TETRAZOLIL-FENIL ACETAMIDA COMO ACTIVADORES DE GLUCOQUINASA.

Resumen: Un tetrazol seleccionado del grupo formado por un compuesto de **fórmula** en donde Z es uno de R1 ó R2 es y el otro es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior sulfonilo, perfluoro alquilo inferior, ciano o nitro; R3 es cicloalquilo; R4 es -C(O)-NHR6 ó un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros, conectado mediante un átomo de carbono del anillo al grupo amida mostrado, el cual anillo heteroaromático contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo formado por oxígeno, azufre y nitrógeno, siendo el nitrógeno el primer heteroátomo adyacente al átomo de carbono de conexión del anillo, estando dicho anillo heteroaromático sin substituir o monosubstituido con halógeno en una posición sobre un átomo de carbono del anillo, distinta de la adyacente a dicho átomo de carbono de conexión; R5 es alquilo inferior o perfluoro alquilo inferior; R6 es hidrógeno o alquilo inferior; n es 0 ó 1; significa una configuración trans a través del doble enlace; representa el átomo de carbono asimétrico; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

Nacionalidad: CH

Inventor/es: SIDDURI, ACHYUTHARAO

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/12/2005

Fecha Solicitud PCT: 09/08/2001

Clasificación Principal: A61K31/41, C07D401/12, A61P3/10, C07D417/12, A61K31/427, A61K31/4427, C07D257/04

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, GQ, OAPI, EAPO