21 inventos, patentes y modelos de AGRAWAL, SUDHIR

  1. 1.-

    Compuestos oligonucleótidos inmuno reguladores (IRO) para modular la respuesta inmune basada en receptor semejante a Toll

    (08/2015)

    Un antagonista de TLR que comprende un compuesto oligonucleótido inmuno regulador (IRO) que es un antagonista para uno o más TLR que tiene la estructura en la que: CG es un resto de oligonucleótido que es CpG, C*pG, C*pG* o CpG*, en el que C es citosina, C* es un derivado de nucleótido de pirimidina que es un nucleótido de pirimidina que tiene una base que no es citosina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido, G es guanosina, y G* es un derivado de nucleótido de purina que es un nucleótido de purina que tiene una base que no es guanina o adenina y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido; N1-N3, en cada aparición, es independientemente i) un nucleótido, ii) un derivado de nucleótido que es un nucleótido de purina o pirimidina que tiene una base que no es guanina, citosina, adenina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido, o iii) una unión no nucleotídica, siempre que al menos uno de N1-N3 es un derivado de nucleótido o unión no nucleotídica que suprime la actividad del resto de oligonucleótido; N1-N3, en cada aparición, es independientemente i) un nucleótido, o ii) un derivado de nucleótido que es un nucleótido de purina o pirimidina que tiene una base que no es guanina, citosina, adenina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido; Nm y Nm, en cada aparición, es independientemente un nucleótido, derivado de nucleótido que es un nucleótido de purina o pirimidina que tiene una base que no es guanina, citosina, adenina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa ó 2'-desoxiribosa y puede estar presente en el núcleo de un oligonucleótido, o unión no nucleotídica; y además siempre que el compuesto contiene menos de 3 nucleótidos de guanosina consecutivos; en el que el resto de oligonucleótido sería inmuno estimulador si no fuera por el derivado de nucleótido o unión no nucleotídica que suprime la actividad del resto de oligonucleótido; en el que m es un número de 0 a aproximadamente 30; en el que el compuesto oligonucleótido inmuno regulador no es un oligonucleótido antisentido; para uso en el tratamiento terapéutico o prevención de una enfermedad mediada por un TLR en un mamífero, en el que la enfermedad es cáncer, un trastorno autoinmune, inflamación de las vías aéreas, trastornos inflamatorios, enfermedad infecciosa, trastornos cutáneos, alergia, asma o una enfermedad causada por un patógeno.

  2. 2.-

    Composiciones para inhibir expresión genética y usos de las mismas

    (05/2015)

    Un compuesto sintético basado en oligonucleótidos que comprende dos oligonucleótidos que son complementarios a una secuencia de ARN de cadena sencilla, en donde los oligonucleótidos están enlazados en sus extremos 5', de tal manera que el compuesto basado en oligonucleótidos tiene dos extremos 3' accesibles y el compuesto basado en oligonucleótidos hibrida específicamente a e inhibe la expresión de la secuencia de ARN de cadena sencilla.

  3. 3.-

    Nuevos agonistas sintéticos de TLR9

    (04/2015)

    El compuesto inmuno modulador 5'-TCG2TCG2TTU1Y-M-YU1TTG2CTG2CT-5' [5'-SEQ ID NO: 12-3'-M-3'-SEQ ID NO: 12-5']; en el que G2 ≥ AraG; U1 ≥ 2'-desoxi-U; M ≥ conector cis,cis-1,3,5-ciclohexanotriol; Y ≥ conector 1,3-propanodiol.

  4. 4.-

    OLIGONUCLEOTIDOS QUIMERICOS E HIBRIDOS INVERTIDOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.

    Un oligonucleótido quimérico invertido que comprende una región oligonucleotídica no iónica entre dos regiones de fosforotioato de oligonucleotídica, en el que las regiones de fosforotioato tienen de 4 a 46 nucleótidos unidos entre sí con enlaces fosforotioato 5'' a 3'', y en el que la región no iónica tiene de cuatro a doce nucleósidos unidos entre sí por enlaces no iónicos 5'' a 3''.

  5. 5.-

    MODULACION DE LA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE DE ANALOGOS OLIGONUCLEOTIDICOS INMUNOESTIMULANTES MEDIANTE CAMBIOS QUIMICOS POSICIONALES

    (05/2008)

    Compuesto oligonucleotídico inmunoestimulante, que comprende un dinucleótido inmunoestimulante de fórmula C*pG, en la que C* es un análogo de citidina de la fórmula (I): en la que D es un dador de enlaces de hidrógeno, D'' se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, un dador de enlaces de hidrógeno, un aceptor de enlaces de hidrógeno, un grupo hidrófilo,...

