Uso de Ésteres de ácido graso dímero y diol para mejorar la resistencia al agua de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas

Campo de la invención

La invención se encuentra en el campo de la cosmetología y se refiere al uso de ésteres de dioles y ácidos grasos dímeros para la producción de preparaciones cosméticas y farmacéuticas, especialmente de agentes protectores solares con resistencia mejorada al agua.

Estado de la técnica

A pesar de que del estado de la técnica se conocen suficientemente numerosas emulsiones con las más diversas composiciones y propiedades, en la esfera de la cosmetología igual que antes se mantienen los esfuerzos por seguir mejorando tanto la estabilidad como también las propiedades sensoriales de estos sistemas dispersos. A las tendencias actuales pertenecen, entre otras, la búsqueda de nuevos componentes de aceite y polímero que puedan incorporarse fácilmente a las emulsiones, que permitan la formulación de emulsiones particularmente más estables durante el almacenamiento y faciliten una sensación en la piel más ligera sensorialmente. Para campos especiales de aplicación, como por ejemplo productos protectores solares, la resistencia al agua de los productos desempeñan un papel esencial, puesto que los filtros de protección ante la luz deben permanecer el mayor tiempo posible sobre la piel sin desprenderse durante el baño. La resistencia al agua de una formulación protectora solar se logra usualmente por la adición de polímeros como, por ejemplo, el copolímero PVP/hexadeceno (Antaron® V-216). Estos polímeros tienen, sin embargo, la desventaja de que la resistencia al agua se asegura sólo por un corto lapso de tiempo y no es alcanzable una protección de largo tiempo tal como se requiere, por ejemplo, en el caso de los deportistas acuáticos (surfistas) o para la protección solar para niños. Además, se empeoran distintivamente las propiedades sensoriales de la emulsión con respecto de la capacidad de absorberse, de esparcirse y de la adhesividad. En este contexto puede hacerse referencia a la solicitud francesa de patente FR 2795309 A1 (Nippon Fine Chemicals) de la cual se conocen preparaciones cosméticas que contienen ésteres de ácido graso dímero y diol dímero en calidad de componentes de aceite. Los productos se tratan de manera preponderante de productos cosméticos decorativos, aunque también se divulgan preparaciones para tratamiento de cabello y de la piel. El documento no posee, sin embargo, referencia alguna al tema de la protección solar y la resistencia al agua. De esta manera el objeto de la presente invención ha consistido en proporcionar emulsiones a base de polímeros novedosos que confieren a las emulsiones propiedades sensoriales mejoradas, en particular con respecto de la capacidad de absorberse, de esparcirse y de la adhesividad. Otro aspecto parcial del objetivo consistió en desarrollar formulaciones que tienen una resistencia al agua mejorada en comparación con el estado de la técnica; es decir, que ofrecen una protección solar mejorada al incorporar los filtros protectores de luz. Descripción de la invención Es objeto de la invención el uso de ésteres de ácido graso dímero y diol en general y especialmente de ésteres de ácido graso dímero y diol dímero en preparaciones cosméticas y farmacéuticas para el mejoramiento de la resistencia al agua. Sorprendentemente se ha encontrado que las preparaciones cosméticas a base de ésteres de ácido graso dímero y diol y particularmente ésteres de ácido graso dímero y diol dímero tienen unas propiedades sensoriales mejoradas respecto de la capacidad de esparcirse, absorberse y de la adhesividad. Los ésteres pueden incorporarse fácilmente a emulsiones y en particular conducen a una resistencia mejorada al agua de los productos de la invención. En este sentido claramente también se ha sobrepasado ante todo el estándar del mercado Antaron® V 216. Ésteres de ácido graso dímero y diol Los ésteres a usar en la invención pueden prepararse según los principios generales para la esterificación de alcoholes polihídricos con ácidos carboxílicos polihídricos. Como sustancias de partida se emplean dioles y ácidos grasos dímeros que usualmente reaccionan uno con otro bajo reflujo y remoción simultánea del agua de la reacción. Los componentes de éster y de ácidos representan ambos productos comerciales industrialmente disponibles, los cuales pueden obtenerse, por ejemplo de la Cognis Deutschland GmbH & Co. KG. Los ácidos grasos dímeros se obtienen en tal caso según métodos conocidos de la química orgánica preparativa por condensación de ácidos grasos lineales insaturados con16 a 22 átomos de carbono, especialmente del ácido oleico; condicionado a su preparación también pueden contener cantidades pequeñas de productos superiores de condensación, particularmente trímeros. Como componentes de alcohol se toman en consideración por un lado los dioles alifáticos, lineales o ramificados, con 2 a 36 átomos de carbono, en cuyo caso las moléculas disponen preferiblemente de dos grupos primarios hidroxilo. Ejemplos típicos son 1,6-hexandiol, 1,8-octandiol, 1,10-decandiol, 1,12-dodecandiol, 1,14tetradecandiol, 1,16-hexadecandiol, 1,18-octadecandiol así como en particular los dioles dímeros ramificados que se preparan mediante reducción de las funciones ácidas de los ácidos grasos dímeros respectivos. Como alternativa, el componente alcohol también puede derivarse de alquilenglicoles que tienen 1 a 20 y preferentemente 1 a 5 unidades de óxido de alquileno, especialmente unidades de óxido de etileno y/o de óxido de propileno. Ejemplos típicos son etilenglicol, etilendiglicol, propilenglicol, proilendiglicol, así como sus mezclas. Particularmente se prefieren ésteres que se derivan de dioles, especialmente dioles dímeros y de ácidos grasos dímeros que finalmente han sido obtenidos por condensación de ácido oleico y por lo tanto tienen tanto en la parte de alcohol como en la parte de ácido 36 átomos de carbono. En la condensación de diácidos y dioles no reacciona el ácido graso dímero de manera exclusivamente selectiva con los grupos hidroxilo de las dos moléculas de diol; paralelamente se da la reacción en la que los dos grupos hidroxilo del diol se juntan con los grupos ácidos de las dos moléculas de ácido graso dímero. De conformidad con la proporción molar inicial entre los materiales de partida, y por lo tanto con la estadística, se forman tanto mono-y diésteres como también oligómeros y polímeros. El producto de reacción representa de esta manera una mezcla que puede caracterizarse esencialmente por el número de hidroxilo y de ácido. Preferentemente se emplean además aquellos ésteres que tienen

