12 inventos, patentes y modelos de ALIG, LEO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE FENILGLICINA.

    (05/2005)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D211/46, A61P7/02, A61K31/155, A61K31/34, C07D213/74, C07D211/96, C07C257/18, C07D309/12, C07C259/18, C07D295/155, C07C255/59.

    Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo, morfolinoetilo, tetrahidropiranilo, alcoxicarbonil-alquilo , alcoxicarbonil- oxialquilo o alquilcarboniloxialquilo; E significa hidrógeno o hidroxi; tres de los símbolos de X1 a X4, con independencia entre sí, significan un grupo C(Ra), C(Rb) o C(Rc) y el cuarto significa un grupo C(Rd) o N, de Ra a Rd, con independencia entre sí, significan hidrógeno, alquenilo, alquenilcarboniloxialcoxi , alque- niloxi, alquinilo, alquiniloxi, alcoxi, alcoxialquenilo, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxialquil(alquil)aminoalqui lo, alcoxialquilcarboxamido , alcoxicarbonilo, alcoxicarbonil alcoxi, alcoxicarbonilalquilo , alcoxicarbonilalquil- carboxamido, así como los hidratos y solvatos y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TIAZOL.

    (12/2004)

    Compuestos de fórmula (I) **(Fórmula)** en donde R1 es **(Fórmula)** R2 es **(Fórmula)** ; R3 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, carboxilo, alquil-O-CO- aó aralquil-O-COR4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo; R5, R6 y R8 son hidrógeno; R9 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R10 es hidrógeno, arilo, aralquilo, carboxialquilo, alquilo, cicloalquilo, alquil-O-CO-, aralquil-O-CO-, alquilCO; alquilsulfonilo o arilsulfonilo; A es oxígeno, azufre, -CH=CH- ó **(Fórmula)** a a f son cero o números enteros positivos, con a siendo de cero a 2; b siendo de cero...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TIAZOL.

    (11/2003)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K5/10, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/56, C07D277/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): ASI COMO A SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES Y A ESTERES DE DICHOS COMPUESTOS, DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN LO QUE SE MENCIONA EN LA REVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA UNION DE PROTEINAS ADHESIVAS A LA SUPERFICIE DE DIFERENTES TIPOS DE CELULAS Y POR CONSIGUIENTE INFLUYEN EN LA INTERACCION ENTRE CELULAS Y EN LAS INTERACCIONES ENTRE MATRIZ Y CELULA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA CONTROLAR O PREVENIR NEOPLASIAS, METASTASIS TUMORAL, CRECIMIENTO TUMORAL, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET, RETINOPATIA DIABETICA, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS QUE SURGE POSTERIORMENTE A UNA INTERVENCION VASCULAR, PSORIASIS, ARTRITIS, FIBROSIS, DISFUNCION RENAL, ASI COMO INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS, BACTERIAS U HONGOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIAZOL.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D417/06, A61K31/425, C07D277/56, C07D277/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): ASI COMO A SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES Y A ESTERES DE DICHOS COMPUESTOS, DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN LO QUE SE MENCIONA EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA UNION DE PROTEINAS ADHESIVAS A LA SUPERFICIE DE DIFERENTES TIPOS DE CELULAS, Y POR CONSIGUIENTE, INFLUYEN EN LA INTERACCION ENTRE LAS CELULAS Y EN LAS INTERACCIONES ENTRE MATRIZ Y CELULA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA CONTROLAR O PREVENIR NEOPLASIAS, METASTASIS TUMORAL, CRECIMIENTO TUMORAL, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET, RETINOPATIA DIABETICA, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS QUE SURGE POSTERIORMENTE A UNA INTERVENCION VASCULAR, PSORIASIS, ARTRITIS, FIBROSIS, DISFUNCION RENAL, ASI COMO INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS, BACTERIAS U HONGOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.

    (09/2000)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/22, C07D211/46, C07D401/12, C07D413/06, A61K31/395, C07D413/10, C07D271/06, C07D211/58, C07D213/82, C07D207/12, C07D217/02, C07C257/18, C07F9/24, C07D211/34, C07D309/12, C07C323/42, C07C259/18, C07C271/62.

    DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE GLICINA.

    (03/2000)

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICINA DE FORMULA (I), SUS HIDRATOS O SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAS; TRATA DE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS GRUPOS ESTERES PROTECTORES DE AMINO, AMIDINO O GUAMIDINO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE PROTEINAS ADHESIVAS EN PLAQUETAS, LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION DE CELULA Y CELULA. SIENDO: R UN GRUPO DE FORMULA II, III, IV O V; RA, H, -COO ALQUILO DE C 1 A 4, Z, -COC6H5, -COC6H4N3, -SO2C6H5, -SO2-, -NAFTILO O -COCH2N(Y)-CH2 -CH2-NH-Y; RB UN GRUPO DE FORMULA -C(NH)(CH2)0-3-CH3 O UN GRUPO DE FORMULA (IV); RC, H O AMIDINO; RD, H O -NH-; R1, H O -COR0; R0...

