UTILIZACION DE ANALOGOS DE PROTAGLANDINA F PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE CABELLO.

Resumen: El uso de A) un ingrediente activo seleccionado del grupo formado por un análogo de prostaglandina F que tiene una estructura seleccionada del grupo formado por las sales e hidratos farmacéuticamente aceptables de las estructuras anteriores; las amidas, ésteres, e imidas biohidrolizables de las estructuras anteriores; los isómeros ópticos, diastereoisómeros, y enantiómeros de las estructuras anteriores; y las combinaciones de los mismos; donde R1 se selecciona del grupo formado por C(O)OH, C(O)NHOH, C(O)OR3, CH2OH, S(O)2R3, C(O)NHR3, C(O)NHS(O)2R4, tetrazol, un radical salino catiónico, una amina o éster farmacéuticamente aceptable que comprende de 2 a 13 átomos de carbono, y una amina o éster biometabolizable que comprende de 2 a 13 átomos; R2 se selecciona del grupo formado por un átomo de hidrógeno, un grupo heterogéneo inferior, y un grupo hidrocarbonado monovalente inferior; R3 se selecciona del grupo formado por un grupo hidrocarbonado monovalente, un grupo heterogéneo, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo aromático, un grupo heteroaromático, un grupo hidrocarbonado monovalente sustituido, un grupo heterogéneo sustituido, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico sustituido, un grupo aromático sustituido, y un grupo heteroaromático sustituido; R4 se selecciona del grupo formado por un grupo hidrocarbonado monovalente, un grupo heterogéneo, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo aromático, un grupo heteroaromático, un grupo hidrocarbonado monovalente sustituido, un grupo heterogéneo sustituido, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico sustituido, un grupo aromático sustituido, y un grupo heteroaromático sustituido; X se selecciona del grupo formado por -C=C-, un enlace covalente, -CH=C=CH-, -CH=CH-, -CH=N-, -C(O)-, -C(O)Y-, -(CH2)n-, donde n es de 2 a 4, -CH2NH-, -CH2S-, y -CH2O-; Y se selecciona del grupo formado por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, y NH; y Z se selecciona del grupo formado por un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo aromático, un grupo heteroaromático, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico sustituido, un grupo aromático sustituido, y un grupo heteroaromático sustituido; y B) un portador, para la preparación de una composición para el tratamiento de la pérdida del cabello.

Solicitante: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

Nacionalidad: US

Inventor/es: DELONG, MITCHELL, ANTHONY. MCIVER, JOHN, MCMILLAN. YOUNGQUIST, ROBERT, SCOTT

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/05/2006

Fecha Solicitud PCT: 30/03/2001

Fecha Concesión Europea: 16/11/2005

Clasificación Principal: A61K31/557, A61K7/06

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO