10 inventos, patentes y modelos de ADAMS, JERRY LEROY

  1. 1.-

    Pirazolilaminopiridinas como inhibidores de FAK

    (04/2015)

    2-([5-Cloro-2-{[3-metil-1-(1-metiletil)-1H-pirazol-5-il]amino}-4-piridinil)amino]-N-(metiloxi)benzamida, que es un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** o una sal del mismo.

  2. 2.-

    Inhibidores de azaindol de las cinasas Aurora

    (06/2013)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:**Fórmula** representa un fragmento de un anillo heteroaromático de 5 miembros; A es >C≥Y o >S(O)x en la que Y es O, S o N-R1; en la que x es 1 ó 2; R1 es independientemente H, alquilo C1-C3 o ciclopropilo; R2 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, aminoalquilo C1-C6,alcoximetilo C1-C6, hidroxi, -(CH2)10 y-Ar-(R7)z, o NR8R9, con la condición de que cuando...

  3. 3.-

    COMPUESTOS QUIMICOS

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: A es arilo o heteroarilo sustituido con al menos un grupo -NHC(O)R 8 , -NHS(O)2R 9 o -NHC(S)R 8 , los cuales arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente más sustituidos; D es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -RR 3 , -C(O)OR 4 , -C(O)NR 5 R 6 , o -C(O)R 4 , los cuales alquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo pueden estar opcionalmente más sustituidos; R se elige independientemente entre alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, o alquinileno C2-C6; R 1 es -NR 7 R 7 ó -NR 7 (R 10 NR...

  4. 4.-

    COMPUESTOS QUIMICOS

    (12/2008)

    Un compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) en donde: A es arilo, heteroarilo, heterociclilo, -RR 3 , -C(O)OR 4 , -C(O)NR 5 R 6 o -C(O)R 4 , en donde los restos arilo, heteroarilo y heterociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos (incluyendo arilo o heteroarilo sustituido con por lo menos un grupo R 3 independientemente seleccionado y opcionalmente además sustituido); D es hidrógeno, alquilo C1 - C6, halo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -RR 3 , -C(O)OR 4 , -C(O)NR 5 R 6 o -C(O)R 4 , en donde los restos alquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo...

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL TRISUSTITUIDOS CON MULTIPLES PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, C07D403/04.

    Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es 4-piridilo, pirimidinilo, quinolilo, isoquinolilo, quinazolin-4-ilo, 1-imidazolilo o 1-benzimidazolilo, estando dicho anillo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de alquilo C1, 4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1_4, alquil(C1_4)tio, alquil(C1_4)sulfinilo , CH2OR12, NR10R20, o un anillo N-heterociclilo, y dicho anillo tiene de 5 a 7 miembros y opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre o NR15.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/47, C07D401/04, C07D403/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPONENTES 2,4,5-TRIARILIMIDAZOLA Y COMPUESTOS PARA UTILIZAR EN TERAPIA.

  7. 7.-

    CIERTOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL 1,4,5-TRISUSTITUIDOS UTILES COMO CITOQUINA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/535, C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS IMIDAZOLES DE 5 (ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) LILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O 1 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN PROCESOS SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS. LOS IMIDAZOLES MENCIONADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS CITOQUINAS.

  8. 8.-

    IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS CON MULTIPLES PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/535, A61K31/415, C07D413/14, C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, AL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CITOQUINA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A UTILIZAR EN TAL TERAPIA.

  9. 9.-

    .OMPUESTOS DE IMIDAZOL

    (11/2003)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D409/14, C07D403/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1, 4 Y 5, Y COMPOSICIONES PARA SU USO EN TERAPIAS COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPACION.

    (03/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/47, C07D401/04, C07D403/04.

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE PREPARAN CONDENSANDO UNA ALFA-DICETONA CON UN ALDEHIDO Y POSTERIOR CIERRE DE ANILLO, O POR REACCION DE OXIDACION DE UNA ALFA-HIDROXICETONA O POR REACCION DE ESTA CON UNA AMIDINA O CON UN IMINOETER O REACCION DE UNA AMIDA CON UN NITRILO Y UN HALURO DE ACILO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.