8 inventos, patentes y modelos de AEHLE, WOLFGANG

  1. 1.-

    Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas

    (10/2014)

    Una variante de glucoamilasa que comprende al menos: (i) una sustitución de aminoácidos en la posición 61 en SEQ ID NO:2 y (ii) una o más sustituciones de aminoácidos en posiciones correspondientes a las posiciones 73, 417, 430, 431, 503, 511, 535, 539 o 563 de SEQ ID NO:2; en la que la variante de glucoamilasa presenta al menos un 80 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO:1 o 2. y en la que la variante de glucoamilasa muestra termoestabilidad aumentada o actividad específica aumentada en comparación con la glucoamilasa de SEQ ID NO:2.

  2. 2.-

    Variantes de glucoamilasa

    (06/2014)

    Una variante de glucoamilasa que comprende un dominio catalítico y un dominio de unión a almidón (SBD por sus siglas en inglés), (a) comprendiendo dicho dominio catalítico al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos **Fórmula** y (b) comprendiendo dicho SBD la sustitución de aminoácidos A539R, A539E, A539H, A539M o A539S en la secuencia de aminoácidos: **Fórmula** o en una posición equivalente en un SBD de glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia; presentando dicha variante de glucoamilasa una termoestabilidad...

  3. 3.-

    Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas

    (06/2014)

    Una variante de glucoamilasa, que es una variante de una glucoamilasa precursora, presentando dicha glucoamilasa precursora una secuencia de aminoácidos con al menos un 97 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos: **Fórmula** presentando dicha variante únicamente una, dos, tres o cuatro sustituciones en comparación con dicha precursora, en la que dichas sustituciones comprenden la sustitución L417V, L417A, L417D, L417E, L417F, L417G, L4171, L417K, L417Q, L417R, L417S, L417T, L417W o L417Y en SEQ ID NO:2 o una posición equivalente en dicha glucoamilasa precursora...

  4. 4.-

    Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas

    (06/2014)

    Una variante de glucoamilasa, que es una variante de una glucoamilasa precursora, presentando dicha glucoamilasa precursora una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** presentando dicha variante únicamente una, dos, tres o cuatro sustituciones en comparación con dicha precursora, en la que dichas sustituciones comprenden la sustitución T430A, T430E, T430F, T430G, T430H, T430I, T430K, T430M, T430N, T430Q, T430R o T430V en SEQ ID NO:2 o una posición equivalente en dicha glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia.

  5. 5.-

    Variantes de glucoamilasa

    (06/2014)

    Una variante de glucoamilasa aislada que comprende un dominio catalítico y un dominio de unión a almidón (SBD por sus siglas en inglés), (a) comprendiendo dicho dominio catalítico al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos**Tabla** y (b) comprendiendo dicho SBD la sustitución de aminoácidos N563I, N563C, N563E, N563A, N563K, N563L, N563Q, N563T o N563V en la secuencia de aminoácidos:**Tabla** o en una posición equivalente en un SBD de glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia; presentando dicha variante de glucoamilasa una termoestabilidad...

  6. 6.-

    Evaluación sistemática de las relaciones entre secuencia y actividad usando bibliotecas de evaluación de sitios para la ingeniería de propiedades múltiples

    (06/2012)

    Un procedimiento para variantes de ingeniería de proteínas de una proteína parental que combinamutaciones en dos o más sitios de interés; el procedimiento comprende las etapas de: a) proporcionar una proteína parental y una biblioteca de evaluación de sitio de variantes de proteína de dichaproteína parental, donde la biblioteca de evaluación de sitio comprende variantes de la proteína parental modificadacada una en uno de los dos o más sitios de interés; b) comprobar dicha biblioteca de variantes de proteína y dicha proteína parental para al menos dos propiedades deinterés en las respectivas pruebas de interés; c) determinar un valor índice de rendimiento para cada propiedad de interés dividiendo el valor obtenido para cadauna...

  7. 7.-

    PINTURA BASADA EN LIGNINA.

    (05/2006)
    Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09D197/00.

    Un método para producir un artículo pintado, que comprende: (a) preparar una solución que comprende lignina; (b) mezclar la mencionada solución de lignina con una enzima que oxida fenoles; (c) incubar la mencionada mezcla de la etapa (b) mencionada en condiciones y durante un tiempo suficientes para formar una solución de la viscosidad que se desee; (d) poner en contacto la mencionada mezcla de la etapa (c) con el artículo a pintar o esparcirla sobre el artículo a pintar; (e) dejar que la mencionada pintura cure sobre el mencionado artículo sometiendo el mencionado artículo a condiciones apropiadas y durante un tiempo suficiente para formar una superficie pintada sobre el artículo.

  8. 8.-

    NUEVA PROTEASA DE GRAN CONTENIDO ALCALINO.

    (01/1997)
    Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL GMBH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Clasificación: C11D3/386, C12N9/54, C12N15/57.

    EL INVENTO DESCRIBE UNA NUEVA PROTEASA OPTIMIZADA, QUE TIENE ELEVADO CONTENIDO ALCALINO, SE UTILIZA EN FORMULACIONES DE DETERGENCIA Y SE OBTIENE INTERCAMBIANDO LA LISINA O ARGININA DEL AMINOACIDO PRIMITIVO POR MEDIO DE MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS A TRAVES DE SECUENCIAS DNA MUTADAS, RESEÑA OLIGONUCLEOTIDOS, VECTORES, SECUENCIAS DNA Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS QUE SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION Y OBTENCION DE LA PROTESAS OPTIMIZADA CON ELEVADO CONTENIDO ALCALINO Y SE REFIERE A UNA SECUENCIA DNA QUE SE OBTIENE A PARTIR DE SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LA PROTESAS ALCALINA, SE PRODUCEN A PARTIR DE BACILOS Y SE MODIFICAN EN POSICIONES DETERMINADAS A TRAVES DE MUTAGENESIS ENRIQUECIDAS, YA QUE EL CODON QUE SE ENCUENTRA EN EL PUNTO DE MUTACION CODIFICA EL AMINOACIDO PRIMITIVO Y DA LUGAR AL AMINOACIDO BASICO.