilo o 5, 5-dimetil-1, 3, 2-dioxafosforinan-2-il; - R representa H, un grupo alquilo C1-C4 o, alternativamente, los grupos siguientes: 2-metoxietilo, 2-(bencil-meti-lamino) etilo, 2-tetrahidrofurfurilo , 5-oxotetrahidrofururilo , 3-[(4, 4-difenil)-1-piperidinil]propilo , (R)-1-bencil-3-pipe-ridinilo , 2-(N-bencil-(N-fenilamino)-etilo , (S)-1-bencil-3-pirrolidinilo , 2-[(4-difenilmetil)-1-piperaciniletilo , 3-fenil-2- propenilo, 2-(N-morfolino)etilo o 1, 3-di(N-morfalino)isopropilo; - R’ representa CH3, CN o -CH2-O-(CH2)2-NH2, así como los correspondiente isómeros ópticos y las sales farma-céuticamente aceptables de dichos compuestos.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUBSTITUIDA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Clasificación: A61K31/44, C07D211/82.

    Procedimiento para la obtención de 1,4-Dihidropiridinas substituidas útiles para el tratamiento de la hipertensión. El procedimiento se caracteriza por el hecho de que comprende la reacción entre un 2-metilidenacetoacetato de alquilo de fórmula V y un 3-aminocrotonato de alquilo de fórmula VI adsorbidos sobre una superficie sólida. Ventajosamente dicha superficie sólida es un agente poroso. El procedimiento comprende (a) adsorber dichos reactivos sobre dicho agente poroso mediante: (i) la disolución de dichos reactivos en un disolvente orgánico; (ii) la adición de dicho agente poroso; y (iii) la evaporación de dicho disolvente a sequedad; (b) calentar el sólido resultante de la etapa anterior; (c) extraer el producto; y (d) purificar el producto.

  17. 17.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 9-FLUORO-2,3-DIHIDRO-3-METIL-10-(N-METILPIPERAZINIL -7-OXO-7H-PIRIDO(1,2 ,3-DE)-1,4-BERNZOXACIN-6-CARBOXILICO.

    (10/1996)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 9-FLUORO-2,3-DIHIDRO-3-METIL-10-(N-METILPIPERAZINIL)-7-OXO7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE]-1,4-BENZOXACIN-6-CARBOXILICO (OFLOXACINO), VERIFICADO EN LOS SIGUIENTES PASOS: PASO 1: REACCION DE 2,3-DIFLUORO-6-NITROFENOL CON CLOROACETONA. PASO 2: PROTECCION DE LA CETONA OBTENIDO POR FORMACION DE UN ACETAL CON ETILENGLICOL. PASO 3: REDUCCION DEL GRUPO NITRO CON ACIDO FORMICO A AMINO E HIDROLISIS DEL ACETAL,...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL.

    (03/1995)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3'-NITROFENIL) -1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL, VERIFICADO EN DOS PASOS. OBTENCION DE 2-(3'-NITRO) BENCILIDENACETOACETATO DE ETILO A PARTIR DE 3-NITROBENZALDEHIDO Y ACETOACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL, UN SEGUNDO PASO DONDE...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ISOPROPIL-5-(2-METOXI)ETIL.

    (03/1995)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-4- (3'-NITROFENIL) -1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 , 5-DICARBOXILATO DE 3-ISOPROPIL-5- (2'-METOXI)ETIL, VERIFICADO EN TRES PASOS. OBTENCION DEL 2-(3'-NITRO) BENCILIDENACETOACETATO DE ISOPROPILO A PARTIR DEL 3-NITROBENZALDEHIDO Y ACETOACETATO DE ISOPROPILO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO PASO DONDE SE OBTIENE...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL.

    (03/1995)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2', 3'-DICLOROFENIL)-1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL, VERIFICADO EN DOS ETAPAS. OBTENCION DEL 2-(2',3'DICLORO) BENCILIDENACETOACETATO DE METILO A PARTIR DEL ACETOACETATO DE METILO Y EL 2,3-DICLOROBENZALDEHIDO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO...

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ISOBUTIL-5-METIL.

    (03/1995)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2'-NITROFENIL) -3,5-PIRIDINADICARBOXILATO DE 3-ISOBUTIL-5-METIL VERIFICADO EN CUATRO PASOS. OBTENCION DEL ACETOACETATO DE ISOBUTILO A PARTIR DE 2,2,6-TRIMETIL-1,3-DIOXEN-4-ONA E ISOBUTANOL. PREPARACION DEL 3-AMINOCROTONATO DE ISOBUTILO A PARTIR DEL ACETOACETATO DE ISOBUTILO Y ACETATO AMONICO. OBTENCION DEL BENCILIDEN DERIVADO...

  22. 22.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(4-METIL-1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELMUQUIMICA FARMACEUTICA, S.L.. Clasificación: C07D401/04.

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-7- (4-METIL-1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO, VERIFICADO EN 5 PASOS: PASO 1.G REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO CON 3-CLORO-4-FLUOROANILINA PARA OBTENER 3-CLORO-4-FLUOROACETANILIDA. PASO.

  23. 23.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELMUQUIMICA FARMACEUTICA, S.L.. Clasificación: C07D401/04.

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-7- (1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO, VERIFICADO EN 5 PASOS: PASO 1.G REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO CON 3-CLORO-4-FLUOROANILINA PARA OBTENER 3-CLORO-4-FLUOROACETANILIDA. PASO.

  24. 24.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO.

    (09/1994)
    Solicitante/s: ELMUQUIMICA FARMACEUTICA, S.L.. Clasificación: C07D215/56.

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL) -3-QUINOLIN CARBOXILICO, VERIFICADO EN 7 PASOS: PASO 1.G REACCION DEL CLORURO DE TRIMETILSILILO CICLOPROPANO. PASO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(* 1,1'-BIFENEL*-4-ILFENILMETIL)-1 H-IMIDAZOL.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALGRY, S.A. Clasificación: C07D233/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-([1,1'-BIFENIL]-4-ILFENILMETIL)-1H-IMIDAZOL. COMPRENDE HACER REACCIONAR 4-(1,1'-BIFENIL)-ILFENILCLOROMETANO CON IMIDAZOL. LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO BBDE C1. EL COMPUESTO OBTENIDO PRESENTA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN ESPECIAL ANTIMICOTICA E.