TERAPIA GENICA USANDO VECTORES ADENOVIRALES OVINOS.

Resumen: SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE TERAPIA GENICA EN UN SUJETO HUMANO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR AL SUJETO UN VECTOR VIRICO FORMADO POR UNA MOLECULA DE ADN QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL GENOMA DE UN ADENOVIRUS OVINO CAPAZ DE INFECTAR CELULAS HUMANAS, O UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO O PORCION DE LA MISMA FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE, Y AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN GEN QUE VA A SER EXPRESADO EN LA CELULA, DE FORMA QUE EL VECTOR VIRICO INFECTA AL MENOS UNA CELULA DEL SUJETO Y LA CELULA INFECTADA EXPRESA EL GEN.

Solicitante: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

Nacionalidad: AU

Inventor/es: BOTH, GERALD, WAYNE

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/08/2005

Fecha Solicitud PCT: 14/08/1996

Fecha Concesión Europea: 02/02/2005

Clasificación Principal: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/54, C12N9/10

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, MC, IE, FI, EPO