14 inventos, patentes y modelos de ADAM, GEO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE HIDROBENZODIAZEPIN-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D401/14, A61P25/18, A61P25/00, A61P25/28, C07D403/10, C07D401/10, A61K31/5513.

    Compuestos de fórmula general (Ver fórmula) en la que X es un enlace sencillo o un grupo etinedilo; y en la que cuando X es un enlace sencillo, R 1 es hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, fluoro-alquilo C1-C7, fluoro-alcoxi C1-C7, pirrol-1-ilo, o fenilo, que no está sustituido o está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C7o fluoro-alquilo C1-C7; o cuando X es un grupo etinedilo, R 1 es fenilo, que no está sustituido o está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C7 o fluoro-alquilo C1-C7; y en la que R 2 es hidrógeno, alquilo C1-C7, alquenilo C2-C7 alcoxi C1-C7, halógeno, -NR¿R¿, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolina-4-ilo, fluoro-alquilo C1-C7, fluoro-alcoxi C1-C7, o alcoxi-(etoxi)m C1-C7.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE DIHIDRO BENZO(B) (1,4)DIACEPIN-2-ONA COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR2 II.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P25/00, C07D403/14, C07D401/04, C07D403/10, C07D417/10, A61K31/5513, C07D243/12.

    Compuestos de **fórmula** en donde X es un enlace simple o un grupo etinediilo; en donde en el caso X es un enlace simple, R1 es ciano, halógeno, alquilo C1-C7, C3-C6-cicloalquilo, alcoxilo C1-C7, fluoro-alcoxilo C1-C7, fluoro-alquilo C1-C7, o es pirrol-1-ilo, que no está sustituido o está sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en fluoro, cloro, ciano, -(CH2)1-4-hidroxilo, fluoro- alquilo C1-C7, alquilo C1-C7, -(CH2)n-alcoxilo C1- C7, -(CH2)n-C(O)O-R’’, -(CH2)1-4-NR’R’’, hidroxi-alcoxilo C1-C7 y -(CH2)n-CONR’R’’, o es fenilo, que está no está sustituido o sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo 1, fluoro-alquilo 1, alcoxilo C1-C7, fluoro-alcoxilo C1-C7 y ciano; y a sus sales de adición farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE DIHIDRO-BENZO (B) (1,4)-DIAZEPIN-2-ONA COMO ANTAGONISTAS I DE MGLUR2.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P25/00, C07D403/14, C07D401/04, C07D403/10, C07D417/10, A61K31/5513.

    Compuestos de fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 es ciano, fluor-alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, fluor-alcoxilo C1-7 o es pirrol-1-ilo, el cual está sin substituir o substituido con uno a tres substituyentes seleccionados del grupo formado por flúor, cloro, ciano, fenilo opcionalmente substituido con halógeno, -(CH2)1-4-hidroxilo, fluor -alquilo C1-7, alquilo C1, 7, -(CH2)n-alcoxilo C1-7, -(CH2)n-C(O)O-R”, -(CH2)1-4-NR’R”, hidroxi-alcoxilo C1-7, y -(CH2)n-CONR’R”; es hidrógeno, si R1 es pirrol-1-ilo opcionalmente substituido, como se ha definido más arriba, o es halógeno, hidroxilo, alquilo C1-7, fluor-alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, hidroximetilo, hidroxietoxilo, alcoxilo C1, 7-(etoxilo)n (n = 1 a 4), alcoximetilo C1-7, cianometoxilo, morfolin-4-ilo, tiomorfolin-4-ilo, 1-oxotiomorfolin-4-ilo , 1, 1-dioxotiomorfolin-4-ilo , 4-oxo-piperidin-1-ilo , 4-alcoxi-piperidin-1-ilo , 4-hidroxi-piperidin-1-ilo , 4-hidroxietoxi-piperidin-1-ilo , 4-alquilo C1, 7-piperazin-1-ilo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D491/107.

