7 inventos, patentes y modelos de AHLHEIM,MARKUS

  1. 1.-

    Formulación de liberación sostenida que comprende octreótido y tres polímeros lineales de polilactida-co-glicolida

    (08/2014)

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende como ingrediente activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tres polímeros lineales diferentes de polilactida-co-glicolida (PLGAs).

  2. 2.-

    Formulación de liberación sostenida que comprende octreótida y dos o más polímeros de poliláctida-co-glicólido

    (05/2014)

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de micropartículas que comprenden como ingrediente activo octreótida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y dos o más polímeros de polilactida-co-glicólida (PLGA) diferentes, donde los PLGA tienen una relación de monómero lactida:glicólida de 100:0 a 40:60, en donde la viscosidad inherente de los PLGA está por debajo de 0.9 dl/g en cloroformo, en donde las micropartículas tienen un diámetro entre 10 μm y 90 μm y en donde las micropartículas se mezclan adicionalmente, revestidas o recubiertas con un agente antiaglomerante, en donde los PLGA están presentes como mezcla de polímeros, en donde dichas micropartículas son de una composición sencilla.

  3. 3.-

    Formulaciones de medicamento de liberación lenta de iloperidona con un polímero

    (09/2013)

    Una formulación de medicamento de liberación lenta en la forma de micropartículas que comprende iloperidona yun polímero biocompatible, biodegradable, en la que la cantidad de iloperidona incorporada en las micropartículas es de 50 a 90 por ciento en peso.

  4. 4.-

    FORMULACIONES DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE ILOPERIDONA Y POLÍMERO EN FORMA DE ESTRELLA

    (05/2011)

    Una formulación de liberación prolongada que comprende iloperidona y un polímero biodegradable, biocompatible que es un polímero de poli(d,l-lactida-co-glicolida) con forma de estrella

  5. 5.-

    MICROPARTICULAS QUE COMPRENDEN ANALOGOS DE SOMATOSTATINA

    (05/2010)

    Micropartículas que comprenden ciclo[{4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe] en forma libre, en forma de sal o en forma protegida, embebido en una matriz de polímero en donde la matriz de polímero comprende un poliláctido-co-glicólido lineal y uno ramificado

  6. 6.-

    FORMULACIONES OFTALMICAS DE DEPOSITO PARA LA ADMINISTRACION PERIOCULAR O SUBCONJUNTIVAL

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K31/55, A61K9/16, A61P27/02, A61K31/50, A61K9/51.

    Uso de una formulación oftálmica en la fabricación de un medicamento de depósito para una administración periocular en el tratamiento de una enfermedad ocular, en donde dicha formulación oftálmica comprende un agente activo incrustado en un polímero biocompatible farmacológicamente aceptable, y en donde dicho polímero es un éster polilactido-co-poliglicólido de un poliol, y en donde dicho poliol contiene al menos 3 grupos hidroxi y tiene un peso molecular de hasta 20,000.

  7. 7.-

    FORMULACION DE DEPOSITO INYECTABLE FORMADA POR CRISTALES DE ILOPERIDONA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/10, A61P25/28, A61K31/454, A61K47/34, C07D413/04, A61K47/36, A61K47/38, A61K47/24.

    Una formulación de depósito inyectable formada por cristales de iloperidona o su metabolito o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, polimorfo y estereoisómero de los mismos, donde el valor X50 de los cristales es de 1 a 200 micrones.