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.

    (09/1998)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K31/195, C07D207/16, C07D207/04, A61K31/395, A61K7/02, C07D211/62, C07C257/18, C07D295/185, C07D211/60.

    DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL X, Y, Z, Q ELEVADO 1 Y Q (AL CUADRADO) LOS CUALES TIENEN EN LA DESCRIPCION UN SIGNIFICADO QUE SE INDICA, ASI COMO TAMBIEN TIENEN HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS ASI COMO AGREGACION DE PLAQUETAS Y ADHESION CELULA-CELULA QUE FRENE EL EFECTO. SE LE COLOCA AQUI A TRAVES DE UN DESDOBLAMIENTO DEL GRUPO PROTECTOR, DENTRO DE LAS CORRESPONDIENTES UNIONES CON LOS GRUPOS DEL ESTER Y CON LOS GRUPOS PROTECTORES AMIDINOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE N - ACILO - ALFA - AMINOACIDO.

    (12/1995)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/445, C07D211/46, C07D401/12, C07D207/08.

    DERIVADOS DE N LOS DERIVADOS DEL ACIDO N DE LA FORMULA EN DONDE L, R HASTA R''' Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES QUE SEAN ORIGINADAS POR EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE, ASI COMO POR LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION CELULA A CELULA. SE PRODUCEN POR EL DESDOBLAMIENTO DE LOS GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CORRESPONDIENTEMENTE PROTEGIDOS O MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANOGENO EN EL GRUPO AMIDINO EN LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS.

  9. 9.-

    NUEVO DERIVADO DE ACIDO BENZOICO Y FENILACETICO SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K5/06, A61K31/445, A61K31/195, C07D211/62, C07C257/18, C07C237/42, C07C279/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA LA SERAPRA Y POFILAXIS DE ENFERMEDADES COMO TROMBOSIS, INFARTOS DEL CORAZON O DEL CEREBRO, ARTERIOSCLEROSIS, INFLAMACIONES Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

  10. 10.-

    AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO

    (06/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C311/19, A61K31/16, C07C257/18, C07D213/53, C07C279/18.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO QUE TIENE FORMULA (I); TRATA DE SU APLICACION EN TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE CORAZON, INFLAMACIONES, ARTERIOESCLEROSIS O TUMORES Y DESCRIBE SU PRODUCCION A TRAVES DE LA DISOCIACION DE GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CON GRUPOS AMIDINO O GUANADINO PROTEGIDOS. TENIENDO A, B, R, R', W, X, Y, Z, A, B Y C EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIRIDINETANOLAMINA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D213/38, C07D213/61.

    LOS DERIVADOS DE PIRIDINETANOLAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS N, X, Y, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN ACTIVIDAD CATABOLICA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LA DIABETES MELLITUS, O DE ESTADOS RELACIONADOS CON UNA ELEVADA DEGRADACION DE LAS PROTEINAS, O TAMBIEM COMO ADITIVOS PARA PIENSOS DE GANADO DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR ALQUILACION DE LAS AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS CORRESPONDIENTES A LAS AMINAS SECUNDARIAS O TERCIARIAS DE FORMULA (I).

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA

    (04/1988)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C213/08, C07C217/56.

    LOS DERIVADOS DE FENATANOLAMINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE N ES 1 O 2, L1 Y L2 (ALQUILO O ALCOXI) CARBONILO C1-3, T METILO, X1 Y X2 FENILO E Y -CH(COOR)2 CON RKK ALQUILO C1-4 SE OBTIENEN POR ETERIFICACION DEL FENOL CORRESPONDIENTE A (I) CON UN COMPUESTO W-Y, CON W HALOGENO O SULFONATO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETILSULFOXIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO POTASICO, HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA Y OPCIONALMENTE CONVERTIR UN GRUPO ALCOXICARBONILO C(O)-Z EN UNO CARBAMOILO POR MEDIO DE AMONIACO ACUOSO; O ESTERIFICAR UNO O AMBOS HIDROXI BETA, POR MEDIO DE ACIDO ALCANCARBOXILICO. REDUCEN LA GLICOSURIA Y ESTIMULAN LA FORMACION DEL TEJIDO ADIPOSO PARDO POR LO QUE SON APLICABLES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y/O LA DIABETES.