11 inventos, patentes y modelos de ALLGEIER, HANS

  1. 1.-

    Inhibidores de proteínas quinasas

    (03/2015)

    Un compuesto según la fórmula general Ia**Fórmula** en donde R9 es -NR5R6 o R8 R5 y R6 independientemente entre si son hidrógeno, alquilo de C1-4, hidroxi-alquilo de C1-4 o alquenilo de C3-4, cicloalquilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8-alquilo de C1-4 o heterocicloalquilo de C4-7-alquilo de C0-4, arilo de C4-7- alquilo de C1-4, heteroarilo de C4-7-alquilo de C0-4 o en donde R5 y R6 junto con el átomo de N al que están unidos también pueden formar un heterocicloalquilo de 5 a 8 miembros, en donde...

  2. 2.-

    1H-Quinazolina-2,4-dionas

    (08/2014)

    Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    Derivados de quinazolina

    (03/2013)

    Compuestos de la fórmula (I) en donde G está en la posición 6 y R1 está en la posición 7 de la benzipirimidin-diona; G es NR3R4; R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un residuo heteroarilo mono o policíclico aromático de 5a 10 miembros que está unido a través del átomo de nitrógeno al anillo y que contiene uno o más heteroátomos enel anillo; en donde dicho residuo está sustituido o no sustituido por sustituyentes seleccionados de entrehalógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido, hidroxilo, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilaminode 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,...

  4. 4.-

    Selurampanel

    (08/2012)

    N-[7-isopropil-6- (2-metil-2H-pirazol-3-il) -2, 4-dioxo-1, 4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA

    (12/2008)

    El uso de un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde X representa un grupo alquenileno (C2 - 4) opcionalmente halo-sustituido o un grupo alquinileno enlazado a través de átomos de carbono vecinos insaturados, R1 es hidrógeno, alquilo (C1 - 4), alcoxi (C1 - 4), hidroxialquilo (C1 - 4), ciano, etinilo, carboxilo, alcoxicarbonilo (C1 - 4), di alquilamino (C1 - 4), alquilaminocarbonilo (C1 - 6), trifluorometil-fenilaminocarbonilo, R2 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo (C1 - 4), hidroxialquilo (C1 - 4), alcoxi (C1 - 4), carboxilo, alcanoiloxi (C2 - 5), alcoxicarbonilo (C1 - 4), dialquilamino (C1 - 4) alcanoilo (C1 - 4), dialquilaminometilo (C1 - 4), 4-(4-fluoro-benzoil)-pi-peridin-...

  6. 6.-

    ACIDOS AMINOALCANOFOSFONICOS SUSTITUIDOS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6509.

    SE EXPONEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROXI O UN RADICAL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO; X ES UN RADICAL BIVALENTE, ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO - ALIFATICO, ARALIFATICO, HETEROARILALIFATICO O AROMATICO; R 2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO O ARALIFATICO; ALK SIGNIFICA ALQUILIDENO INFERIOR; Y R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITADORES, Y PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOXALINILO.

    (11/2004)

    DERIVADOS DE 2,3 DIOXO 1,2,3,4 TETRAHIDRO QUINOIXALINIL DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS RADICALES R 1 Y R 2 ES UN GRUPO R 5 Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA CH (R 6 ALK R 7 (IA), - ALK CH(R 6 R 7 (IB), - ALK N (R 8 X R 7 (IC), - ALK N + (R 8 )(R 9 ) X R 7 A - (ID), - ALK O X R 7 (IE) O ALK S X R SUB,7 (IF), R 3 , R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPEND IENTEMENTE DE LOS OTROS HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, CIANO O NITRO, R 6 NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA INFERIORMENTE ALQUILADO Y/O AMINO ALKANOILADO INFERIORMENTE, R 7 ES UN HIDROGENO; UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFAT ICO O HETEROCICLOALIFATICO;...

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DE MGLUR5 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA ANSIEDAD.

    (08/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. SIBIA NEUROSCIENCES, INC. Clasificación: A61K31/44, A61P25/24, A61P29/00.

    El uso de un antagonista de mGluR en la fabricación de una composición farmacéutica para administración transdérmica, para el tratamiento del dolor.

  9. 9.-

    ACIDO FOSFONICO. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DEL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS

    (09/1995)

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I (FORMULA). PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS INSATURADOS DE FORMULA I EN EL QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO ACILADO O UN HIDROXI ETERIFICADO ALIFATICAMENTE, O HALOGENO O UN AMINO ACILADO Y/O SUSTITUIDO ALIFATICAMENTE, O UN RESTO AZA, DIAZA, AZOXA O OXACILCICLOALIFATICO , UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE C A UN HIDROCARBURO AZACICLOALIFATICO N-SUSTITUIDO O N-ACILADO; R2 SIGNIFICA UN CARBOXI LIBRE O ESTERIFICADO. ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SUS SALES, POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS FRENTE AL ACIDO N-METIL-D-ASPARGICO (SENSITIVO...

  10. 10.-

    DERIVADO AMINODICARBONICO INSATURADO

    (11/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO AMINODICARBONICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DESCRIBE UNA ACCION ANTAGONICA SELECTIVA A BASE DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS, EXCITADORES Y SENSITIVOS FRENTE AL ACIDO N-METILO-D-ASPARAGINICO (NMDA) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN: TRANSFORMAR UN Z1 Y Z2 PROTEGIDO EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN HIDROXI; ELIMINAR LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDOS DE LOS COMPONENTES; SEPARAR LOS ISOMEROS Y/O SUMINISTRAR UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO EN UNA SAL O UNA SAL OBTENIDO EN EL COMPUESTO LIBRE. SIENDO A UN RESTO DE HIDORCARUROS ALIFATICOS DE C2; R1 Y R2 GRUPOS CARBOXI ESTERIFICADO; Z1 Y Z2 HIDROXI Y Z3 AMINO.

  11. 11.-

    ARALQUIL-4H-1,2,4-TRIAZOLDERIVADOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/41, C07D249/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A ARALQUIL-4H-1,2,4TRIAZOLDERIVADOS , EN ESPEFCIL 5-FENILALQUILINFERIOR-4H1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE PH ES FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUORMETILO, ALK ES ALQUILO INFERIOR, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 ES CARBAMILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR, Y SUS SALES, ASI COMO, SI ES CASO, SUS TAUTOMEROS, Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTYOS PUEDEN APLICARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.