TIOPIRANO-4-ONAS COMO INHIBIDORES DE LA DNA PROTEINQUINASA.

Resumen: Compuesto de fórmula I: NR! R2 e isómeros, sales, solvatos, formas químicamente protegidas y profármacos del mismo, en donde R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20 o, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico que tiene de 4 a 8 átomos de anillo; y R3 es un grupo arilo C5-20, opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre alquilo C1-7, arilo C5-20, heterociclilo C3-20, halógeno o éter.

Solicitante: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

Nacionalidad: GB

Inventor/es: GRIFFIN, ROGER, JOHN, BEDSON BUILDING. GOLDING, BERNARD, THOMAS, BEDSON BUILDING. NEWELL, DAVID, RICHARD. CALVERT, HILARY, ALAN. CURTIN, NICOLA, JANE. HARDCASTLE, IAN, ROBERT, BEDSON BUILDING. MARTIN, NIALL, MORRISON, BARR, KUDOS PHARM. LTD.. SMITH, GRAEME, CAMERON, MURRAY, KUDOS PHARM. LTD.. RIGOREAU, LAURENT, JEAN, MARTIN. WORKMAN, PAUL, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH. RAYNAUD, FLORENCE, IRENE. NUTLEY, BERNARD, PAUL

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/12/2005

Fecha Solicitud PCT: 14/08/2002

Clasificación Principal: A61P35/00, A61K31/535, C07D335/02

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ZM, ARIPO, SZ, GW, GQ, OAPI, EAPO