11 inventos, patentes y modelos de AFONSO, ADRIANO

  1. 1.-

    IMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DUALES DE HISTAMINA H1 Y H3

    (02/2009)

    Un compuesto que incluye sus enantiómeros estereoisómeros y tautómeros, o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, en donde dicho compuesto tiene la estructura general que se muestra en la Fórmula I: (Ver fórmula) en donde G se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)v-NR 3 -, -(CH2)v-O-, (CH2)v-S(O)2-, -(CH2)v-NR 3 -C(NR 4 )-NR 3 -, -(CH2)v-O-C(O)NR 3 -, -(CH2)v-NR 3 C(O)NR 3 -, -(CH2)v-NR 3 C(O)O-, -(CH2)v-NR 3 C(O)- o -(CH2)vC(O)NR 3 ; M es un grupo alquilo C1-C6, o un grupo alquenilo C2-C6; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N, CH o N-óxido; R 1 y R 2 pueden ser cada uno los números 1-4 y se seleccionan independientemente del grupo que consiste...

  2. 2.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/445, A61K31/435, A61K31/495, A61P43/00, C07D491/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/04, A61K31/4427, C07D221/16, C07D491/044.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.

  3. 3.-

    INHIBIDORES TRICICLICOS DE LA FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA , REPRESENTADOS MEDIANTE LAS FORMULAS O , DONDE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, A PARTIR DE HALO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA TRANSFERASA DE FARNESIL-PROTEINA Y DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO CELULAS TUMORALES.

  4. 4.-

    COMPUESTOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . DICHOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS O , DONDE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE UN GRUPO HALO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA Y PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO LAS CELULAS TUMORALES.

  5. 5.-

    AMINAS CICLICAS N-(IMIDAZOLILALQUIL)SUSTITUIDAS COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA H3.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4164, C07D401/06, C07D233/56.

    Un compuesto, incluyendo sus enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros, o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la **fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consta de un átomo de H, un grupo trifenilmetilo, un grupo –OCO-R7 y un grupo –CO2R7, siendo R7 un grupo alquilo de C1-6 no sustituido o sustituido con átomos de halógenos; R2 se selecciona del grupo que consta de un átomo de H, un grupo hidroxilo o un átomo de halógeno; G es un resto espaciador del grupo que consta de un grupo alquilo de C3-C7 de cadena lineal, un grupo alqueno de C2-C7 o un grupo alquino de C2-C7, estando dichos grupos alquilo de cadena lineal, alqueno o alquino opcionalmente sustituidos con uno o más grupos R7.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA SUSTITUIDA UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D409/14, C07F9/6558.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA REPRESENTADO POR LOS COMPUESTOS DE (1.4 Y EN LAS CUALES R 1 , R 2 Y R 3 SON CADA UNO SELECCIONADO IND EPENDIENTEMENTE ENTRE LOS HALOGENOS. W REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: -SO 2 R 12 Y -P(O)R 13 R 14 . LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA Y DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS ANORMALES, POR EJEMPLO DE LAS CELULAS TUMORALES.

  7. 7.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61K31/44.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS, Y POR TANTO INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (IA), (IB) O (IC) EN LAS CUALES: R Y R{SUP,1} SON H, ALQUILO, HALOGENO, OH, ALCOXI, NH{SUB,2}, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CF{SUB,3}, SO{SUB,3}H, CO{SUB,2}R{SUP,3}, NO{SUB,2}, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, O CONHR{SUP,4}; N ES 0 O 1; R{SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,5}C(O) -, R{SUP,5}CH{SUB,2}C(O) -, R{SUP,5}C(R{SUP,6}){SUB ,2}C(O) -, R{SUP,5}SO{SUB,2} -, R{SUP,5}CH{SUB,2}SO{SUB ,2} -, R{SUP,5}SCH{SUB,2}C(O) -, R{SUP,5}OC(O) -, R{SUP,5}NHC(O) -, R{SUP,5}C(O)C(O) ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, HETEROARILO, HETEROARILALQUILO, HETEROARILALQUENILO O HETEROCICLOALQUILO; Y R{SUP,6} ES ALQUILO O C(R{SUP,6}){SUB,2} ES UN ANILLO CARBOCICLICO; O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

  8. 8.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/435, A61K31/495, A61K31/55, C07D491/04, C07D409/12, C07D401/12, C07D211/32, C07D221/16.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE CARBONIL-PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO QUE INHIBEN LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/495, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D295/12, C07D241/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE CARBONIL PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO DE FORMULA O Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE DESCUBRE ASIMISMO UN METODO DE INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR CONSIGUIENTE INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION DEL NUEVO COMPUESTO DE CARBONIL PIPERAZINILO O PIPERIDINILO A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL METODO INHIBE LAS CELULAS DE CRECIMIENTO ANORMAL EN UN MAMIFERO TAL COMO UN SER HUMANO. UN COMPUESTO DE FORMULA Y O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE Z ES UN GRUPO QUE ES (I), (II) O (III), EN EL QUE X1 ES CH O N; X2 PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE Y PUEDE SER CH, N, O N PENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, 4 O CUANDO X2 ES CH, N Y NN PUEDEN SER 5; R20 Y R21, R1, R2 Y R3 SON COMO SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION.

  10. 10.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE RAS-FPT.

    (10/2003)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/044.

    Compuesto de Fórmula I **fórmula** en la que: X1 es hidrógeno, halógeno, CF3, nitro, NH2, o alquilo inferior; cada X2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxi inferior o alquilo inferior; n es 1 ó 2; Y se selecciona del grupo que consiste en S(O)p, O, y NR5, en los que p es 0, 1 ó 2, y R5 es hidrógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, alcoxi inferior-carbonilo, aminocarbonilo o acilo; R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno o grupos alquilo inferiores, ó R1 y R2 tomados juntos pueden formar un átomo de oxígeno cuando Y es NR5, la línea discontinua indica un enlace sencillo o doble; A es un átomo de C (cuando la línea discontinua indica un doble enlace) o CH o un átomo de N (cuando la línea discontinua indica un enlace sencillo); R es CZ-Y1-Y2-R3.

  11. 11.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, C07D401/12, C07D403/06.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO CON ESTA FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.