13 inventos, patentes y modelos de ALOUP, JEAN-CLAUDE

TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE SELENIO, R 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, -R 3 - R SU B,4 - R 5 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA: -CH E CH 2 CH 2 -, -CH(R 7 ) - CH 2 - CH 2 -, CH 2 CH 2 -CH(R 8 )-, -CH 2 - CHR 9 ) CH 2 -, CH 2 - CH 2 - S-, -CH 2 - CH 2 - SO-, -CH 2 - CH 2 - SO 2 -, -CH 2 - CH SUB,2 - SE-, CH 2 CH 2 - O-, -CH 2 - CH 2 CO-, -CH 2 - CH 2 - N(R 10 )-, -CH 2 - CF SUB,2 - CH 2 -, -CH 2 CH 2 -CH(OH)-, -CH 2 - CH(R 13 ) - S-, -CH 2 CH(R 13 ) - SO- O -CH SUB,2 - CH(R 13 ) - SO 2 -, R 6 REPRESENTA UN RADIC AL POLIFLUOROALQUILO, POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILTIO, R 7 REPRESENTA ALQUILO, CH 2 OH, CH 2 - SO 2 - ALQUILO O -CH 2 - NR 11 R 12 , R 8 REPRESENTA ALQUILO, HIDROXILO,…

DERIVADOS DE LA 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZIN-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, A61K31/675, C07F9/6561, C07D233/90, C07F9/6506.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL CARBOXI, ALCOXICARBONILO, SUB,4}R SUB,5}, 1} REPRESENTA UN RADICAL -ALK SUB,3}, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO AL} 5 -METIL EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.

DERIVADOS DE 5H,10H-IMIDAZOL(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRIZINA-4-ONA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA, SU PREPARACION, SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL - COOH, ALQ - COOH, - PO 3 H 2 , - CH 2 PO 3 H 2 , CH - CH - COOH O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL CARBOXI; Y R1 REPRESENTA UN RADICAL - ALQ - CN, - ALQ - COOH, ALK HE T, - ALQ - PO 3 H 2 O - ALQ - CO - NH SO 2 R 2 , DONDE R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O FENILO, ALQ REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO MONO O POLICICLICO SATURADO O INSATURADO CON DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO Y UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDO ENTRE O, S, N, PUDIENDO ESTAR EL HETEROCICLO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES ALQUILO, FENILO O FENILALQUILO, Y TENIENDO EN CUENTA QUE, CUANDO…

DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-4-ONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE FORMULA: (I) EN LA QUE R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION O SUS SALES, LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO {AL}AMINO-3-HIDROXI-5-METIL-4-ISOXAZOLEPROPIONICO (AMPA), TAMBIEN CONOCIDO BAO EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA), Y MAS EN PARTICULAR, SON LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.

DERIVADOS DEL ACIDO IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50, C07D487/14.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2 Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE 5H-INDENO(1,2-B)-PIRAZINA-2 ,3-DIONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D241/38.

COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R 1 , R 2 Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ACIDO {AL}-AMINO-3-HIDROXI-5-METIL-4-ISOXAZOLEPROPIONICO (AMPA), TAMBIEN CONOCIDO BAJO EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA) Y, MAS EN PARTICULAR, SON LIGANDOS PARA SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.

INDENO(1,2-E)PIRAZINA-4-ONAS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

(01/10/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CONDE R ES UN ATOMO DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE SUSTITUIDO O UN RADICAL C=R{SUB,3}, C(R{SUB,4}R{SUB,5} O CH-R{SUB,6}; R{SUB,1} ES UN RADICAL HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL, -NH-CHO O -NH-CON(ALQ)AR DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -N(ALQ)-CONR{SUB,8}R{SUB ,9}, -N(ALQ-AR)-CO-NR{SUB ,8}R{SUB,9}, -NH-CONR{SUB,9}R{SUB ,12}, -NH-CS-NR{SUB,8}R{SUB ,9}, N-(ALQ)-CSNR{SUB,8}R{SUB ,9}, -NH-CO-R{SUB,10}, -NH-CS-R{SUB,20}, -NHC(=NR{SUB,21}-NR{SUB ,7}R{SUB,9}, SO{SUB,2}-NR{SUB,7}R{SUB ,9}, OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINIL U OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1 PERHIDROPIRIMIDINIL; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, AMINO, NHCO-NH-AR, N=CH.N(ALQ)ALQ', NITRO, CIANO, FENIL, IMIDAZOLIL, ACILAMINO, SO{SUB,3}H, HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL,…

DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZIN-4-ONA , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

(01/07/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE BIEN R REPRESENTA C=R3, C(R4 R5 O CH-R6, R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO,ALQUILO ALCOXI, AMINO ACILAMINO NH_CONH_ AR. C=CH-N(ALK)ALK', NITRO CIANO, FENILO IMIDAZOLILO O SO3H,R3 REPRESENTA OXIGENO, NOH, NO-ALK,COOX O CHR7, R4 REPRESENTA ALQUILO ALK-HRT O ALK-AR, R5 REPRESENTA ALQUILO, ALK-HET O ALK-AR O BIEN C(R4)R5 REPRESENTA CICLOALQUILO, R6 REPRESENTA HIDROXI,ALQUILO, NR8R9, ALK-OH, ALK-NR8R9, ALK-HET O ALKHET, R7 REPRESENTA HIROXI, ALQUILO, FENILO. ALK-AR, -ALKHET, -NR10R11 O UN HETEROCICLO, R8 Y R9 REPRESENTAN ALQUILO, O BIEN R 8 REPRESENTA HIDROGENO, Y R9 REPRESENTA HIDROGENO OP ALQUILO, -COR1, CSR30 O SO2 R13, R10 Y R11…

ESPIRO(HETEROCICLO-IMIDAZO(1 ,2-A)INDENO(1,2-E)-PIRAZINA)-4'-345 ONAS, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

(01/07/1999) COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 4 FORMN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS (A) UN CICLO 2- O 3-PIRROLIDINA, UN CICLO 2- O 4-PIPERIDINA O UN CICLO 2-AZACICLOHEPTANO, ESTANDO ESTOS CICLOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS SOBRE NITROGENO POR UN RADICAL ALQUILO, -CHO, -CHOOR11, CO-AL-COOR6, -CO-ALK-NR6R12, -CO-ALKCONR6R8, -CO-COOR6, -CO-CH2-O-CH2COOR6, -CO-NH-HET, -CO-NH-ALK-HET, -CO-NH-ALK. -CON(ALK)AL', -CS-NH2, CS-NH-AL, -CS-NH-AR", -CS-NH-HET. -ALKHET, -ALK-NR6R8, ALK-CO-NR6R8, -ALK-AR", SO2-ALK, -SO2-AR O -CO-CICLOALQUILO, ESTANDO EL CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN -2 POR UN RADICAL CARBOXI O (B) UN CICLO 2-PIOOLIDINA-5-ONA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO {ALAMINO-3-HIDROXI-5-METIL-4-ISOXAZOLEPROPIONICO…

DERIVADOS DE 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, FENILUREIDO, -N=CHN(R2R3, NITRO, IMIDAZOLILO, FENILO, SO3H O CIANO, R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALKILO, SUS SALES, SU PREPARACION LOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y LOS INTERMEDIOS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, C07D491/14, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/34, C07D495/14, C07D487/14.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R), LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R) ASI OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, C12P17/16.

PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 -OXIDOS-1-(1R, 2R) CUYA FORMULA GENERAL ES: (R SUB 1 = ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO) POR ACCION DE UN ISOTIOCIANATO DE ALQUILO SOBRE LOS SULFOXIDOS 1R, 2R Y 1R, 2S CUYA FORMULA ES: TOMADOS SOLOS O EN MEZCLA, LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOMIDA-2 R) ASI OBTENIDOS Y LAS OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRENOCARBOTIOMIDA-2 OXIDOS-1 MO ANTI-HIPERTENSORES.

DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1993). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: A61K31/38, A61K7/06, C07D333/38, C07D335/02, C25B3/02, C07D333/48, C07D337/02.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES UN RADICAL ETILENO O METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1; TAMBIEN SE REFIERE A LOS BIOPRECURSORES DE ESTOS DERIVADOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.