    Compuestos de la fórmula general donde X es –O- o –CH2-; Y es –C(O)-, -(CH2)n- o –N(CH3)-; n es 1 ó 2, o X e Y juntos son –CH=CH- Z es –NH-, -CH2-, -O- o =CH-; A1 es un grupo B es –(CH2)m-; m es 0, 1 ó 2; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es cuando 2 es –NH-, -CH2- u –O-, hidrógeno o hidroxi y la línea de puntos es un grupo –CH2-CH2- opcional y a las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  5. 5.-

    VINILETERES HETEROCICLICOS CONTRA TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P25/00, A61K31/41, C07D249/08, C07D257/04, C07D233/60.

    La invención se refiere a la utilización de compuestos de **fórmula**, así como sus sales farmacéuticamente aceptables como sustancias activas terapéuticas, sobre todo para controlar o prevenir trastornos neurológicos agudos y/o crónicos. En la fórmula R representa un halógeno o alquilo inferior; n es igual a 0 a 3; R1 representa un alquilo inferior, cicloalquilo, bencilo opcionalmente sustituido por hidroxilo, halógeno, alcoxi inferior o alquilo inferior , benzoílo opcionalmente sustituido por amino alquilamina inferior o dialquilamina inferior, acetilo o cicloalquilo-carbonilo; y (A) representa un radical aromático de 5 eslabones conectado a un átomo de N y que contiene, además del átomo de N de enlace, 1 a 3 átomos de N.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA COMO RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO.

    (10/2004)

    Compuestos de fórmula general I en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiílo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es hidrógeno; halógeno; nitro; alquilo C1-C7; halo-alquilo C1-C7; alcoxicarbonilo; cicloalquilo C3-C5, opcionalmente sustituido con oxígeno; benzoílo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, o halógeno; fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo C1- C7, halo-alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C5, ó alcoxilo C1-C7, halo-alcoxilo C1-C7, ó ciano; estirenilo; feniletilo; naftilo;...

  7. 7.-

    TETRAHIDRO-BENZO(D)AZEPINAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07F7/18, C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/55, C07D471/04, C07D403/14, C07D401/04, C07D403/04, C07D521/00, C07D223/04.

    Compuestos de la **fórmula** en donde R1 significa hidrógeno, alquilo C1-7, oxígeno, halógeno, ó -OR, -O(C3-C6)cicloalquilo , -O(CHR)n-(C3- C6)cicloalquilo, -O(CHR)nCN, -O(CHR)nCF3, -O(CHR)- (CHR)nNR2, -O(CHR)(CHR)nOR, -O(CHR)n-alquenilo C2-7, -OCF3, -OCF2-R, -OCF2-alquenilo C2-7, -OCHRF, -OCHF-alquenilo C2-7, -OCF2CRF2, -OCF2Br, -O(CHR)nCF2Br, -O(CHR)n-fenilo, en donde el grupo fenilo opcionalmente se puede substituir independientemente uno de otro por entre uno y tres grupos alquilo C1-7, alcoxi C1-7, halógeno, nitro o ciano, así como con sus sales farmacéuticamente aceptables en su forma racémica y ópticamente activa.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENZODIACEPINAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.

    (05/2004)

    Compuestos de fórmula **general** en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiilo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es halógeno o fenilo que está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, haloalquilo de C1-C7, alcoxilo de C1-C7, halo-alcoxilo de C1-C7, o ciano; en caso de que X sea un grupo etinodiilo, R1 es fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, halo-alquilo de C1-C7, cicloalquilo de C1- C7, alcoxilo de C1-C7 o halo-alcoxilo de C1-C7; R2 es halógeno;...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE DI - O TRIAZA-ESPIRO(4,5)DECANO..

    (11/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE: R 1 ES CICLOALQUILO C 6-10 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR O - C(O)O - ALQUILO INFERIOR: DECAHIDRO - NAFTALEN - 1 - IL; DECAHIDRO - NAFTALEN - 2 IL; INDAN - 1 - ILO O INDAN - 2 - ILO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR; DECAHIDRO AZULEN - 2 - ILO; BICICLO[6.2.0]DEC - 9 - ILO; ACENAFTEN - 1 - ILO; 2,3 - DIHIDRO - 1H - FENALEN - 1 - ILO; 2,3,3A,4,5,6 - HEXAHIDRO 1H - FENALEN - 1 - ILO U OCTAHIDRO - INDEN - 2 - ILO; R 2 ES HIDROGENO; ALQULO INFERIOR; = O O FENILO,...

  10. 10.-

    ESPIRO(PIPERIDIN-4,1'-PIRROLO(3 ,4-C)PIRROL).

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DESCRIBEN EN LA SOLICITUD, Y A SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL RECEPTOR FQ (OFQ) DE ORFANINA, QUE INCLUYEN ALTERACIONES PSIQUIATRICAS, NEUROLOGICAS Y FISIOLOGICAS, COMO TRASTORNOS DE ANSIEDAD Y ESTRES, DEPRESION, TRAUMA, PERDIDA DE MEMORIA DEBIDA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER U OTRAS DEMENCIAS, DEFICITS EN LA COGNICION Y EL APRENDIZAJE, EPILEPSIA Y CONVULSIONES, ESTADOS DE DOLOR CRONICO Y/O AGUDO, Y SINTOMAS DE ABSTINENCIA DE DROGAS, CONTROL DEL EQUILIBRIO HIDRICO, DE LA EXCRECION DE NA + , ALTERACIONES DE LA PRESION SANGUINEA ARTERIAL Y ALTERACIONES METABOLICAS, COMO LA OBESIDAD.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 5H-TIAZOLO(3,2-A)PIRIMIDINA.

    (10/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO O BENCILO R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, - O(CH 2 ) N N(R 13 )(R 14 ), - (CH 2 ) N N(R 13 )(R 14 ) O - N(R 15 )(CH 2 ) SUB,N N(R 13 )(R 14 ), R 3 -R 12 REPRESENTAN HID ROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXILO, NITRO, CIANO, - N(R 13 ) SUB,2 , FENILO, FENILOXI, BENCILO O BENCILOXI O R 6 Y R SUP,7 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN CICLO DE BENCENO, R 13 -R 15 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 1,3,8-TRIAZA-ESPIRO(4 ,5)DECAN-4-ONA.

    (08/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALQUILO - FENILO INFERIOR O CICLOALQUILO (C 5-7 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUI LO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR FENILO; R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, BENZILO, ALQUILO INFERIOR - FENILO, ALQUILO INFERIOR - DIFENILO, TRIAZINILO, CIANOMETILO, ALQUILO INFERIOR PIPERIDINILO, ALQUILO INFERIOR NAFTILO, CICLOALQUILO - (C 5-7 , ALQUILO INFERIOR - (C 57 ) - CICLOALQUILO, ALQUILO INFERIOR - PIRIDINILO, ALQUILMORFOLINILO INFERIOR,...

  13. 13.-

    DERIVADOS DEL DIAZA-EXPIRO{[}3,5{]}NONANO

    (12/2001)

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula general *fórmula*en la que R{sup,1} es cicloalquilo de 6-12 carbonos, opcionalmente substituido por alquilo inferior o C(O)O alquilo inferior, indan-1-ilo o indan-2-ilo, opcionalmente substituido por alquilo inferior; acenaften-1-ilo; biciclo[3.3.1]non-9-ilo , octahidro-inden-2-ilo; 2,3- dihidro-1H-fenalen-1-ilo; 2,3,3a,4,5,6-hexahidro-1H-fenalen-1-ilo , decahidro-azulen-2-ilo; biciclo[6.2.0]dec-9-ilo; decahidro-naftalen-1- ilo, decahidro-nafalen-2-ilo; tetrahidro-naftalen-1-ilo...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 1,3,8-TRIAZAESPIRO(4 ,5)DECAN-4-ONA-8-SUSTITUIDOS.

    (09/2001)

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R 1 Y R 2 SON, DE FORMA INDEPENDIENTE ENTRE SI, HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA O HALOGENO; R 3 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO DE CADENA CORTA, CF 3 , ALCOXI DE CADENA CORTA O HALOGENO; Y R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, - C(O) - ALQUILO DE CADENA CORTA, C(O) - FENILO, FENIL - C(O) - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILENO DE CADENA CORTA - C(O)O - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCANOTRIILO DE CADENA CORTA DI - C(O)O - ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI...