Uso de composiciones tópicas para la preservación de un cuerpo humano o de un animal.

Uso tópico para la preservación de un cuerpo humano o de un animal de una composición que contiene:



(a) al menos un polioximetilen dialquil éter (POM) de fórmula (I):

R-(OCH2)n-OR' (I)

en la que R y R', iguales o diferentes, representan un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 5 átomos de carbono y n es un número entero de valor comprendido entre 1 y 8,

y/o al menos un acetal de dialdehído de fórmula (II):**Fórmula**

en la que R2, R3, R4 y R5 representan independientemente un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o R2 y R5 y/o R3 y R4 forman juntos y con los dos átomos de oxígeno a los que están unidos un anillo de 5 o 6 miembros saturado o insaturado opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre OH, CH2OH o un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; y R1 representa un grupo CH-R6-CH en la que R6 forma un enlace o representa un radical alquileno lineal o ramificado que comprende de 1 a 5 átomos de carbono o un carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 es un carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono,

(b) al menos un agente biocida seleccionado entre formaldehído, dióxido de azufre, hidrogenosulfito sódico, disulfito sódico, sulfito sódico, sulfito de potasio, disulfito de potasio, bronopol, 1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona, monoclorhidrato de dodecilguanidina, glutaral, ditiocianato de metileno, monoclorhidrato de polímero de N,N"'-1,6-hexano-diilbis[N'- cianoguanidina] y hexametilendiamina/polihexametilenbiguanida, peróxido de 2-butanona, 3-(2,2-diclorovinil)-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato de m-fenoxibencilo/permetrina, cloruros de amonio cuaternario,

bis(triclorometil)sulfona, ácido bórico, N,N-dietil-m-toluamida, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, los compuestos de fórmula (C3H4O)n.(C3H4O2)m en la que n >m, yoduro de polivinilpirrolidona y sus mezclas, y

(c) opcionalmente, al menos un agente pro-penetrante.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/FR2009/051253.

Solicitante: ARKEMA FRANCE.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 420, RUE D'ESTIENNE D'ORVES 92700 COLOMBES FRANCIA.

Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N1/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › Conservación de cuerpos humanos o animales, o partes de ellos.

PDF original: ES-2540572_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Uso de composiciones tópicas para la preservación de un cuerpo humano o de un animal

La presente invención se refiere al campo de la preservación de cadáveres humanos o de animales. Más en particular, la invención se refiere a la utilización tópica de una composición para conservar y/o embalsamar un cuerpo humano o de un animal, esta composición no terapéutica que comprende: (a) al menos un POM (PoliOxiMetilen dialquil éter) y/o al menos un acetal de dialdehído, (b) al menos un biocida y (c) opcionalmente, al menos un agente pro-penetrante.

La tanatopraxia, o embalsamamiento de un cuerpo, es una práctica exigida por los familiares de los difuntos para mantener una apariencia aceptable del cuerpo hasta su entierro o cremación. No obstante, en algunas circunstancias, este acto puede ser obligatorio, en particular en el caso de traslados internacionales de los cuerpos, el transporte de los cuerpos antes de la cremación en ataúdes con paredes más delgadas que los destinados al entierro, incluso en ausencia de ataúdes, en algunos casos en los que el cuerpo de la persona fallecida en un hospital se traslada a su domicilio, y también en algunos casos de depósito en una fosa temporal.

Además, la preservación higiénica de los cuerpos es la forma moderna y eficaz de evitar la propagación de enfermedades por el contacto de los seres vivos con los muertos y la polución y contaminación de objetos y del entorno.

Se conocen diferentes compuestos que se utilizan para embalsamar y/o conservar cuerpos humanos o de animales. En particular, habitualmente se utilizan en este campo el fenol y aldehidos tales como el formaldehído y glutaraldehído (pentano-1,5-dial).

Sin embargo, estos compuestos se utilizan en dosis altas que producen malos olores, son tóxicas y tienden a dejar los cuerpos tratados en estado rígido.

Por otra parte, los métodos habituales de preservación de los cuerpos requieren la Inyección intraarterial de composiciones de embalsamamiento tras la eliminación de la sangre de la persona fallecida. O bien, esta etapa de extracción de la sangre, practicada en general tras la Incisión de la vena carótida o la arteria femoral, es considerada por algunas religiones como una mutilación Inaceptable de la persona fallecida.

Por tanto existe la necesidad de que el embalsamador disponga de composiciones no tóxicas y que permitan preservar eficaz y rápidamente el cuerpo sin atentar contra su Integridad.

Sin embargo, la satisfacción de esta necesidad es complicada por el hecho de que la mayoría de las bacterias responsables de la descomposición de los cuerpos, y que deben ser destruidas o cuya actividad debe ser Inhibida, se encuentran en la sangre que no se desea eliminar. Por tanto estas composiciones deben presentar un efecto biocida suficiente para impedir que estas bacterias descompongan el cuerpo. Además, la composición debe penetrar suficientemente en el cuerpo para llegar a estas bacterias.

También sigue existiendo la necesidad de disponer de composiciones que afecten lo menos posible al aspecto estético del cuerpo, en particular que no incrementen, o que lo hagan en menor medida, la rigidez, la palidez, la emanación de olores y/o la deshidratación del cuerpo.

Ahora, el Solicitante ha descubierto que estas necesidades se pueden satisfacer aplicando tópicamente sobre la piel de cadáveres una composición que contiene en particular al menos un compuesto de tipo polioximetilen dialquiléter (POM) y/o al menos un acetal de dialdehído.

Los compuestos de POM son conocidos, pero para usos diferentes. Por ejemplo, la patente francesa FR 2.881.75 describe un uso de POM como combustibles para celdas de combustible.

Del mismo modo, los acétales de dialdehídos son conocidos en aplicaciones distintas al embalsamamiento de cuerpos, por ejemplo como sintones en la síntesis orgánica (documento WO 2/42524), aditivos (documento EP 855436) o adhesivos (documento FR 2.844.82). El documento de patente de RU 28.939 describe el uso de dietoxietano para la preservación de cadáveres y la patente EP 1938684 (publicada el 2.7.28) describe el uso de un POM y/o un acetal de dialdehído para la preservación de un cuerpo humano o de un animal.

La invención se refiere más específicamente al uso tópico de una composición que comprende:

(a) al menos un polioximetilen dialquil éter (POM) de fórmula (I):

R-(OCH2)n-OR (I)

en la que R y R, ¡guales o diferentes, representan un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 5 átomos de carbono y n es un número entero de valor comprendido entre 1 y 8,

y/o al menos un acetal de dlaldehído de fórmula (II):

Re O O R4

\ /

/ \

R2o oRo

di)

en la que R2, R3, R4 y Rs representan independientemente un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o R2 y R5 y/o R3 y R4 forman juntos y con los dos átomos de oxígeno a los que están unidos un anillo de 5 o 6 miembros saturado o insaturado opclonalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre OH, CH2OH o un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; y R1 representa un grupo CH-R6-CH en la que R6 forma un enlace o representa un radical alquileno lineal o ramificado que comprende de 1 a 5 átomos de carbono o un carboclclo saturado o Insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 es un carboclclo saturado o Insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono,

(b) al menos un agente bloclda seleccionado entre formaldehído, dióxido de azufre, hidrogenosulfito sódico, disulfito sódico, sulflto sódico, sulflto de potasio, disulfito de potasio, bronopol, 1,2-benclsotiazol-3(2H)-ona, monoclorhidrato de dodecllguanldlna, glutaral, ditiocianato de metileno, monoclorhidrato de polímero de N,N"'-1,6-hexano-d¡¡lbis[N'- cianoguanidina] y hexametilendiamina/polihexametilenbiguanida, peróxido de 2-butanona, 3-(2,2-díclorovinil)-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato de m-fenoxibencilo/permetrina, cloruros de amonio cuaternario, bls(triclorometil)sulfona, ácido bórico, N,N-dletll-m-toluam¡da, 2-metil-2H-¡sot¡azol-3-ona, y sus mezclas, y

(c) opclonalmente, al menos un agente pro-penetrante.

Se entiende que en el contexto de esta descripción, el término "comprendido entre" se debe interpretar que incluye los límites Indicados.

Para los fines de la invención, se entiende por "preservar", el hecho de que se detiene o se desacelera la acción enzimática en tejido humano o animal, en comparación con el tejido sin tratar, lo que impide o ralentiza la destrucción autocatalítica de este tejido, y/o que los tejidos son más resistentes al ataque externo de bacterias y hongos que los tejidos no tratados.

Los compuestos (I) utilizados de acuerdo con la invención son PoliOxiMetilen dialquil éteres designados por las siglas POM para el PoliOxiMetileno al que se le añaden una o dos letras (POMXX) que permiten identificar los radicales alquilo(s) R y R, M para metilo, E para etilo, P o i-P para (iso)propilo, B para butilo, Pe para pentilo y H para de hexilo, así como un número entero para el número n de motivos (CH2)(PMXXn).

Estos productos se denominan, por ejemplo:

- POMMn (polioximetilen dimetil éter) cuando el alquilo es un grupo metilo, CH3-(OCH2)n-OCH3,

- POMEn (polioximetilen dietil éter) cuando el alquilo es un grupo etilo,

- POMPn (polioximetilen dipropil éter) cuando el alquilo es un grupo propilo,

- POMBn (polioximetilen dibutil éter) cuando el grupo alquilo es butilo.

Se denomina POMMn al compuesto con n unidades de oximetileno (formol). Así, el metilal (n = 1), se denomina POMM1, y el butilal se denomina POMB-i. Si se utiliza una mezcla de productos obtenidos de una misma síntesis, se denomina, por ejemplo, POMM3-8, para una mezcla que contiene POMM de n = 3 a 8.

Estos POM son asimétricos en caso de que R sea diferente de R. Por ejemplo se puede tener un POMME2 que designa un polioximetilenometiletil éter con dos motivos (CH2) o CH3-(OCH2)2-OC2Hs.

Las ventajas que presentan los POM probablemente estén relacionadas con su naturaleza química que a su vez depende de su método de síntesis mediante la cual es posible controlar la longitud de la cadena. En general, el punto de ebullición de los POM se incrementa con el número de unidades de formol (CH2O) y con la longitud de la cadena alquílica. Por contra, la solubilidad en agua disminuye con la longitud de la cadena (-CH2-)n y con la 5 longitud de las cadenas alquílicas.

Desde el punto de vista de la toxicidad, el metilal (POMM1), el etilal (POME1) y el butilal (POMB1) son mucho menos tóxicos que el metanol y el formol.

Otra ventaja de los POM es su... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Uso tópico para la preservación de un cuerpo humano o de un animal de una composición que contiene:

(a) al menos un polioximetilen dialquil éter (POM) de fórmula (I):

R-(OCH2)n-OR (I)

en la que R y R, iguales o diferentes, representan un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 5 átomos de carbono y n es un número entero de valor comprendido entre 1 y 8,

y/o al menos un acetal de dialdehído de fórmula (II):

R5-

/

R2 O

R,

/

\

O R/

**(Ver fórmula)**

di)

en la que R2, R3, R4 y Rs representan independientemente un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o R2 y Rs y/o R3 y R4 forman juntos y con los dos átomos de oxígeno a los que están unidos un anillo de 5 o 6 miembros saturado o insaturado opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre OH, CH2OH o un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; y R1 representa un grupo CH-R6-CH en la que R6 forma un enlace o representa un radical alquileno lineal o ramificado que comprende de 1 a 5 átomos de carbono o un carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 es un carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono,

(b) al menos un agente biocida seleccionado entre formaldehído, dióxido de azufre, hidrogenosulfito sódico, disulfito sódico, sulfito sódico, sulfito de potasio, disulfito de potasio, bronopol, 1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona, monoclorhidrato de dodecilguanidina, glutaral, ditiocianato de metileno, monoclorhidrato de polímero de N,N"'-1,6-hexano-diilbis[N'- cianoguanidina] y hexametilendiamina/polihexametilenbiguanida, peróxido de 2-butanona, 3-(2,2-diclorovinil)-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato de m-fenoxibencilo/permetrina, cloruros de amonio cuaternario, b¡s(triclorometil)sulfona, ácido bórico, N,N-dietil-m-toluamida, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, los compuestos de fórmula (C3H4)n.(C3H42)m en la que n > m, yoduro de polivinilpirrolidona y sus mezclas, y

(c) opcionalmente, al menos un agente pro-penetrante.

2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el compuesto de fórmula (I) se selecciona entre:

CH3-(OCH2)-OCH3, CH3-(OCH2)2-OCH3, CH3-(OCH2)3-OCH3, CH3-(OCH2)4-OCH3, CH3-(OCH2)5-OCH3, ch3-

(OCH2)6-OCHs, CH3-(OCH2)7-OCH3, CH3-(OCH2)8-OCH3, C2H5-(OCH2)-OC2H5, C2H5-(OCH2)2-OC2H5, C2H5-(OCH2)3- OC2H5, C2H5-(OCH2)4-OC2H5, C2H5-(OCH2)5-OC2H5, C2H5-(OCH2)6-OC2H5, C2H5-(OCH2)7-OC2H5, C2H5-(OCH2)8- OC2H5, C4Hg-(OCH2)-OC4Hg, CH3-(OCH2)-OC2H5, 1,1,2,2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-

tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadispiro[4.2.4.2]tetradecano y sus mezclas y muy preferentemente entre CH3- (OCH2)-OCH3, CH3-(OCH2)2-OCH3, C2H5-(OCH2)-OC2H5, C4Hg-(OCH2)-OC4Hg, 1,1,2,2-tetraetoxietano, 1,1,3,3- tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadispiro[4.2.4.2]tetradecano, y sus mezclas.

3. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el compuesto de fórmula (I) es un compuesto POMM2-8 que es una mezcla de compuestos de fórmula CH3-(OCH2)n-OCH3 con n comprendido entre 2 y 8.

4. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el compuesto de fórmula (I) es un compuesto POMEi-8 que es una mezcla de compuestos de fórmula C2H5-(OCH2)n-OC2H5 con n comprendido entre 1 y 8.

5. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el compuesto de fórmula (II) se selecciona entre diacetales de glioxal (etanodial), de propanodial y de glutaraldehído (pentanodial).

6. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por que el agente pro-penetrante se selecciona entre: mono-alcoholes C2-C6 lineales o ramificados; polioles; ácidos grasos C8-C22 preferentemente mono- o poliinsaturados; ciclodextrinas; tensioactivos; acetatos de alquilo C1-C4, mono- y poliésteres de ácidos grasos y de glicerol o propilenglicol, ásteres de alcoholes grasos del ácido láctico o ácido glicólico y ásteres de

ácidos grasos y de isopropilo; alcoholes grasos Cs-C-is; azonas; N,N-d¡alqu¡lam¡no-alcanoatos de alquilo; amidas; urea y derivados de urea; terpenos y terpenoides; nlcotinato de metilo o bencilo; sulfóxidos; isosorbida y sus derivados; y sus mezclas.

7. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por que el cuerpo se sumerge 5 en la composición.

8. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por que la composición se aplica tópicamente sobre el cuerpo, en particular por cepillado.


 

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