Inventos patentados en España en los últimos 60 años.
Clasificación por categorías, empresas e inventores. Clasificación Internacional de Patentes CIP 2007.
TRATAMIENTO DEL DOLOR CRONICO.
Resumen: Utilización de un compuesto que tiene la **fórmula** en la que X se selecciona de entre N, C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-I, C-R, C-NRR´´, C-CF3, C-OH, C-CN, C-NO2, CC2R, C-SH, C-SCH3, C-N3, C-SO2CH3, C-OR, C-SR, C-C(=ONR´R´´, C-NRC(=O)R, C-C(=O)R, C-C(=O)OR, C(CH2)gOR, C-OC(=O)R, COC(=O)NRR´´ y C-NRC(=O)OR, en donde R´y R´´ son, individualmente, hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-Clo o una especie que contiene un grupo aromático, no sustituido o sustituido, seleccionado de entre piridilo, quinolinilo, pirimidinilo, fenilo y bencilo, siendo dichos sustituyentes del grupo aromático al menos uno de entre un sustituyente alquilo C1-C8, un sustituyente halo o amino y q es un número entero comprendido entre 1 y 6; X es nitrógeno, A y A representan, cada uno de ellos, hidrógeno y A representa una especie de sustituyente seleccionada de entre hidrógeno, halo, alquilo C1-C8 y NXX, en donde X y X son, individualmente, hidrógeno o alquilo C1-C8; m es 1 ó 2; y n es 1; EI , EII , EIII , EIV , EV y EVI , representan, individualmente, hidrógeno, metilo, trifluorometilo o triclorometilo; y Z y Z´´ representan, individuamente, hidrógeno o alquilo C1-C8, indicando la línea ondulada de la Fórmula I que el compuesto puede tener una forma cis (Z) o una forma trans (E); y las sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del dolor crónico.
Solicitante: WAKE FOREST UNIVERSITY
Nacionalidad: US
Inventor/es: EISENACH, JAMES, C
Fecha de Publicación de la Concesión: 01/11/2005
Fecha Solicitud PCT: 24/02/1999
Clasificación Principal: A61K31/44, A61P29/00
Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, FI, CY, EPO, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, RU, SD, TJ, TM, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO
<< PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRROLIDINICOS, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE QUINOLONA.
COMPOSICION MEDICAMENTOS DE DISOLUCION RAPIDA QUE CONTIENE AS-3201. >>