6 inventos, patentes y modelos de ABEL, STEPHAN

  1. 1.-

    Proceso para la síntesis de compuestos orgánicos

    (04/2014)

    Un proceso para preparar 5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)-bencenamina que comprende hacer reaccionar 4-metil-1H-imidazol, o una sal del mismo, y un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde Y es NO2; y X es halógeno, sulfonato o NO2, que comprende las etapas de: Etapa a) hacer reaccionar, utilizando una base adecuada adicional en un solvente apropiado, 4-metil-1H-imidazol, o una sal del mismo, con un compuesto de la fórmula:**Fórmula** para preparar 4-metil-1(3-nitro-5-trifluorometil-fenil)-1H-imidazol;...

  2. 2.-

    Derivados de N-fenil-2-pirimidinamina

    (10/2013)

    La utilización de compuestos de fórmula I **Fórmula** en la que uno de los radicales R1, R2, R3, R4 y R5 es a) un radical seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior, amino; mono- o di-alquil(inferior)-amino; alcanoil(inferior)-amino; alcoxi(inferior)-carbonilo; y alquilo inferior que está sustituido con amino, mono- o di-alquil(inferior)-amino o alcanoil(inferior)-amino, o b) un radical sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en bencilamino; benzoilamino; pirrolidinilo;...

  3. 3.-

    Composiciones de sal de glicopirronio para inhalación

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación de una formulación en polvo seco de una sal de glicopirronio para inhalación, que comprende las etapas de: (a) mezclar una sal de glicopirronio y un agente antiadherente para dar como resultado una combinación homogénea; (b) micronizar la combinación; y (c) mezclar partículas portadoras para formar una formulación en polvo seco, potenciando el procedimiento la estabilidad de la sal de glicopirronio.

  4. 4.-

    Derivados de N-fenil-2-pirimidin-amina

    (05/2012)

    Compuesto de fórmula I en la que R3 es (4-metil-piperazinil) -metilo y 5 R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, ciano; alquilo inferior; alquilo inferior substituido con hidroxilo o amino; trifluorometilo; hidroxilo libre, eterificado o esterificado; alcoxilo inferior; alcanoiloxilo inferior; amino libre, alquilado o acilado; mono o di-alquilamino inferior; alcanoilamino inferior; benzoilamino; carboxilo libre o esterificado; alcoxicarbonilo inferior y halógeno; R6 es halógeno, NH2, NO2, NHC (O) CF3, NHC (O) CH3 o NHC (O) NH2, R7 es metilo y R6 es hidrógeno; en la que el término “inferior”...

  5. 5.-

    Proceso para la síntesis de compuestos orgánicos

    (05/2012)

    Un proceso para preparar 5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)-bencenamina de fórmula (I) **Fórmula** que comprende hacer reacionar 4-metil-1H-imidazol con 3-bromo-5-trifluorometil-fenilamina usando un catalizador de un metal de transición, una base adicional adecuada y un solvente apropiado.

  6. 6.-

    PRODUCCION DE 2-AMINO-2-(2-(4-ALQUIL C2-20-FENIL)ETIL)PROPANO-1 ,3-DIOLES.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. TAITO CO., LTD. WELFIDE CORPORATION. Clasificación: C07C215/28, C07C213/08, C07C22/04.

    Procedimiento para preparar un 2-amino-2-[2-(4- alquil C2-20-fenil)etil]propano-1 , 3-diol, en forma libre o en forma de sal, cuyo procedimiento comprende: g) reducir un compuesto de fórmula en donde R es alquilo C2-20, cada uno de R1 y R2, independientemente, es alquilo C1-4 y R3 es un grupo protector, en presencia de (R4-CO)2O en donde R4 es alquilo C1-4, para obtener un compuesto de fórmula en donde R, R3 y R4 se definen como anteriormente; e i) tratar el compuesto resultante de fórmula con un compuesto básico para obtener un compuesto de fórmula en donde R se define como anteriormente; y j) hidrogenar el compuesto resultante ; y, cuando se requiera, se convierte el 2-amino-2-[2-(4- alquil C2-20-fenil)etil]propano-1 , 3-diol resultante a la forma de sal deseada.