7 inventos, patentes y modelos de ADAIR, JOHN ROBERT

  1. 1.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES ESPECIFICOS PARA TNF-ALFA.

    (08/2003)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: A61K39/395.

    MOLECULAS DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES EN PARTICULAR HUMANOS POR EJEMPLO QUIMERICO HUMANO Y HUMANO DE CDR INJERTADO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD PARA TNFALFA HUMANO SON PROPUESTAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA. EN PARTICULAR LAS MOLECULAS DE ANTICUERPO TIENEN LUGARES DE ENLACE DE ANTIGENOS DERIVADOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MURINA CB0006, CB010 HTNF3 O 101.4. LOS ANTICUERPOS ANTIHTNFALFA HUMANO DE CDR INJERTADO PREFERIDOS COMPRENDEN CAMPOS DE REGIONES VARIABLES QUE COMPRENDEN MARCOS RECEPTOR DE HUMANO Y REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENO DE DONANTE Y DONDE LOS MARCOS COMPRENDEN RESIDUOS DE DONANTE EN POSICIONES ESPECIFICAS. LAS MOLECULAS DE ANTICUERPOS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PACIENTES HUMANOS QUE PADECEN DE O CON RIESGO DE PADECER TRASTORNOS ASOCIADOS CON ALTOS NIVELES INDESEABLES DE TNF, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNORREGULADORES E INFLAMATORIOS O DE ATAQUE CARDIOVASCULAR ENDOTOXICO O SEPTICO.

  2. 2.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTIGENO A33.

    (11/2002)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C12N15/13, C12P21/08, C07K5/08, C12N1/21, C07D207/44, C07D255/02.

    SE DESCRIBEN PROTEINAS DE UNION DEL ANTIGENO A33 PARA SU USO EN LA DIAGNOSIS O EL TRATAMIENTO DE TUMORES COLORRECTALES Y METASTASIS QUE SE DERIVAN DE LOS MISMOS. LA PROTEINA DE UNION PUEDE SER UN ANTICUERPO A33 HUMANIZADO, QUE INCLUYA MOLECULAS DE ANTICUERPO COMPLETAS, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y, ESPECIALMENTE, PROTEINAS MONOESPECIFICAS, MULTIVALENTES QUE COMPRENDAN DOS, TRES, CUATRO O MAS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN AGENTE ENLAZADOR. PARA DIAGNOSIS O TERAPIAS EL ANTICUERPO A33 HUMANIZADO PUEDE UNIRSE A UNA MOLECULA PORTADORA.

  3. 3.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS.

    (04/2002)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46.

    CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN UN MARCO Y REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENO DONANTE, COMPRENDIENDO LAS CADENAS PESADAS RESIDUOS DE DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O (24/48) Y/O (49/71) Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN RESIDUOS DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS, QUE TIENEN POR EJEMPLO MARCOS RECEPTORES HUMANO Y DONANTE DE ROEDORES NO HUMANO, Y PUEDEN SER USADOS PARA TERAPIA EN VIVO Y DIAGNOSITCO. SE PRESENTA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA OBTENER ANTICUERPOS DE CDR INJERTADOS.

  4. 4.-

    ANTICUERPO DE RECOMBINACION ESPECIFICA DEL CD4.

    (04/1998)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08.

    PRESENTAMOS: UN ANTICUERPO ENLAZADO-CDR QUE TIENE AL MENOS UNA CADENA, MIENTRAS QUE LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DERIVAN PREDOMINANTEMENTE DE UN PRIMER ANTICUERPO (ACEPTADOR) Y AL MENOS UN CDR ES DERIVADO DEL SEGUNDO ANTICUERPO (DONANTE), EL ANTICUERPO ENLAZADO-CDR PUEDE ENLAZAR LOS ANTIGENOS DE CD4; PROCESOS PARA SU PRODUCCION; SECUENCIAS DE MUCLEOTIDOS PARA UTILIZACION EN SU PRODUCCION; COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS DE LOS GLOBULOS GRASOS DE LA LECHE ANTIHUMANOS.

    (01/1998)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, A61K47/48, C07K16/30.

    SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS (HAMS) QUE PRESENTAN UNA ESPECIFICIDAD HACIA LOS GLOBULOS GRASOS DE LA LECHE HUMANA Y QUE TIENEN UN LUGAR DE ENLACE ANTIGENO EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS REGIONES DETERMINANTES DE LA COMPLEMENTARIEDAD (CDRS) DE LOS DOMINIOS VARIABLES SE DERIVA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL RATON CTMO1 Y LAS PARTES DERIVADAS DE LA INMUNOGLOBULINA RESTANTES DE LA HAM SE DERIVAN DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LAS HAMS PUEDEN SER ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUIMERICOS O ANTICUERPOS HUMANIZADOS CON UN INJERTO CDR Y SE PRODUCEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE. LAS HAMS SE PUEDEN CONJUGAR CON UNA MOLECULA EFECTORA O REPORTERA, EN PARTICULAR AGENTES ANTITUMORES DE METILTRITIO, Y SON UTILES PARA UN DIAGNOSTICO Y UNA TERAPIA IN VIVO.

  6. 6.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS.

    (01/1996)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08, C07K15/06.

    LAS CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA CONSTAN DE UNA ESTRUCTURA ACEPTANTE Y DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENOS DONANTES. LAS CADENAS PESADAS CONSTAN DE RESIDUOS DE DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y/O Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS CDR-TRAMPAS CONSTAN DE RESIDUOS DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNO DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS CDR-TRAMPA SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, QUE NO TENGAN ESTRUCTURAS DE ACEPTADORES HUMANOS Y DONANTES, POR EJEMPLO LOS ROEDORES, Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO Y DIAGNOSTICOS. SE REVELA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA.

  7. 7.-

    ANTICUERPO RECOMBINANTE ESPECIFICO CD3.

    (09/1995)
    Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08, A61K49/00, C07K15/06.

    UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINADO CONSTA DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIFENOS DERIVADAS DE REGIONES VARIABLES DE CADENA DURA Y/O LIGERA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD3 DONANTE, POR EJEMPLO OKTE, Y TIENE ESPECIFICIDAD DE ENLACE ANTI-CD3, PREFERENTEMENTE DE UNA AFINIDAD SIMILAR A LA DEL OKT3. EL ANTICUERPO RECOMBINADO ES PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO HUMANIZADO Y PUEDE SER UN ANTICUERPO QUIMERICO O ENLAZADO-CDR. PRESENTAMOS UN PROTOCOLO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS ENLAZADOS-CDR, POR EL QUE, ADEMAS LOS RESIDUOS DE ANTICUERPOS NO HUMANOS DE CDT PUEDEN UTILIZARSE PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES 23, 24, 49, 71, 73 Y 78 DE LA REGION DE LA CADENA DURA Y EN LAS POSICIONES 46, 48, 58 Y 71 DE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA LIGERA. EL RECOMBINADO, ESPECIALMENTE LOS ANTICUERPOS CD3 HUMANIZADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO O DIAGNOSIS.