SINTESIS MEJORADA DE UN INTERMEDIO DE CEFTIOFUR.

Resumen: El objeto principal de la invención es crear un procedimiento mejorado y comercialmente viable para preparar ácido 7-amino-3-[2-(furilcarbonil)tiometil]-3-cefem-4-carboxílico de fórmula (I) como intermedio para el ceftiofur. Otro objeto de la invención es usar furil-2-carboniltiol in situ sin aislarlo. Aún otro objetivo de esta invención es crear un procedimiento que dará alto rendimiento y excelente pureza del producto. Todavía otro objeto de la invención es crear el uso de trifluoruro de boro en estado gaseoso o su solución en un disolvente orgánico o complejo de trifluoruro de boro para llevar a cabo la reacción de condensación a baja temperatura, que es conveniente para la producción comercial.

Solicitante: ORCHID CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS LTD

Nacionalidad: IN

Inventor/es: DESHPANDE, PRAMOD, NARAYAN. KHADANGALE, BHAUSAHEB, PANDHARINATH. KUMAR, SURULICHAMY, SENTHIL. DAS, GAUTAM, KUMAR

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/11/2005

Fecha Solicitud PCT: 13/08/2002

Clasificación Principal: A61K31/545, C07D501/04

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ZM, ARIPO, SZ, GW, GQ, OAPI, EAPO