14 inventos, patentes y modelos de AKAMA, TSUTOMU
Moléculas pequeñas que contienen boro como agentes antiinflamatorios.
(10/04/2019) Un compuesto para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en:
psoriasis, dermatitis atópica, artritis psoriásica, artritis, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple, trastorno neurodegenerativo, insuficiencia cardíaca congestiva, derrame cerebral, estenosis de la válvula aórtica, insuficiencia renal, pancreatitis, alergia, anemia, aterosclerosis, una enfermedad metabólica, una enfermedad cardiovascular, una complicación relacionada con la quimioterapia /radiación, diabetes tipo I, diabetes tipo II, una enfermedad hepática, un trastorno gastrointestinal, una enfermedad oftalmológica, conjuntivitis alérgica, retinopatía diabética, síndrome de Sjögren,…
Composiciones para aumentar la actividad telomerasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/01/2019). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Clasificación: A61K31/70, A61K31/56, A61P17/00, A61P25/00, A61P31/12, A61P9/10, A61P27/02, A61P7/06, A61P19/00, A61P17/02, A61K31/58, C07J1/00, A61K31/7048, A61K36/481.
Una formulación de un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula**
donde:
X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido,
X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y
X3 es hidroxi;
OR1 es hidroxi;
y
R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11 en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular, anemia o una afección crónica o aguda de la epidermis seleccionada del grupo que consiste en una herida, quemadura, una abrasión, una incisión, un sitio de injerto, una lesión causada por un agente infeccioso, una úlcera venosa crónica, una úlcera diabética, una úlcera de compresión, una úlcera de decúbito, una úlcera mucosa, y formación de queloide, aumentando la actividad telomerasa en las células o el tejido del paciente.
PDF original: ES-2716528_T3.pdf
Boronoftalidas sustituidas con halógeno para el tratamiento de infecciones.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2018). Solicitante/s: ANACOR PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07F5/02, A61P31/10, A61K31/69.
Un producto para su uso como medicamento, en el que el producto se administra de una a dos veces al día, hasta 3 o 4 veces al día y se selecciona de un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, opcionalmente en la que la sal es una sal de adición de base obtenida poniendo en contacto la forma neutra de tal compuesto con una cantidad suficiente de la base deseada en un disolvente inerte adecuado.
PDF original: ES-2686981_T3.pdf
Moléculas pequeñas que contienen boro.
(29/11/2017) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
R* es H o una carga negativa;
C* es un átomo de carbono; y es un estereocentro que tiene una configuración que se selecciona de (R) y (S);
R3 es -CH2NH2;
Ra es H o -YR5;
en la que
Y es O o S;
R5 se selecciona de alquilo sustituido o no sustituido, H y heteroalquilo sustituido o no sustituido; o
R5 es:
**(Ver fórmula)**
en la que
a es un número entero seleccionado de 1 a 10 y opcionalmente se selecciona de 1 a 5;
cada R10 y cada R11 se selecciona independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, OH y NH2;
R12 se selecciona de H, R7, halógeno, ciano,…
Composiciones para aumentar la actividad telomerasa y tratar infección por VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Clasificación: A61K31/70, A61K31/56, A61P17/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P31/12, A61P9/10, A61P27/02, A61P7/06, A61P19/00, A61P17/02, A61K31/58, C07J1/00, A61K31/7048, A61K36/481.
Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula**
donde:
X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido,
X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y
X3 es hidroxi;
OR1 es hidroxi;
y
R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11,
en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.
PDF original: ES-2666864_T3.pdf
Moléculas pequeñas que contienen boro como agentes antiinflamatorios.
(03/05/2017) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable;
en la que
R* es H;
X es N o CH;
Rb y Rc son miembros independientemente seleccionados entre H, OR4, NR4R5, SR4,-S(O)R4, -S(O)2R4, - S(O)2NR4R5, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, nitro, halógeno, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido, arilo sustituido o insustituido y heteroarilo sustituido o insustituido, en donde cada R4 y R5 es un miembro independientemente seleccionado entre H, nitro, halógeno, ciano, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido,…
Derivados de isoxazolina usados en el control de ectoparásitos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/08/2016). Solicitante/s: ANACOR PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A01N43/80, C07F5/04.
