7 inventos, patentes y modelos de AKINAGA, SHIRO

  1. 1.-

    Inhibidores de proteínas de la familia HSP90

    (09/2013)

    Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde n representa un número entero entre 1 y 5; R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no...

  2. 2.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN ANTICUERPO MODIFICADO GENÉTICAMENTE CONTRA EL RECEPTOR DE LA QUIMIOCINA CCR4

    (02/2011)

    Medicamento que comprende una combinación de un anticuerpo recombinante que se une específicamente a un receptor 4 de quimiocina CC humana (CCR4) y por lo menos un agente, en el que dicho agente se selecciona de entre G-CSF, M-CSF, vincristina, ciclofosfamida, etopósido y metotrexato

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE ESTEROIDE SULFATASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (05/2007)

    Un compuesto de fórmula: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y un grupo alquilo inferior que tiene uno a seis carbonos; R3 se selecciona de entre el grupo: R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen uno a catorce carbonos, y grupos alcoxi de cadena lineal o ramificada que tienen uno a seis carbonos pero que cuando uno de R4 o R5 es hidrógeno el otro no es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene cuatro a catorce carbonos; R7 se selecciona de entre hidrógeno y grupos alquilo de cadena lineal...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE RADICICOL.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/54, C07D493/04, A61K31/55, A61K31/535, A61K31/365, C07D313/00, C07F7/10.

    DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA TIROSINA KINASA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO, TERT BUTILDIFENILSILILO O TERT - BUTILDIMETILSILILO; R 3 REPRESENTA Y - R 5 DONDE Y REPRES ENTA ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R 5 REPRESENTA CONR 6 R 7 (DONDE R 6 REPRESENTA HIDROGENO, H IDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES; R 7 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUST ITUIDO, Y SIMILARES), CO 2 R 12 (DONDE R 12 REPRESENTA ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES), Y SIMILARES Y SIMILARES; X REPRESENTA HALOGENO O COMBINADO CON R 4 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; Y R 4 SE COMBINA CON X PARA REPRESENTAR UN ENLACE SENCILLO, O REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, Y SIMILARES.

  5. 5.-

    REMEDIO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, C07D487/14, C07H19/23, C07D498/22.

    UN REMEDIO DE TROMBOCITOPENIA QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN NUEVO DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL.

  6. 6.-

    COMPUESTO GE3.

    (02/2002)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07K7/06, C07K11/00.

    COMPUESTO GE3 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE POSEE EFECTOS ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE RADICICOL.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07D493/04, A61K31/365, C07D313/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O TERT BUTILDIMETILSILILO; CUANDO X REPRESENTA HALOGENO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O R SUP,4} O N (DONDE R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO); Y R SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O SIMILARES; Y CUANDO X Y R SUP,3} SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; Y REPRESENTA R SUP,4B} O N (DONDE R SUP,4B} POSEE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R SUP,4}. LOS DERIVADOS DE RADICICOL DE LA PRESENTE INVENCION DEMUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TIROSIN KINASA Y ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO EFECTOS ANTITUMORALES, ANTIMICROBIANOS O INMUNOSUPRESORES.