7 inventos, patentes y modelos de ALTAMURA, MARIA

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN NK2 ANTAGONISTAS PARA USO PEDIATRICO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. Clasificación: A61K31/00, A61K31/55, A61K31/451, A61K38/12, A61P1/06.

    Tachiquinina uso de un antagonista de la preparación de formulaciones farmacéuticas para uso pediátrico para el tratamiento de cólicos infantiles, dice que las fórmulas están en una forma adecuada para la administración oral, y que el antagonista es un tachiquinina antagonista Nk2 elegidos entre:.

  2. 2.-

    COMPUESTOS BASICOS LINEALES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE NK-2 Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS.

    (05/2007)

    Compuestos lineales de **fórmula** que comprenden un aminoácido alfa, alfa-disustituido y al menos un grupo amino que le puede dar características básicas a los compuestos en la que: X1 es un grupo -CO-; R1 es un grupo aromático seleccionado del grupo constituido por bifenilo, feniletileno, naftilo, feniltiofeno, benzotiofeno, benzofurano, e indol que puede estar N-sustituido con un grupo alquilo C1-C6, el cual puede estar sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de forma independiente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con no más de tres átomos de flúor, alquiloxi C1-C6, OH, NHR10,...

  3. 3.-

    COMPUESTOS MONOCICLICOS BASICOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA NK2, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61P11/06, C07K1/06, C07K5/02.

    Compuestos que tienen fórmula general (I): **FORMULA** en la que: X puede ser CH2, O, S, o SO; Y es CH2-CO-NH o CO; R y R1, iguales o diferentes entre sí, representan un grupo H o halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo, incluyendo los respectivos diasteroisómeros y sus mezclas, con la salvedad de que: cuando Y es CH2-CO-NH, , X s es CH2, y R y R1 son H, entonces la estereoquímica del átomo de carbono unido a Y es de tipo R; y las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula general (I) con ácidos orgánicos e inorgánicos seleccionados del grupo compuesto por: ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido carbónico, ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético, ácido oxálico, ácido malónico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido metanosulfónico, y ácido p-toluensulfónico.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HALOMETIL-PENEM Y SU USO EN LA PREPARACION DE PENEM ANTIBACTERIANOS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A. Clasificación: C07D205/09, C07D499/88.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2 - HALOMETIL - PENEMS (ESPECIALMENTE 2 - CLOROMETIL - PENEMS), QUE COMPRENDE, COMO FASE INTERMEDIA, LA FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE 2 - HALOACETILTIO - AZETIDONA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PENEM, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2001)

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE PENEM DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 SE ELIGE DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE H, ALQUILO C1-C6, ALCOXILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, HIDROXIALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 ES ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO POR GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO CON UN GRUPO FACILMENTE ACTIVADO "EN VIVO", ANION CARBOXILATO; R3 ES ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO DE H, ALQUILO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO DE :H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, MERCAPTOALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINOALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO, CARBOXIALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PENEMS.

    (05/1992)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C12P37/00.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y R2 REPRESENTA GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI, UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS PENEM, SE PREPARAN POR HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, POR MEDIO DE UN ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO ESTER DE SU SUSTITUYENTE.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZETIDINONAS.

    (02/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07D205/08.

    EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I)DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-10 O UN GRUPO ARILO, POR OXIDACION DE LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA FORMULA (II):DONDE R1, R2 Y R3 SE DEFINEN COMO ANTES, EN UN SISTEMA DE DOS FASES QUE COMPRENDE:A) UNA FASE ORGANICA QUE INCLUYE UN COMPUESTO 4-ACILAZETIDINONA (II) Y UNA SAL DE DISUELTA EN UN MEDIO INMISCIBLE CON AGUA,B) UNA SOLUCION ACUOSA QUE INCLUYE UNA SAL DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DE UN PERACIDO ORGANICO O INORGANICO.LAS 4-ACILOXIAZETIDINONAS (I) SON INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.