• un peso molecular promedio en el intervalo de 1.000 bis 50.000, en particular 5.000 a 25.000 Dalton, 35 • un número de hidroxilo en el intervalo de 50 hasta 150, preferentemente 60 hasta 120 y/o

• un número ácido en el intervalo de 0,1 hasta 5, preferentemente 0,5 hasta 1,5. Protectores solares Protectores solares típicos representan emulsiones que pueden ser del tipo de aceite en agua y también agua en aceite; también son posibles múltiples emulsiones agua/aceite/agua o aceite/agua/aceite. Es

40 común para estos productos que contengan al menos un filtro protector de luz-UV y/o un humectante como componente adicional. Filtros protectores de luz-UV Por filtros protectores de luz-UV deben entenderse, por ejemplo, sustancias orgánicas líquidas o cristalinas a temperatura ambiente que son capaces de absorber rayos ultravioleta y devolver la energía absorbida en forma de radiación de mayor longitud de onda, por ejemplo calor. Usualmente los filtros protectores de luz-UV están presentes en cantidades de 0,1 hasta 5 y preferentemente 0,2 hasta 1 % en peso. Los filtros UVB pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Como sustancias solubles en aceite pueden nombrarse, por ejemplo: • 3-Bencilidenalcanfor o 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4metilbenziliden)alcanfor;

• Derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferentemente éster e-etilhexilo de ácido 4(dimetilamino)benzoico, éster 2-octilo de ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amilo de ácido 4(dimetilamino)benzoico; • Ésteres del ácido cinámico, preferentemente éster 2-etilhexilo de ácido 4-metoxicinámico, éster propilo de ácido 4-metoxicinámico, éster amilo de ácido 4-metoxicinámico, éster 2-etilhexilo de ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (octocrileno);

• Ésteres del ácido salicílico, preferentemente salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de 4-isopropilbencilo, salicilato de homomentilo; • Derivados de la benzofenona, preferentemente de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

1. Uso de Ésteres de ácido graso dímero y diol para mejorar la resistencia al agua de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas.

2. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque se usan Ésteres de ácido graso dímero y diol,

5 cuyos componentes de alcohol se derivan de dioles alifáticos, lineales o ramificados con 2 hasta 36 átomos de carbono.

3. Uso según la reivindicación 2, caracterizado porque el componente de alcohol se deriva de 1,6hexandiol, 1,8-octandiol, 1,10-decandiol, 1,12-dodecandiol, 1,14-tetradecandiol, 1,16-hexadecandiol, 1,18-octadecandiol o dioles dímeros.

4. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque el componente de alcohol se deriva de polialquilenglicoles con 1 hasta 20 unidades de óxido de alquileno.

5. Uso según la reivindicación 4, caracterizado porque el componente de alcohol se deriva de etilenglicol, etilendiglicol, propilenglicol o propilendiglicol.

6. Uso según al menos una de las reivindicaciones 1 hasta 5, caracterizado porque los ésteres de

15 ácido graso dímero y diol, tienen un peso molecular promedio en el intervalo de 1.000 hasta 50.000 Dalton.

7. Uso según al menos una de las reivindicaciones 1 hasta 6, caracterizado porque los ésteres de ácido graso dímero y diol tienen un número de hidroxilo en el intervalo de 50 hasta 150.

8. Uso según al menos una de las reivindicaciones 1 hasta 7, caracterizado porque los ésteres de 20 ácido graso dímero y diol tienen un número ácido en el intervalo de 0,1 hasta 5.

9. Uso según al menos una de las reivindicaciones 1 hasta 8, caracterizado porque se usan ésteres de ácido graso dímero y diol en cantidades de 0,1 hasta 20 % en peso respecto de las preparaciones finales.

10. Uso según al menos una de las reivindicaciones 1 hasta 9, caracterizado porque los ésteres de

25 ácido graso dímero y diol se usan junto con al menos un factor protector solar UV y/o un agente humectante.