10 inventos, patentes y modelos de ABRAHMSEN, LARS

  1. 1.-

    Nuevas composiciones, procedimientos y usos de unión de la albúmina

    (09/2015)

    Polipéptido de unión a la albúmina que comprende un motivo de unión a la albúmina, donde el motivo consiste en la secuencia de aminoácidos: GVSDX5YKX8X9I X11X12AX14TVEGVX20 ALX23X24X25I en la que, cada uno independientemente de los otros, X5 es seleccionado de entre Y y F; X8 es seleccionado de entre N, R y S; X9 es seleccionado de entre V, I, L, M, F y Y; X11 es seleccionado de entre N, S, E y D; X12 es seleccionado de entre R, K y N; X14 es seleccionado de entre K y R; X20 es seleccionado de entre D, N,...

  2. 2.-

    Polipéptidos

    (05/2015)

    Polipéptido de unión a albúmina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de i) LAX3AKEAANA ELDX14YGVSDF YKRLIDKAKT VEGVEALKDA ILAALP en donde, independientemente uno de otro X3 se selecciona de E y S; y X14 se selecciona de A, S, C y K; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad a la secuencia definida en i).

  3. 3.-

    Nuevos polipéptidos con afinidad por HER2

    (10/2013)

    Un polipéptido de unión a HER2 que comprende la secuencia de aminoácidos EX1RNAYWEIA LLPNLTNQQK RAFIRKLYDD PSQSSELLX2E AKKLNDSQ en la que X1 de la posición 2 es M, I ó L, y X2 de la posición 39 es S ó C (SEQ ID NO: 1).

  4. 4.-

    Bibliotecas de polipéptidos con un armazón predeterminado

    (03/2012)

    Una población de variantes polipeptídicas basadas en un armazón común, comprendiendo cada polipéptido en la población la secuencia de aminoácidos de armazón EXXXAXXEIXXLPNLTXXQX XAFIXKLXDD PSQSSELLSE AKKLNDSQ, (SEC ID Nº: 1) en la que cada X individualmente corresponde a un resto aminoacídico que varía en la población.

  5. 5.-

    CITOLISIS DE CELULAS DIANA POR CONJUGADOS DE SUPERANTIGENOS QUE INDUCEN LA ACTIVACION DE CELULAS T

    (11/2007)

    La invención se refiere a un procedimiento para inactivar células dianas en presencia de linfocitos T, poniendo estas dos células en contacto con un superantígeno (SAG) en presencia de un modulador inmunitario. Este procedimiento se caracteriza porque el superantígeno y/o el modulador inmunitario adoptan la forma de un conjugado de un superantígeno "libre" (Sag) y de una fracción que dirige este conjugado sobre células dianas. Además, la invención se refiere a un conjugado de superantígeno que responde...

  6. 6.-

    SUPERANTIGENOS MODIFICADOS/QUIMERICOS Y SU USO.

    (11/2005)

    UN CONJUGADO ENTRE UNA PORCION DIRIGIDA A DIANA Y UN SUPERANTIGENO MODIFICADO, CARACTERIZADO PORQUE EL SUPERANTIGENO ES UN SUPERANTIGENO DE TIPO SALVAJE (SA I), EN EL QUE EL RESIDUO AMINOACIDICO EN UNA REGION DE SUPERANTIGENO (REGION I) DETERMINA LA UNION A TCR, PREFERENTEMENTE TCR V BE}, Y LA ACTIVACION POR CELULAS T HA SIDO REEMPLAZADA POR OTRO RESIDUO AMINOACIDICO A LA VEZ QUE RETIENE LA CAPACIDAD PARA ACTIVAR UN SUBGRUPO DE CELULAS T. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL SUPERANTIGENO MODIFICADO ES UNA QUIMERA ENTRE AL MENOS DOS SUPERANTIGENOS DE TIPO...

  7. 7.-

    DIMERO DE VARIANTES MOLECULARES DE APOLIPOPROTEINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

    (03/2004)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: C07K14/775, A61K35/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS DIMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE APOLIPOPOTEINA AL-MILANO (APO AL-M/APO AL-M) QUE PARA LA PRIMERA VEZ HA SIDO AISLADO Y CARACTERIZADO A PARTIR DE PLASMA. TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE COMPRENDEN APO AL-M/APO AL-M. EL DIMERO DE APOLIPOPROTEINA ALM HA SIDO PRODUCIDO EN UN SISTEMA DE ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE O RECOGIDO A PARTIR DE PLASMA DE PORTADORES DE APOLIPROPROTEINA AL-MILANO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTERIOSCLEROSIS Y CARDIOVASCULARES Y EL USO DEL DIMERO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO. EL MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL DIMERO PUEDE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTERIOSCLEROSIS Y CARDIOVASCULARES Y EN LA PREVENCION DE TROMBOSIS EN DIFERENTES CIRCUNSTANCIAS CLINICAS, TANTO A NIVEL ARTERIAL COMO VENAL. EL DIMERO PUEDE TAMBIEN ACTUAR COMO UNA PRODROGA PARA EL MONOMERO.

  8. 8.-

    UN CONJUGADO ENTRE UN SUPERANTIGENO MODIFICADO Y UN COMPUESTO BUSCADOR DE BLANCO Y EL USO DEL CONJUGADO.

    (09/2001)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K39/00, C07K19/00, A61K47/48, C07K16/46, C07K14/31.

    CONJUGADO QUE INCLUYE (A) UN HOMOLOGO DE AFINIDAD BIOESPECIFICA (GRUPO DE BUSQUEDA DE DESTINO) QUE SE UNE A UNA ESTRUCTURA PREDETERMINADA Y (B) UN PEPTIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE DERIVA DE UN SUPERANTIGENO, Y (II) TIENE LA CAPACIDAD DE UNIRSE A UNA CADENA V{BE} DE UN RECEPTOR DE CELULAS T, (III) CON UNA CAPACIDAD MODIFICADA PARA UNIRSE A UN ANTIGENO MHC DE CLASE II COMPARADO CON EL SUPERANTIGENO DEL QUE DERIVA EL PEPTIDO, CUYAS PARTES SE HALLAN UNIDAS COVALENTEMENTE.

  9. 9.-

    SISTEMA DE EXPRESION QUE PERMITE PRODUCIR UNA APOLIPOPROTEINA AI-M.

    (08/2000)
    Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC. Clasificación: C12N15/12, C12N15/70.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION QUE PROPORCIONA UNA ALTA PRODUCCION EXTRACELULAR DE LA APOLIPROTEINA AI-M (MILAN) USANDO E. COLI Y QUE COMPRENDE UNA PLASMIDA PORTADORA DE UN ORIGEN DE REPLICACION, UNA SECUENCIA PROMOTORA INDUCIBLE, UNA SECUENCIA CODIFCADA DE DNA PARA UN PEPTIDO SEÑALADORA SECUENCIA CODIFICADA DE DNA PARA UNA APOLIPROTEINA AI-M Y UNA TERMINACION DE TRANSCRIPCION. EL INVENTO TAMBIEN HACE REFERENCIA AL METODO DE PRODUCIR LA APOLIPROTEINA AI-M UTILIZANDO EL SISTEMA DE EXPRESION.

  10. 10.-

    PRODUCCION DE PROTEINAS O POLIPEPTIDOS FUNDIDOS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: NYGREN, PER-AKE ABRAHMSEN, LARS UHLEN, MATHIAS. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, C12P21/02.

    UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION CAPAZ DE UNION SELECTIVA A ALBUMINA DE SUERO, CARACTERIZADO POR LAS ETAPAS: A) CONSTRUIR UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE DE UN FRAGMENTO DE POLIPEPTIDO QUE UNE ALBUMINA DE SUERO Y ENLAZADO OPERATIVAMENTE A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE DE UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO DESEADO; B) TRANSFORMAR UN ANFITRION COMPATIBLE CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE TAL QUE LA SECUENCIA DE ADN COMBINADA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION, PUEDE SER EXPRESADA POR EL ANFITRION Y CULTIVAR EL ANFITRION TRANSFORMADO ENUN MEDIO DE CRECIMIENTO CONVENIENTE PARA PRODUCIR DICHO PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION; Y C) AISLAR DICHA PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION; UN VECTOR RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICACION EN UN MICROORGANISMO; UN ORGANISMO ANFITRION TRANSFORMADO POR TAL VECTOR RECOMBINANTE; Y PROTEINAS DE FUSION O POLIPE'PTIDOS PRODUCIDOS SEGUN TAL METODO.