USO DE DERIVADOS DE AZETIDINONA SUSTITUDOS EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZEIMER.

Resumen: Uso de una composición que comprende por lo menos un compuesto representado por la Fórmula (I): o un solvato o una sal de dicho compuesto aceptable para el uso farmacéutico, donde: Ar1 y Ar2 se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste en arilo y arilo sustituido con R4; Ar3 es arilo o arilo sustituido con R5; X, Y y Z se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste en -CH2-, -CH(alquilo inferior)- y -C(dialquilo inferior)-; R y R2 se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste en -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9 y -O(CO)NR6R7; R1 y R3 se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior y arilo; q es 0 ó 1; r es 0 ó 1; m, n y p se seleccionan de modo independiente de 0; 1; 2; 3; ó 4; siempre que por lo menos uno de q y r sea 1; y la suma de m, n, p, q y r sea 1; 2; 3; 4; 5; ó 6; y siempre que cuando p sea 0 y r sea 1, la suma de m, q y n sea 1; 2; 3; 4; ó 5; R4 es 1-5 sustituyentes seleccionados de modo independiente del grupo que consiste en alquilo inferior, -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7, -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7, -COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, -O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, -(alquileno inferior)COOR6, -CH=CH-COOR6, -CF3, -CN, -NO2 y halógeno; R5 es 1-5 sustituyentes seleccionados de modo independiente del grupo que consiste en -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7, -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7, -COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, -O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, -(alquileno inferior)COOR6 y -CH=CH-COOR6; R6, R7 y R8 se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior, arilo y alquilo inferior sustituido con arilo; y R9 es alquilo inferior, arilo o alquilo inferior sustituido con arilo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento, la prevención o la mejoría de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto.

Solicitante: SCHERING CORPORATION

Nacionalidad: US

Inventor/es: DAVIS, HARRY, R.. PARKER, ERIC, MCFEE. VAN HEEK, MARGARET. WONG, GWENDOLYN, TSE. MERKEL, LAURA, B

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/06/2007

Fecha Solicitud PCT: 22/05/2002

Clasificación Principal: A61K31/397, A61P25/28

Clasificación PCT: A61K31/397, A61P25/28

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL