9 inventos, patentes y modelos de ALBRIGHT, JAY, DONALD

  1. 1.-

    BENZAZEPINAS TRICICLICAS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D471/14, A61P15/00, A61P11/00, A61K31/55, A61P25/00, A61P9/00, C07D498/14, A61P1/16, C07D495/14, A61P13/02, A61P7/10, C07D491/147.

    UN COMPUESTO TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL (I) SEGUN SE DEFINE AQUI DENTRO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A RECEPTORES V{SUB,1} Y/O V{SUB,2} Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA IN VIVO A LA VASOPRESINA, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION RENAL EN EXCESO DE AGUA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  2. 2.-

    BENZACEPINAS TRICICLICAS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04.

    UN COMPUESTO TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL (I) SEGUN SE DEFINE AQUI DENTRO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A RECEPTORES V{SUB,1} Y/O V{SUB,2} Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA IN VIVO A LA VASOPRESINA, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION RENAL EN EXCESO DE AGUA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  3. 3.-

    AGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    La invención se refiere a nuevos compuestos seleccionados entre los que tienen la fórmula general (I), o las sales farmacéuticamente aceptables, ésteres o promedicamentos de éstos, en cuya fórmula D, E y G son N o CH, que sirven como combatientes de la vasopresina, son útiles en el tratamiento de trastornos tales como la diabetes insípidus, la eneuresis nocturna, nocturia, incontinencia urinaria, trastornos de la coagulación y de sangrado, y de la incapacidad para retener temporalmente la micción. La invención también se refiere a los compuestos farmacéuticos y procedimientos para la preparación de los mismos.

  4. 4.-

    ACIDOS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-(1 ,4)-BENZODIAZEPINA-3-HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, A61P19/02, C07D243/14, C07D521/00, A61K31/5513.

    Compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre hidrógeno, alquilo(C1-C3), -CN, -OR’, -SR’, -CF3, -OCF3, Cl, F, NH2, NH alquilo(C1C3), -N(R’)CO alquilo(C1-C3), -N(R’)(R’), NO2, -CONH2, -SO2NH2, -SO2N(R’)(R’), o -N(R’)COCH2O-alquilo(C1C3) , en los que R’ es alquilo (C1-C3) o hidrógeno; R4 es alquilo-O-(C1-C6) que contiene un triple enlace; **(Fórmula)** en los que R” es hidrógeno, -CH2OH, alquilo(C1-C6), alquilo-O-CH2-(C1-C6) , alquilo-S-CH2-(C1-C6) , alquilo-NHCH2-(C1-C6) , [alquilo(C1-C3)]2-NCH2- , cicloalquil-O-CH2-(C1-C6) , [alquil(C1-C3)]2-N-(CH2)2_4NHCH2- , [alquil(C1C3)]2-N-(CH2)2 , 4N(CH3)CH260.

  5. 5.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE BENZACEPINA COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

    (06/2004)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D513/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA BICICLICOS NO PEPTIDICOS DE FORMULA (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE ES DESESABLE UNA DISMINUCION EN LOS NIVELES DE VASOPRESINA, TALES COMO INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, ESTADOS DE ENFERMEDAD CON UN EXCESO DE REABSORCION RENAL DE AGUA Y ESTADOS DE RESISTENCIA VASCULAR AUMENTADA Y VASOCONSTRICCION CORONARIA.

  6. 6.-

    PREPARACION Y UTILIZACION DE ACIDOS ORTO-SULFONAMIDO(HETEROARILO BICICLICO)HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRIZ Y DEL TACE.

    (03/2004)

    Compuesto que tiene la fórmula: B en la que B es T, U, W, y X son cada uno e ellos, independien temente entre sí, carbono o nitrógeno, con tal que cuando T o U es carbono, cualquiera de los dos puede estar opcionalmen te sustituido con R1; Y es carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre, con tal que por lo menos uno de los radicales T, U, W, X, e Y no sea carbono y, además, con tal que no más de 2 de los radicales T, U, W, y X sean nitrógeno; en el anillo, que puede contener 0- 2 heteroátomo s seleccionad os entre nitrógeno, oxígeno y azufre, además de cualquier heteroátomo definido por W o X; donde el anillo fenilo o heteroarilo puede estar opcionalmen te mono-, di- o tri- sustituido con R1; Z es un fenilo, naftilo, heteroarilo o heteroarilo...

  7. 7.-

    ACIDOS HETEROARILHIDROXAMICOS BICICLICOS CON ORTO-SULFONAMIDAS Y AMIDAS DEL ACIDO FOSFINICO ACETILENICAS COMO INHIBIDORES DE LA "TACE".

    (05/2003)

    Compuestos que tienen la fórmula:**(Fórmula)** en la que**(Fórmula)** es un anillo seleccionado a partir de los siguientes:**(Fórmula)** (es decir, B se selecciona partir de los siguientes:**(Fórmula)** en cuyas fórmulas: **(Fórmula)** , con tal de que cuando **(Fórmula)** y viceversa; W y X son cada uno, independientemente, carbono o nitrógeno; Y es carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre, con tal de que al menos uno de W, X e Y no sea carbono; G es SO2 o -P(O)R10; L es un fenilo, naftilo o heteroarilo, con la salvedad de que G y Z no pueden estar unidos a átomos...

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D471/14, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/55, C07D491/14, C07D498/14, C07D513/14, C07D495/14, C07D487/14.

    DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCANAMIDAS, CARBAMATOS Y UREAS.

    (08/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCANAMIDAS, CARBAMATOS Y UREAS, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO (C1-C3); R2 SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), CICLOALQUILO (C3-C6), -O-ALQUILO (C1-C6), -NH-ALQUILO (C1-C6), -N-DIALQUILO (C1-C3), -CH2)N-O-ALQUILO (C1-C3), -(CH2)N-NH-ALQUILO (C1-C3) Y -(CH2)N-N-DIALQUILO (C1-C3), EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 3 INCLUSIVE; Y R3 SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO (C1-C6), ALQUENILO (C2-C6), -CH2-CFCH, CICLOALQUIL (C3-C6)METILO, -CH2OCH3 Y -CH2CH2OCH3. SE OBTIENEN POR REACCION DE 3-CLORO-6-(3-NITROFENIL)PIRIDAZINA CON UNA FORMIL-HIDRAZIDA O ALCANOIL-HIDRADINA, REDUCCION DEL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (III) Y REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2COCL O (R2CO)2O. SON UTILES COMO AGENTES ANSIOLITICOS O ANTIEPILEPTICOS.