Un compuesto que tiene una estructura de fórmula I o II:**Fórmula**
en la que
A es
donde * está unido al carbonilo;
Y es hidrógeno, flúor, cloro o bromo;
R1 es fenilo sustituido 2-4 veces, comprendiendo dichas sustituciones i) 1-4 sustituciones con el mismo o diferente de halo y 0-1 sustituciones con grupos metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi o trifluoroetoxi o ii) 2 trifluorometilo;
R2 es metilo, fluorometilo, trifluorometilo o perfluoroetilo;
R3a y R3b se seleccionan independientemente de: hidrógeno, metilo, etilo, fluorometilo o R3a y R3b junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopentilo o un anillo de ciclohexilo;
Z es -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)- o -C(CH3)2- y
R6 es hidrógeno o metilo
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2599728_T3.pdf
1-Hidroxi-benzooxaboroles como agentes antiparasitarios.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07F5/02, A01N55/08.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que R1 es ciano o carbamoílo;
R2 es hidrógeno; halo; alquilo C1-C3; alquilo C1-C3 5 sustituido de 1 a 3 veces con halo; alcoxi C1-C3; alcoxi C1-C3 sustituido de 1 a 3 veces con halo; ciclopropilo; ciclopropoxi; fenoxi; fenilo; tienilo; furilo; amino; aminometilo;
dimetilamino; ciano; acetilamino; metoxicarbonilo; -CH2-NH-C(O)-O-C(CH3)3; o -O(CH2)2-R4; en la que R4 es metoxi, amino o -NH-C(O)-O-C(CH3)3;
R3 es ciano, trifluorometoxi, trifluorometiltio, trifluorometilsulfonilo, trifluorometilsulfinilo o pentafluoro-sulfanilo; R5 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3 o aminometilo; y
R6 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C3 o trifluorometilo;
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2645687_T3.pdf
Pequeñas moléculas que contienen boro como agentes antiinflamatorios.
(24/06/2015) Un compuesto para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad seleccionada entre psoriasis, dermatitis atópica, artritis psoriásica, artritis, artritis reumatoide, una enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple, un trastorno neurodegenerativo, insuficiencia cardíaca congestiva, accidente cerebrovascular, estenosis de la válvula aórtica, insuficiencia renal, pancreatitis, alergia, anemia, aterosclerosis, una enfermedad metabólica, una enfermedad cardiovascular, una complicación relacionada con la radiación/quimioterapia, diabetes tipo I, diabetes tipo II, una enfermedad del hígado, un trastorno gastrointestinal, una enfermedad oftalmológica, conjuntivitis…
Compuestos biocidas de boronoftalida.
(10/06/2015) Un compuesto para uso terapéutico, el compuesto tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula (IIb):**Fórmula**
en donde
R7b es un elemento seleccionado de H, metilo, etilo y fenilo;
R10b es un elemento seleccionado de H, OH, NH2, SH, halógeno, fenoxi sustituido o no sustituido, fenilalquiloxi sustituido o no sustituido, feniltio sustituido o no sustituido y fenilalquiltio sustituido o no sustituido; y
R11b es un elemento seleccionado de H, OH, NH2, SH, metil, fenoxi sustituido o no sustituido, fenilalquiloxi sustituido o no sustituido, feniltio sustituido o no sustituido y fenilalquiltio sustituido o no sustituido en donde el término "alquilo" es un grupo alquilo de C1-C10;
en donde los sustituyentes…
Boronoptalidas sustituidas con halógeno para el tratamiento de infecciones.
(18/07/2013) Un producto para uso como medicamento, seleccionado de un compuesto que tiene la estructura:
y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde opcionalmente la sal es una sal de adición de base obtenidaponiendo en contacto la forma neutra de dicho compuesto con una cantidad suficiente de la base deseada, en undisolvente inerte adecuado.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE AMINOFLAVONA Y USO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/35, C07D311/30.
Una aminoflavona que tiene la siguiente fórmula en la que cada R1 y R2 es H, COOH2-R7, en el que R7 es amino, alquilamino de cadena lineal o ramificada, o alquil o dialquilamino, o un residuo á-aminoácido, con tal que al menos de uno de R1 y R2 sea distinto de H, y en la que R3 es H, alquilo de cadena lineal o ramificada, hidroxialquilo, alcanoiloxialquilo, alcanoiloxi, alcoxi, o alcoxialquilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/05/2005) Un derivado de LK6-A representado por la **fórmula** [donde R1 representa alquilo C1-C9 (el alquilo C1-C9 puede estar sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes, que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo A), alcanoilo C2-C10 (el radical alquilo del alcanoilo C2-C10 puede estar sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes, que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo A), carboxi, alcoxi(C2-C10)-carbonilo , (donde n representa 1 o 2) o COCH=CHR9 {donde R9 representa alcoxi C1-C9 opcionalmente sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo B, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo C, heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con 1…
DERIVADOS DE AMINOFLAVONA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIESTROGENICO Y/O ANTITUMORAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/30.
DERIVADOS DE AMINOFLAVONA PRESENTAN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X REPRESENTA ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, NR3R4 (EN DONDE R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O R3 Y R4 SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE EL ATOMO DE NITROGENO EN EL ANILLO), ALQUILTIO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, CARBOXI ALCOXICARBONIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, ACIDO, CIANO, CARBAMOILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O ALQUILTIOCARBONILO INFERIOR, Y1 E Y2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIARA Y ANTIESTROGENICA Y/O ACTIVIDAD ANTITUMORAL.