9 inventos, patentes y modelos de ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO

  1. 1.-

    Nuevos compuestos antitumorales

    (03/2015)

    Un compuesto basado en la estructura de kahalalido F de fórmula 1, denominado KF**Fórmula** que es [Orn11]-KF, en el que el aminoácido indicado entre corchetes es la modificación introducida en la estructura de kahalalido F; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    INDOLENINAS FLUORADAS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (07/2013)

    Indoleninas fluoradas útiles para el tratamiento del cáncer. Los compuestos de fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus estereoisómeros o mezcla de estereoisómeros, donde: R1, R2, R4, R5, y R7, son independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, Cl, C(=O)O(C1-C4)alquilo, O(C1-C4)alquilo; y (C1-C4)alquilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, Cl, C(=O)O(C1-C4)alquilo, O(C1-C4)alquilo, (C1-C4)alquilo, pirrolidinil-1-carbonil, and morfolin-1-carbonil; R6 es seleccionado del grupo que consiste en H and (C1-C4)alquilo; y R8es seleccionado del grupo que consiste en H, F, Br, (C1-C4)alquilo, y fenilo; inhiben la proliferación celular de células tumorales independientemente de la proteína p53 y también...

  3. 3.-

    INDOLENINAS FLUORADAS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (06/2013)
    Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Clasificación: A61K31/404, C07D209/30.

    Los compuestos de fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus estereoisómeros o mezcla de estereoisómeros, donde:R.

  4. 4.-

    MEZCLA DE PÉPTIDOS O POLIPÉPTIDOS MULTIFUNCIONALES O COMBINACIONES DE ESTOS CAPACES DE FORMAR UNA MATRIZ 2D O 3D PARA EL CUIDADO DE LA PIEL, MUCOSAS, CUERO CABELLUDO Y/O CABELLO Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O DERMOFARMACÉUTICAS

    (12/2012)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INFINITEC ACTIVOS, S.L. Clasificación: A61K8/64, C07K14/78, A61L15/32.

    Mezcla de compuestos de péptidos y/o polipéptidos multifuncionales individuales y/o combinaciones de éstos y conteniendo motivos peptídicos biológicos, capaces de organizarse estructuralmente y de formar una matriz 2D o 3D dentro de la piel y/o el folículo aportando propiedades regenerativas, antiarrugas y/o estimulantes y reparadoras del folículo piloso. Así como su aplicación por vía tópica para el cuidado de la piel y el cabello y su uso en composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas, donde dicha composición puede comprender péptidos o polipéptidos de este tipo de naturaleza solos o combinados.

  5. 5.-

    TIAZOLES FLUORADOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (03/2012)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Clasificación: A61K31/426, C07D417/04, C07D277/32.

    Los compuestos de fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus estereoisómeros o mezcla de estereoisómeros, donde: R.

  6. 6.-

    COMPUESTOS BISTIAZOLICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (07/2011)

    Compuestos bistiazólicos útiles para el tratamiento del cáncer.Compuestos de fórmula (I), sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus solvatos, donde R{sub,1} se selecciona entre fenilo, opcionalmente mono-, di-, o tri-sustituido por un radical independientemente seleccionado entre F, Cl, Br, I, (C1-C4)-alquilo, N,N-(C1-C4)-alquilamino, hidroxi, (C1-C4)-alcoxi, fenoxi, metilendioxi, trifluorometoxi, trifluorometil, carboxi, 4-fenoxifenil y (C1-C4)-alcoxicarbonil; 2-tiazolil; 2-piridinil; 2,2''-bipiridinil; 2,2''-bistiazol; naftil; 4-fenoxifenil y isoquinolil; R{sub,2} se selecciona...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS BICICLICOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Clasificación: A61K38/08, A61K38/15, C07K1/04, C07K7/56, C07K11/02, C07K1/06A1, C07K1/06A2, C07K1/06.

    Procedimiento para la obtención de péptidos bicíclicos.#Procedimiento de obtención de los productos de la fórmula adjunta, en la cual AA1, AA2, AA3, AA4, AA1', AA2', AA3'y AA4' son independientemente alfa-aminoácidos de configuración L o D, si aplica, proteinogénicos o no proteinogénicos, y donde por lo menos dos son cisteínas o N-alquil cisteínas, que comprende la formación del dímero intermolecular por puente disulfuro en fase sólida a partir de precursores lineales, donde el puente disulfuro es escindido del soporte sólido y biciclado en solución. Los productos obtenidos tienen actividad biológica y utilidad en terapia, p.ej. como antitumorales.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE TRUNKAMIDA-A.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

    Procedimiento para preparar un cicloheptapéptido que contiene un anillo heterocíclico de 5 miembros como parte del esqueleto del péptido cíclico, siendo el cicloheptapéptido de fórmula: en la que Aaa2, Aaa3, Aaa4, Aaa5, y Aaa6 son independientemente residuos de -aminoácido, R1 es H o un grupo orgánico; X es independientemente O, S, o NH; cada Y es independientemente C o CH; Z es independientemente CH o CH2; Ra es H o grupo alquilo; Rg es H o un grupo orgánico o está ausente; y cada línea punteada indica un segundo enlace permitido; procedimiento que comprende una síntesis en fase sólida de un precursor de péptido lineal ajustado para ciclación, o bien estando el precursor ajustado para la formación de un anillo heterocíclico o bien conteniendo el anillo heterocíclico, ciclación del heptapéptido lineal y si fuera necesario formación del anillo heterocíclico.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIDEMNINA A.

    (03/1998)
    Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: C07K11/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIDEMNINA A. COMPRENDE: (A) ACOPLAR LAS UNIDADES Z-N(ME)-O(ME)-TYR-O[BOC-THR]-OH Y H-IST-HIP-LEU-PRO-OBZL.HCL EN PRESENCIA DE HBTU Y DIEA; (B) DESPROTEGER SIMULTANEAMENTE LOS EXTREMOS N- Y C-TERMINAL DEL PRODUCTO OBTENIDO; (C) CICLAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA (B) EMPLEANDO EL ACOPLANTE HBTU Y EN PRESENCIA DE HOBT Y DIEA, PARA PRODUCIR UN MACROCICLO CON EL N-TERMINAL DE LA THR PROTEGIDO; (D) DESPROTEGER DICHO GRUPO Y ACOPLAR EL MACROCICLO CON BOC-(R)-NMELEU-OH PARA PRODUCIR LA BOC-DIDEMNINA A; (E) HACER REACCIONAR ESTE ULTIMO PRODUCTO CON ACIDO TRIFLUORACETICO PARA OBTENER LA DIDEMNINA A. LA DIDEMNINA A TIENE APLICACION COMO AGENTE ANTITUMORAL, ANTIVIRAL E INMUNOSUPRESOR.