SINTESIS MEJORADA DE -2.2.1 / BICICLO-NUCLEOSIDOS.

Resumen: Procedimiento para la síntesis de un nuevo intermediario con la fórmula general II: en la que R1 se selecciona de entre arilo (alquilo C1-6) opcionalmente sustituido, tetrahidropiran-2-ilo opcionalmente sustituido, arilocarbonilo opcionalmente sustituido y arilo opcionalmente sustituido; cada uno de los sustituyentes R2 y R3 se selecciona independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, y arilo (alquilo C1-6) opcionalmente sustituido, o R2 y R3 representen conjuntamente alquileno C3-7; a condición de que R2 y R3 no sean ambos hidrógeno y cada uno de los sustituyentes R4 y R5 es independientemente R'SO2O-, en la que R' se selecciona de entre alquilo opcionalmente sustituido y arilo opcionalmente sustituido; comprendiendo dicho procedimiento la etapa siguiente: tratamiento de un compuesto (en lo sucesivo denominado "material de partida") con la fórmula general I: en la que R1, R2 y R3 son tal como se ha indicado anteriormente; con la fórmula R'SO2X, en la que R' se selecciona de entre bencilo, o-, m-, y p-metilbencilo, 2-clorobencilo, 4-fenilbencilo, tetrahidropiran-2-ilo , benzoilo y fenilo.

Solicitante: EXIQON A/S

Nacionalidad: DK

Inventor/es: KOCHKINE, ALEXEI. FENSHOLDT, JEF. PFUNDHELLER, HENRIK M

Fecha de Publicación de la Concesión: 01/04/2007

Fecha Solicitud PCT: 24/03/2000

Fecha Concesión Europea: 12/07/2006

Clasificación Principal: C07H19/00

Clasificación PCT: C07H19/00

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL