9 inventos, patentes y modelos de ABRAM,ALBERT,ZORKO
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/06/2017). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Clasificación: A61K9/12, A61P17/10, A61K31/4025.
Una composición para administración tópica en un recipiente presurizado, comprendiendo dicha composición:
hasta 15% p/p de al menos un compuesto farmacéuticamente activo, en el que el al menos un compuesto farmacéuticamente activo comprende una combinación de peróxido de benzoilo y fosfato de clindamicina;
de 83% a 97,9% de un agente espumante de rotura rápida que comprende: (a) agua, (b) un tensioactivo y (c) un agente ajustador del pH presente en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la composición entre 4 y 6,5; y de 2% a 7% de un propulsor de aerosol seleccionado del grupo que consiste en un hidrocarburo, un clorofluorocarbono, éter dimetílico, hidrofluorocarbonos y una de sus mezclas,
en donde dicha composición es una espuma de rotura rápida después de su liberación de dicho recipiente.
PDF original: ES-2637956_T3.pdf
Gel en suspensión espumable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Clasificación: A61Q19/00, A61K8/38.
Un gel en suspensión espumable, que comprende:
peróxido de benzoílo como el único principio activo que es de escasamente soluble a insoluble en agua, suspendido en una fase acuosa;
uno o más agentes espesantes; y
un propulsor de aerosol;
en el que el gel es acuoso, contiene menos del 1 % en peso de aceite y tiene una viscosidad de 1-20 Pa·s a 25 ºC y forma una espuma homogénea cuando se dispensa desde un envase de aerosol y en el que el tamaño de partícula del principio activo tiene un diámetro medio en el intervalo de 0,5 a 100 μm.
PDF original: ES-2582654_T3.pdf
Gel en suspensión espumable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2016). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K9/12, A61Q19/00, A61K47/36, A61K31/7034, A61K8/38.
Un gel en suspensión acuosa espumable para el tratamiento de una afección dermatológica, que comprende: al menos 30 % p/p de agua;
hasta 40 % p/p de un primer agente activo que es de moderadamente soluble a insoluble en agua, suspendido en una fase acuosa, en el que el primer agente activo es peróxido de benzoílo;
hasta 40 % p/p de un segundo agente activo que es un retinoide;
de 0,1 % a 2 % p/p de un agente espesante; y
un propelente de aerosol;
en el que el gel en suspensión acuosa l espumable tiene una viscosidad de 5.000 a 15.000 mPa.s a 25 ºC y contiene menos de 1 % p/p de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, n-propanol y butanol, y menos del 1 % p/p de aceite,
en el que los agentes activos tienen un diámetro medio de 0,5 - 100 μm, y
en el que el gel en suspensión acuosa espumable está en un recipiente a presión y forma una espuma homogénea tras su actuación.
PDF original: ES-2560540_T3.pdf
Espuma de fosfato de clindamicina.
(01/01/2014) Una composición de administración tópica en un recipiente presurizado, comprendiendo dicha composición:hasta el 15 % p/p de al menos un compuesto farmacéuticamente activo, en el que dicho al menos un compuestofarmacéuticamente activo es clindamicina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un éster de lamisma;
desde el 83 % hasta el 97,9 % p/p de un agente espumante de rotura rápida que comprende un alcohol C1-C6, unalcohol C14-C22, agua y tensioactivo;
desde el 2 % hasta el 7 % p/p de un propulsor de aerosol seleccionado del grupo que consiste en un hidrocarburo,un clorofluorocarbono, éter dimetílico, hidroflurocarbonos y una mezcla de los mismos; y
un agente ajustador de pH que es una base y…
Composición de espuma en aerosol.
(26/11/2013) Una espuma en aerosol farmacéutica que incluye una cantidad eficaz de:
un ingrediente farmacéuticamente activo, en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es un corticosteroide;
un agente oclusivo que comprende vaselina;
un disolvente acuoso;
un codisolvente orgánico;
un componente emulgente; y
un propelente,
y en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es insoluble en agua y en el agente oclusivo; y en la que elagente oclusivo está presente en una cantidad suficiente para formar una capa oclusiva sobre la piel, durante suuso.
Proceso y composiciones de microemulsión y emulsión submicrónica.
(12/11/2013) Un proceso para la preparación de una composición de microemulsión o emulsión sub-micrónica de aceite enagua (O/W) para administración dérmica de al menos un ingrediente farmacéuticamente activo, incluyendo elmétodo las etapas de:
a) mezclar una primera parte que incluye al menos uno del grupo que consiste en aceites animales, mineraleso vegetales, silanos, siloxanos, ésteres, ácidos grasos, grasas, compuestos halogenados o alcoholesalcoxilados; y al menos un tensioactivo lipofílico, y
una segunda parte que incluye agua y al menos un tensioactivo hidrofílico para alcanzar homogeneidad,
b) calentar la mezcla de la etapa a) hasta una temperatura…
Espuma farmacéutica de ácido graso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/08/2012). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Clasificación: A61K9/12, A61K31/33, A01N43/00.
Una composición espumable, en donde dicha composición espumable comprende: un agente farmacéuticamente activo, agua, un disolvente orgánico, y un propulsor de aerosol, en donde dicho disolvente orgánico es un ácido graso C4-C24 que está parcialmente neutralizado entre 0, 01% y 40% con una base, y en donde dicha composición espumable está contenida en un recipiente a presión y produce una espuma cuando es liberada desde el recipiente a presión.
PDF original: ES-2393761_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K31/573, A61K9/12, A61K47/10, A61K8/04, A61K47/44, A61K47/46, A61K47/06, A61P5/38.
Compuesto esponjoso de aerosol farmacéutico tópico que comprende una cantidad efectiva de: un ingrediente farmacéuticamente activo, un agente oclusivo que comprende petrolatum y un aceite mineral, un disolvente acuoso, un cosolvente orgánico, un componente emulsionante, y un propulsor, siendo el ingrediente farmacéuticamente activo insoluble tanto en agua como en el agente oclusivo; encontrándose presente el agente oclusivo en una cantidad de 10 a 50% en peso, basado en el peso total del compuesto, que es una cantidad suficiente para formar una capa oclusiva sobre la piel en la utilización.
COMPOSICION ANTIFUNGICA TOPICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. Clasificación: A61K8/36, A61K45/00, A61K31/135, A61P17/00, A61K8/41, A61K8/49, A61K9/12, A61K31/27, A61Q19/00, A61K8/00, A61K8/04, A61K8/60, A61Q5/02, A61K31/192, A61P31/10, A61K31/19, A61K31/085, A61K31/496, A61K31/513, A61K8/33, A61K31/4196, A61Q5/00, A61K8/34, A61K8/368, A61K8/46, A61K8/31, A61K31/343, A61K8/40, A61K31/7048.
Composición espumable tópica que comprende: a) un agente antifúngico; b) por lo menos un tensioactivo; c) un alcohol de cadena larga; d) un contenido de alcohol inferior de más del 10% en peso de la composición total; y e) un gas hidrocarburo propelente en una cantidad inferior al 60% en peso de la composición total, en la que la composición es un mousse sensible a la temperatura y presenta un componente no volátil residual inferior al 25%.