  6. 6.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS DE VIH Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N15/11.

    Oligonucleótido sintético que presenta una secuencia de nucleótidos específicamente complementaria a los nucleótidos 324 a 345 de una zona gag conservada del genoma del VIH-1 publicada como SEC. ID. nº: 5, estando constituido el oligonucleótido por 21 nucleótidos que están unidos mediante enlaces internucleótido de fosforotioato, en el que los nucleótidos comprenden por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5’ o por lo menos dos con terminal 3’ y por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5’, en el que los ribonucleótidos son ribonucleótidos sustituidos en 2’, y en el que los ribonucleótidos son 2’-O-metil ribonucleótidos.

  7. 7.-

    MODULACION DE LA ESTIMULACION INMUNOLOGICA MEDIADA POR EL OLIGONUCLEOTIDO CPG MEDIANTE MODIFICACION POSICIONAL DE NUCLEOSIDOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00, A61P37/02, A61K31/7088.

    Procedimiento para la modulación del efecto inmunoestimulador de un compuesto que contiene dinucleótidos CpG mediante la introducción de un fragmento inmunomodulador seleccionado de entre el grupo consistente en nucleósido abásico, enlace 1, 3-propanodiol (sustituido o no sustituido), nitropirrol, nitroindol, desoxiuridina, inosina, isoguanosina, 2-aminopurina, nebularina, 7-deazaguanosina, 4-tiodesoxiuridina, 4-tiotimidina, d-isoguanosina, d-iso-5- metilcitosina, base P y enlace 3’-3’ en una posición 5’ ó 3’ respecto al dinucleótido CpG.

  8. 8.-

    MODULACION DE LA ESTIMULACION INMUNITARIA MEDIDA POR CPG DE OLIGONUCLEOTIDO POR MODIFICACION DE LA POSICION DE LOS NUCLEOSIDOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00, C12N15/11, A61K31/7125.

    Oligonucleótido que contiene CpG que presenta aumento de los efectos inmunoestimulantes, comprendiendo el oligonucleótido un nucleósido sustituido en 2’ en una posición seleccionada de entre el grupo constituido por 5’ del segundo nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 1er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 2º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG y combinaciones de las mismas o cuatro nucleósidos continuos en 3’ del 7º al 10º nucleósido en el dinucleótido CpG.

  9. 9.-

    OLIGONUCLEOTIDOS QUIMERICOS E HIBRIDOS INVERTIDOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00.

    Oligonucleótido híbrido invertido que comprende una región de ribonucleótidos 2’-O-substituidos, en el que dicha región de ribonucleótidos 2’-O-substituidos tiene de 4 a 13 nucleósidos situados entre dos regiones de oligodesoxirribonucleótidos con enlaces fosforotioato, en el que dichas regiones de fosforotioato tienen de 5 a 46 desoxirribonucleótidos , donde 2’-O-substituido significa la sustitución de la posición 2' del grupo pentosa con un grupo -O-alquilo inferior que contiene de 1 a 6 átomos de carbono saturados o insaturados, o con un grupo -O-arilo o alilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, en el que dicho grupo alquilo, arilo o alilo puede estar no sustituido o puede estar sustituido.

  10. 10.-

    OLIGONUCLEOBASES PSEUDOCICLICAS.

    (01/2004)

    Oligonucleobase pseudocíclica que comprende un segmento funcional, un segmento protector y un segmento conector, en la que a) el segmento funcional comprende una oligonucleobase de 11-75 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector; b) el segmento protector comprende una oligonucleobase de 5-30 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector y es al mismo tiempo complementario...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CON DINUCLEOSIDOS CPG MODIFICADOS.

    (08/2003)
    Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K31/70, C12N15/11, C07H21/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE SON UTILES PARA ESTUDIOS DE EXPRESION GENETICA Y PARA APROXIMACIONES TERAPEUTICAS POR ANTISENTIDO. LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE INHIBEN LA EXPRESION GENETICA Y QUE PRODUCEN MENORES EFECTOS COLATERALES QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES. EN PARTICULAR, LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN CPG QUE CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO REDUCEN LA ESPLENOMEGALIA Y EL EMPOBRECIMIENTO PLAQUETARIO CON RELACION A LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES QUE CONTIENEN CPG. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LA EXPRESION GENETICA IN VIVO, INCLUYENDO EL USO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA EXPRESION GENETICA ABERRANTE.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE CICLODEXTRINAS PARA MODULAR LA EXPRESION GENICA CON UNA RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA REDUCIDA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00.

    LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE CIERTOS FOSFORTIOATO OLIGONUCLEOTIDOS USADOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS POR PATOGENOS Y OTRAS SITUACIONES MEDICAS. LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE LOS FOSFOROTIOATO OLIGONUCLEOTIDOS SE REDUCEN DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FOSFOROTIOATO OLIGONUCLEOTIDOS EN UNA FORMULACION TERAPEUTICA QUE INCLUYE AL MENOS UNA CICLODEXTRINA A UN MAMIFERO AFLIGIDO CON LA ENFERMEDAD O CONDICION QUE ESTA SIENDO TRATADA. LA RESPUESTA INMUNE DEL MAMIFERO SE MONITORIZA TAMBIEN CON EL METODO DE LA INVENCION.

  13. 13.-

    OLIGONUCLEOTIDO-FOSFOROTIOATOS HIBRIDOS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: THE WORCESTER FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.

    LA INVENCION DESCRIBE OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDOS QUE TIENEN ENLACES INTERNUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS O FOSFORODITIOATOS Y DEOXIRRIBONUCLEOSIDOS Y RIBONUCLEOXIDOS O RIBONUCLEOXIDOS SUSTITUIDOS. TALES OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES DE FORMACION DUPLEX POR EL RNA, RESISTENCIA A LA NUCLEASA Y ACTIVACION RNASE H.

  14. 14.-

    NUEVOS SINTONES PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (12/2000)

    LA INVENCION PRESENTA REACTIVOS Y PROCESOS NUEVOS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS, INCLUIDA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS. EN UNA PRIMERA PARTE, LA INVENCION PRESENTA MONOMEROS NUEVOS DE SINTONAS PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS MONOMEROS DE SINTONAS SEGUN ESTA PARTE DE LA INVENCION SON UTILES EN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS Y PUEDEN SUSTITUIR AL BIEN CONOCIDO MONOMERO DE SINTONA BETACIANOETIL FOSFORAMIDITO EN EL PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE...

  15. 15.-

    METODO PARA MODULAR LA EXPRESION DE GENES CON RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA REDUCIDA.

    (03/2000)
    Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K48/00, A61K31/70, C12N15/11.

    LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE CIERTOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATO USADOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS POR PATOGENOS Y OTRAS CONDICIONES MEDICAS. LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS SE REDUCEN DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UNA ESTRUCTURA QUIMICA DENTRO DEL OLIGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO PARA PRODUCIR UN OLOGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO CON REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA, EL CUAL ES ENTONCES ADMINISTRADO A UN MAMIFERO AFLIGIDO CON LA ENFERMEDAD O CONDICION QUE SE ESTA TRATANDO. LA RESPUESTA INMUNE DEL MAMIFERO SE MONITORIZA TAMBIEN EN EL METODO DE LA INVENCION.

  16. 16.-

    USO DE OLIGONUCLEOTIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2' PARA REGULACION SUPRESORA DE LA EXPRESION GENICA.

    (03/2000)
    Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K31/70.

    SE MUESTRA UN METODO PARA DISMINUIR LA EXPRESION DE UN GENE EN UN ANIMAL, EN EL QUE UNA FORMULACION FARMACOLOGICA INCLUYE UN OLIGONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO AL GENE SE ADMINISTRA ORALMENTE AL ANIMAL. EL OLIGONUCLEOTIDO ADMINISTRADO TIENE ENLACES INTERNUCLEOTIDOS NO-FOSFODIESTER E INCLUYE AL MENOS UN RIBONUCLEOTIDO 2`-SUSTITUIDO, INHIBIENDO EL OLIGONUCLEOTIDO LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DEL GENE, POR LO QUE DISMINUYE LA EXPRESION DEL GENE.

  17. 17.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO CELULAR DE CICLODEXTRINA PARA OLIGONUCLEOTIDOS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K47/48.

    SE MUESTRA UNA COMPOSICION INCLUYE UN OLIGONUCLEOTIDO COMPLEMENTADO POR UNA CICLODEXTRINA. EL OLIGONUCLEOTIDO PUEDE ASOCIARSE DE FORMA NO COVALENTE CON LA CICLODEXTRINA. DE FORMA ALTERNATIVA EL OLIGONUCLEOTIDO PUEDE COMPLEMENTARSE COVALENTEMENTE CON ADAMANTANO QUE SE ASOCIA DE FORMA NO COVALENTE CON LA CICLODEXTRINA. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA MEJORAR LA TOMA CELULAR Y LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE OLIGONUCLEOTIDOS, METODOS PARA AUMENTAR LA SOLUBILIDAD DE UN OLIGONUCLEOTIDO EN UNA CELULA, Y METODOS PARA TRATAR UNA CELULA INFECTADA VIRALMENTE O PARA PREVENIR LA INFECCION VIRAL.

  18. 18.-

    SINTESIS DE BLOQUES DIMEROS Y SU USO EN EL ENSAMBLAJE DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (06/1997)
    Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN METODOS PARA LA SINTESIS DE BLOQUES DE DIMEROS (DERIVADOS DE DINUCLEOSIDOS QUE TIENE LOS ENLACES DE INTERNUCLEOSIDOS MODIFICADOS) UTILIZANDO TECNICAS QUIMICAS SIMPLIFICADAS, NUEVOS BLOQUES DE DIMEROS Y METODO PARA LA UTILIZACION DE BLOQUES DE DIMEROS PARA LA UNION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN ENLACES DE INTERNUCLEOTIDOS MODIFICADOS.

  19. 19.-

    BLOQUES CONSTITUTIVOS CON ENLACES DE CARBAMATO ENTRE NUCLEOSIDOS Y NUEVOS OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LOS MISMOS.

    (03/1997)
    Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: C07H21/00.

    LA INVENCION PROPORCIONA SINTONOS QUE CONTIENEN UN ENLACE INTERNUCLEOSIDO DE CARBAMATO NOVEDOSO, METODOS PARA UTILIZARLOS EN LA PRODUCCION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN TALES ENLACES , Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

  20. 20.-

    OLIGONUCLEOTIDO TERAPEUTICO ANTI-HIV Y COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Clasificación: A61K31/70, C12N15/11.

    SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE HIBRIDAN AL MENOS LOS NUCLEOTIDOS DEL 324 AL 348 DE UNA REGION GAG CONSERVADA DEL GENOMA DEL VIH-1. ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS TIENEN ALREDEDOR DE 25 A 30 NUCLEOTIDOS ENLAZADOS MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE INTERNUCLEOTIDO NO FOSFODIESTER QUE LOS HACE RESISTENTES A LA DIGESTION DE NUCLEASA. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN TALES OLIGONUCLEOTIDOS Y LOS METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DEL VIH-1 Y PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO CON INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH-1.

  21. 21.-

    METODO DE SEPARAR OLIGONUCLEOTIDOS DE UNA MEZCLA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: WORCESTER FOUNDATION FOR EXPERIMENTAL BIOLOGY. Clasificación: C07H21/00.

    METODO PARA LA DEPURACION ABSOLUTA DE INDICADORES SINTETICOS OLIGONUCLEOTIDOS DE UNA AMALGAMA DE LOS MISMOS PARTICULARMENTE DE UNA MEZCLA CON SECUENCIA TRUNCADA O DISMINUIDA. EL METODO COMPRENDE LA CONEXION DE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA ABREVIADA AL TERMINAL DE UN OLIGONUCLEOTIDO 5' INDICADOR, A UN APOYO SOLIDO. EL NEXO COMPLEMENTARIO ENTRE LA MAYORIA DE NUCLEOTIDOS 5' DE INDICADOR Y EL NUCLEOTIDO DESLIGADO QUE RESULTA DE LA HIBRIDACION, SIRVE PARA RETENER EL NUCLEOTIDO INDICADOR. TRUNCADAS O DISMINUIDAS LAS SECUENCIAS CARENTES DE 5', Y SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DEL OLIGONUCLEOTIDO AGREGADO, FALLAN EN LA HIBRIDACION Y POR OTRA PARTE NO SON RETENIDAS. EL METODO POSIBILITA LA PURIFICACION DE CANTIDADES GRAM DE ACIDOS DEOXYRIBONUCLEICOS SINTETICOS Y SECUENCIAS QUE CONTIENEN MODIFICACIONES TALES COMO EL FOSFATO EN LA COLUMNA VERTEBRAL. LA SECUENCIA DE SOPORTE DE NUCLEOTIDO AISLADO, ES ESTABLE EN CONDICIONES DE DEPURACION PUDIENDO POR ELLO, SER REUTILIZADAS.