10 inventos, patentes y modelos de ALTHAUS, HARALD

  1. 1.-

    Anticuerpo específico de transferrina deficiente en carbohidratos (CDT), su producción y uso

    (06/2015)

    Anticuerpo monoclonal, producido mediante inmunización de un animal de ensayo adecuado no humano, con transferrina deficiente en carbohidratos o transferrina no glicosilada (CDT) y el establecimiento de células de hibridoma, las cuales se unen de manera selectiva en solución acuosa a CDT, sin que éstas necesiten estar ligadas a una fase sólida y cuya unión ocurre en el ámbito de los siguientes segmentos de secuencia a de la CDT: VVARSMGGKEDLIWELL y TTEDSIAKIMNGEADAMSLDGGF y SKLSMGSGLNLSEPN y YEKYLGEEYVKAV.

  2. 2.-

    Asociados de unión del factor de crecimiento placentario, en particular hacia el anticuerpo dirigido hacia el factor de crecimiento placentario, su producción y uso

    (12/2014)

    Péptido inmunológicamente activo que posee la información de secuencia de una isoforma primaria de P/GF que consiste en una de las siguientes secuencias de aminoácidos: IAN: 4 TFSQHVRCEC RPLREKMKPE RCGDAVPRR o una parte del péptido IAN 4, donde la parte exhibe la secuencia de aminoácidos EKMKPERCGDAVP y/o MKPERCGDAVPRR.

  3. 3.-

    Anticuerpos para determinar el fragmento de protrombina F2/F1+2 en un inmunoensayo homogéneo

    (08/2014)

    Inmunocomplejo aislado que contiene un péptido el cual comprende al menos el fragmento de protrombina F2 completo, en cuyo terminal carboxilo está enlazado un fragmento de anticuerpo con especificidad para el neoepítopo carboxiterminal del fragmento de protrombina F2/F1+2, el cual contiene al menos los cuatro aminoácidos carboxiterminales Ile-Glu-Gly-Arg-OH, en cuyo caso el inmunocomplejo está acoplado a una proteína soporte inmunoestimulante.

  4. 4.-

    Métodos para la determinación de la actividad de escisión del factor de von Willebrand de la proteasa ADAMTS-13

    (10/2013)

    Método para determinar la actividad de escisión del factor de von Willebrand (VWF) de la proteasa ADAMTS-13en una muestra, el cual comprende los siguientes pasos: a) mezclar la muestra que contiene presumiblemente la proteasa ADAMTS-13 con VWF aislado comosustrato para producir una mezcla de reacción, b) Incubación de la mezcla de reacción, y c) Determinación de la actividad restante de VWF en la mezcla de reacción, en cuyo caso el sustrato de VWF se compone de VWF multimérico, de alto peso molecular, el cual contiene monómeros de VWFque tienen al menos una variación de secuencia de aminoácido, que lleva...

  5. 5.-

    Asociados de enlace del factor de crecimiento placentario, en particular anticuerpos dirigidos contra el factor de crecimiento placentario, su producción y empleo

    (10/2013)

    Péptido inmunológicamente activo, el cual posee la secuencia de información en una isoforma P/GF primaria,consistente en una de las siguientes secuencias de aminoácidos: IAN 1: SAGNGSSEVE VVPFQEVWGR SYCRALERLV IAN 3: VETANVTMQL LKIRSGDRP SYVELTFSQH o en una parte de los péptidos IAN 1 o IAN 3, donde la parte contiene por lo menos una de las secuencias deaminoácidos WPFQEVWGRSY (IAN: 1-1-2) o RSGDRPSYVELT (IAN: 3-3-1).

  6. 6.-

    ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL POLIMORFISMO DE MARBURG I DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII (FASP), SU PRODUCCION Y SU USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: C07K16/36.

    Péptido que se compone de 5 a 25 aminoácidos, de manera preferida de 5 a 20 aminoácidos, de manera muy especialmente preferida de 10 a 15 aminoácidos, caracterizado porque contiene la secuencia de aminoácidos Glu- Cys-Glu-Lys-Arg (SEQ ID NO. 1), pero no se compone de la secuencia de aminoácidos Ser-Thr-Lys-Lys-Leu-Ser- Glu-Cys-Glu-Lys-Arg-Ile-Gly-Asp-Glu-Leu-Asp-Ser-Asn-Met.

  7. 7.-

    ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA PROCALCITONINA, SU PREPARACION Y USO

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/74, C12N5/12, C07K14/585, C07K16/26.

    Anticuerpo que se une a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos Val-Gly-Ala-Pro-Gly-Lys-Lys- Arg-Asp-Met-Ser-Ser, caracterizado porque se une a la procalcitonina pero no se une a la calcitonina libre, a la catacalcina libre ni a la N-procalcitonina libre y porque es producido por la línea de células de hibridoma 98-31/04 (DSM ACC2437).

  8. 8.-

    ESTABILIZACION DE LIQUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE ADICION DE ESTERES ESTEARICOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/96.

    Estabilización de disoluciones biológicas, especialmente fluidos corporales, utilizando derivados de éster de estearina. Los derivados de éster de estearina (I) se utilizan en disoluciones biológicas para estabilización a largo plazo. Los derivados de éster de estearina de fórmula (I) se utilizan en disoluciones biológicas para estabilización a largo plazo. n = 1-200; R{sup,1} = estearina y R{sup,2} = anillo alifático o aromático de 4-8C (que opcionalmente contiene al menos un N, S u O, o que contiene un alquilo de 0-12C). Se incluye una reivindicación independiente para un reactivo que comprende una matriz natural o artificial, al menos una sustancia diagnósticas y una estearina de fórmula (I) (0,05-5% en peso).

  9. 9.-

    SOLUCIONES DE PROCALCITONINA HUMANA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: C12N5/10, C12N15/16, C12N15/09, A61K39/395, A61K47/42, C12P21/08, A61K9/08, C12N1/19, G01N33/74, A61K38/23, C12P21/02, C12N1/21, A61P35/04, C07J9/00, C07K14/585, A61P3/14, C12N1/15, C07K16/26, A61K47/28, A61P5/22.

    Solución que contiene (I) un polipéptido o varios polipéptidos, conteniendo dichos polipéptidos la secuencia de aminoácidos de la procalcitonina humana (Ver secuencia) o la secuencia de aminoácidos (Ver secuencia) o la secuencia de aminoácidos (Ver secuencia) y (II) uno o varios ésteres de esterol de Fórmula general (I): R1 - O - (O)C - R2 - C(O) - O - [CH2 - CH2 - O]n- CH2 - CH2 - OH Fórmula I en donde n = 1-200 y R1 es esterol, R2 es un anillo alifático o aromático de 4 a 8 átomos de carbono, en donde al menos uno puede estar sustituido por N, S u O, o presenta una cadena lineal o ramificada que tiene de 0 a 12 átomos de carbono y (III) poligelina.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION DE ESTREPTOLISINA O, ESTREPTOLISINA O INTACTA OBTENIBLE POR ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION.

    (10/1997)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/00, C07K14/315, A61K39/09.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION DE ESTREPTOLISINA O (SLO) POR MEDIO DE LA CROMATOGRAFIA, ASI COMO A LA UTILIZACION DE LA ESTREPTOLISINA.